利用RGA-PCR方法进行水稻抗瘟基因分子标记

？？？？用28对RGA引物对LTH近等基因系品种进行PCR扩增,其中11对引物扩增出特异性条带。将扩增到的33个特异性片段回收并进行重扩增,有11个片段产生单一条带。选择2个片段HS-1和HS-19进行探针标记。经Southern杂交发现,探针HS-1在含有Pi-ta2抗瘟基因品种F-128-1、NO4中有特异杂交信号,表明该片段可能与抗瘟基因Pi-ta2连锁或是其一部分。对特异性片段HS-1进行克隆、测序,全长为478bp,与Mago等从水稻中克隆的一个抗病基因同源序列RGA29有95%同源性。