？胰岛素样生长因子1基因的克隆及其组织特异性表达分析

？？？？为克隆？(？Elopichthysbambusa？)的胰岛素样生长因子1(？IGF1？)全长cDNA和启动子序列及明确其组织表达特征,采用反转录PCR(RT？PCR)、cDNA末端快速扩增(RACE)和染色体步移等技术,从？肌肉中获得了？IGF1？基因的全长cDNA(844bp)和上游启动子部分序列(627bp)。结果表明:？IGF1？基因包含218bp的5′端非翻译区、140bp的3′端非翻译区和486bp的开放性阅读框(ORF),编码161个氨基酸,包含前44个氨基酸残基为信号肽、70个氨基酸残基的4个功能结构域和C端47个氨基酸残基的延伸肽结构域。启动子无？TATA？框,但含有一成肌分化抗原(MyoD)结合位点。氨基酸同源性和系统发育分析发现,？？IGF1？与鲤形目其他鱼类的同源性较高(94？41％～99？38％),亲缘关系最近。半定量RT？PCR结果显示,？IGF1？在？的肝脏中表达最高,而心脏中未见其明显表达。该研究为明确？IGF1？参与？生长发育的机制研究及其在？的繁殖育种中的应用奠定了基础。