稻瘟病菌REMI突变体的筛选和鉴定

？？？？利用构建的含潮霉素(HygB)抗性标记的质粒pUCATPH在稻瘟病菌菌株M131中建立一个转化体系，通过限制酶介导整合(REMI)插入诱变技术，以HygB抗性作为突变体筛选标记，获得639个转化子。对其中200个转化子进行表型和致病性测定后，通过点杂交鉴定分别获得6个致病性突变菌株和部分表型突变菌株。对2个表型突变菌株和rep-PCR图谱差异性较大的2个致病性突变菌株进行RFLP分析，结果表明:突变体中均已插入质粒，但转化质粒在M131中整合具有一定的随机性。