基于λ噬菌体裂解基因表达的PHB分离新工艺

将S基因琥珀突变的λ噬菌体裂解基因(S-RRz)引入产聚β-羟基丁酸酯（PHB）的重组大肠杆菌VG1(pTU14)中以实现细胞的可控裂解破壁.采用EDTA/Tris(pH值8.0)缓冲液处理结果表明，S-RRz在VG1(pTU14)中能够成功表达，且EDTA对细胞裂解的决定性作用是由于它模拟了S基因产物的功能.当细胞内PHB含量为85％～90％时，大量积累的PHB颗粒可以改变细胞膜的通透性，实现重组细胞的内控自裂解.对PHB与细胞进行直接分离的后处理工艺研究表明，在S-RRz成功表达的基础上，采用升温处理模拟S基因产物的功能诱导细胞自裂解，PHB产品纯度可以达到95％以上.