志贺样毒素IIeA酶活性位点基因突变株的构建与表达

？？？？利用重叠延伸PCR法对志贺样毒素型变异体A亚单位(SLT-eA)基因进行修饰扩增,将第167位编码Glu的密码子突变为Gln的密码子,第170位编码Arg的密码子突变为编码Lys密码子,并用质粒载体pGEX-6P-1在大肠杆菌BL21中进行融合表达,在不改变其蛋白空间构象的同时降低其毒性。重组SLT-eA突变株pGEX-Amu的大量表达为研究SLT-eA在体内的生物学特性提供依据。