Tat修饰Au-Au2S纳米颗粒的合成及其穿膜机制

为了实现对肿瘤的靶向性药物/基因治疗，通过化学还原法制备了细胞穿膜肽Tat修饰的Au-Au2S纳米药物载体。采用透射电镜、表面增强拉曼光谱仪、紫外分光光度计对Tat/Au-Au2S纳米粒子进行表征，采用流式细胞仪、激光共聚焦显微镜研究Tat/Au-Au2S纳米粒子的穿细胞膜机制。理化分析结果表明，Tat可通过Au—S键接枝于Au-Au2S纳米粒子表面，直径约50nm的Tat/Au-Au2S纳米粒子具有近红外敏感性。细胞内化途径示踪物共定位分析和抑制剂阻断实验表明，Tat/Au-Au2S纳米粒子以脂筏介导的巨胞饮途径进入Hela细胞，而以受体和脂筏共介导的巨胞饮途径进入骨髓间充质干细胞（BMSCs）。