紫茎泽兰cDNA文库的构建及RuBP羧化酶基因的筛选

采用SMART技术首次构建了高质量的紫茎泽兰cDNA文库。经过涂平板测定和酶切反应鉴定表明，原始文库的滴度为1.23×107cfu/mL，重组率达98%，插入片段平均大小在900bp左右，采用涂平板均匀扩增得到的扩增文库滴度达到了1×1012，覆盖率达99%以上。利用该文库筛选得到了紫茎泽兰核酮糖二磷酸羧化酶(RuBP羧化酶)cDNA片段。