人CD46基因启动子的克隆和启动特性研究

？？？？为研究人CD46(hCD46)基因启动子的启动特性,研制具有hCD46组织特异性表达特征的转基因小鼠,设计扩增hCD46基因启动子的PCR引物,用HeLa细胞基因组DNA为模板扩增hCD46基因启动子DNA片段,测序结果表明:其序列与GenBank中hCD46完整基因5′端某片段的同源性高达99？9％。用此DNA片段替换表达载体pcDNA3EGFP中的CMV启动子,且在该片段与？EGFP基？因之间插入兔？β？-球蛋白基因的第2内含子RGI。重构的表达载体在2种鼠源细胞CHO和SP2／0中均可启动？EGFP？表达,表达量与人体内同源组织中hCD46的相似,说明该研究克隆了结构和功能正确的hCD46基因启动子。