DPH标记法研究自由基对活细胞膜流动性的影响

以组织培养的肝活细胞Ｌ－０２为材料，对荧光探剂ＤＰＨ标记活细胞膜脂的荧光光谱进行了研究，同时探讨了Ｆｅ（Ⅱ）诱发的活性氧自由基对人肝细胞膜脂流动性的影响及茶多酚的调节。结果表明，ＤＰＨ标记Ｌ－０２细胞后，荧光峰值蓝移，同时标记时间在３０－９０分钟间荧光偏振度P值基本稳定在０．２７７－０．２８０。０－５０μｇ／ｍｌ的茶多酚对Ｌ－０２细胞膜脂的流动性影响不大，Ｆｅ（Ⅱ）诱发的活性氧自由基则明显降低细胞膜的流动性，１０、２０、５０μｓ／ｍｌ的ＴＰ能保护细胞膜脂的流动性，且呈量效关系。