PRRSV血清抗体间接ELISA检测方法的建立

？？？？用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳蛋白GST\|N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400ng,待检血清最佳稀释度为1∶100,待检血清样品的D490nm≥0.43Dpos+0.57Dneg判为阳性,反之判为阴性。对采自14个猪场的364份猪血清样品进行检测,PRRS阳性率为51.4％,略高于HerdChekELISA的阳性检出率49.7％。与HerdChekELISA相比,间接ELISA的敏感性为94.5％,特异性为91.3％,总符合率为92.9％,Youden指数为0.86。同时还证明该方法具有良好的批间和批内重复性,并且不与猪瘟、猪伪狂犬病等阳性血清发生反应。该方法的成功建立将为我国PRRS的防制工作作出贡献。