玉米基因sbe1cDNA的克隆与原核表达

采用RT-PCR技术克隆了玉米基因sbe1全长cDNA序列，在NCBI上序列比对后与文献报道的sbe1基因序列同源性达到99%。同时构建了原核生物表达载体pET32(a+)-sbe1，成功表达出了SBEⅠ蛋白。为进一步体外研究SBEⅠ的物理化学性质及催化机理奠定基础。