长效促红细胞生成素的放射性标记

采用改进的双相氯胺T法对LLEPO进行碘标记,使用离心超滤法分离纯化标记混合物,对标记纯化的LLEPO经三氯乙酸沉淀和SDSPAGE法鉴定放化纯度,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定。结果表明1改进的双相氯胺T法标记LLEPO,其标记率为89%,比放射性为582×105Bq·μg-1蛋白,放化纯度>96%,SDSPAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致,Rf值分别为028、049,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异。2离心超滤法得到的蛋白回收率为95%以上,而凝胶过滤法得到的蛋白回收率仅为2382%;前者得到的标记蛋白浓度远高于后者