重组hIL-24原核表达载体的构建及表达

？？？？采用基因克隆的方法构建人白细胞介素(？hIL-24)基因的原核表达载体pET-28a(+)-hIL24,在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白rhIL-24,SDS-PAGE和Westernblotting分析蛋白表达,探讨其最佳诱导表达条件。结果表明:？hIL？-24基因的表达产物分子质量约25ku,且以包涵体的形式存在于超声裂解后的沉淀中,重组蛋白rhIL-24可特异性被鼠抗人IL-24单克隆抗体识别。当IPTG终浓度为0？5mmol？L？？-1？、37℃诱导8h时,其表达量最高。？hIL-24基因在该原核表达系统中的成功表达,为其生物学功能的研究奠定了基础。