药用菊花SRAP-PCR反应体系的优化

基于方差分析方法，利用正交试验从Taq酶、Mg2+、dNTP、引物和模板DNA等5因素4水平对药用菊花反应体系进行优化。结果标明药用菊花SRAP-PCR的最佳反应体系为在20μL的反应体系中，模板DNA60ng，Taq酶1.00U，Mg2+2.00mmol？L-1，dNTP0.20mmol？L-1，引物0.40μmol？L-1。Taq酶、Mg2+、dNTP和引物对SRAP反应结果有显著影响。所建立的药用菊花SRAP反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点，可用于药用菊花的遗传多样性研究。