3株HPI+大肠杆菌fyuA与int基因的检测及序列分析

？？？？在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组asn2tRNA位点的整合相关。根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增。将从3株仔猪腹泻源HPI+大肠杆菌(S70903株、S70925株、S70931株)中扩增的片段克隆至pGEM2Teasy载体,分别获得含有fyuA和int的重组质粒。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:所克隆的fyuA基因大小均为948bp,与已发表序列的同源性为9816%～100%。所克隆的int基因片段大小均为1391bp,与已发表序列的同源性为9610%～9916%。研究结果提示,这3株细菌的fyuA基因并没有因为HPI的转移而缺失或被修饰,并且均整合在大肠杆菌基因组asn2tRNA位点。