~(14)C-绿磺隆在土壤中的可提态残留、结合残留和矿化研究

本文对14C绿磺隆在7种不同类型土壤中形成结合残留(14CER)、可提态残留(14CER)以及矿化为14CCO2的规律、影响14CBR的主要因子及其在腐殖质中的分布规律等进行了研究。结果表明(1)14C绿磺隆在土壤中形成的14CER含量与土壤pH呈显著正相关,与土壤粘粒和有机质含量呈显著负相关,14CER中的绿磺隆母体化合物的消减满足一级反应动力学方程,其在7种土壤中的半减期分别为130～1333d。pH是影响绿磺隆母体化合物降解的主要因子;(2)14C绿磺隆在7种土壤中的14CBR含量与土壤pH呈显著负相关,并与土壤粘粒含量呈显著正相关,土壤pH是14C绿磺隆在土壤中形成BR的主要影响因子;(3)14C绿磺隆形成的14CBR主要分布在富啡酸和胡敏素中;14CBR分布在胡敏酸中的相对百分比约为2%,在14C绿磺隆BR的形成过程中,富啡酸的作用>胡敏素胡敏酸;(4)14C绿磺隆在7种土壤中的14CBR含量,在培养20d内均随时间而快速增加,20d后变化量较小。7种土壤中的14CBR含量最大值分别占引入量的535%、409%、378%、164%、425%、410%和313%;(5)培养90d内,14C绿磺隆通过三嗪杂环开环矿化为14CO2的量约占引入量的4%～9%,而土壤1表明14C