原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA

以氯乙酰化聚苯乙烯微球（PS-acyl-Cl）为大分子引发剂，甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体，CuCl/CuCl2及N，N，N′，N′-四甲基乙二胺（TMEDA）为催化体系的原子转移自由基聚合反应，成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯（PS-g-PMMA）。考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响，优化的反应条件下，使用氯乙酰基担载量3.44mmol.g-1的PS-acyl-Cl，15h可获得增重率687%的PS-g-PMMA，且反应表现出一级动力学特征（k=513×10-5s-1）。通过改变反应条件，可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA。反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体。