蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖

？以蝴蝶兰（Phalaenopsisamabilis）幼嫩花梗获得的无菌苗的茎尖为外植体，通过在MS和1/2MS培养基中加入不同质量浓度的6BA、NAA、TDZ和2,4D来筛选最佳培养基配方，从而初步建立蝴蝶兰的组织培养再生体系。结果表明，花梗用0.1%升汞消毒15min效果最好。花梗腋芽启动培养基为1/2MS+6BA2mg/L+NAA0.2mg/L，诱导蝴蝶兰组培苗茎尖的分化培养基为1/2MS+6BA6mg/L+NAA0.2mg/L和1/2MS+6BA5mg/L+2,4D0.01mg/L，茎尖的分化率为50%。在前一种培养基上有16.7%诱导出类原球茎，33.3%诱导出不定芽；后一种培养基上只诱导出类原球茎。原球茎增殖培养基为MS+6BA3mg/L+NAA0.2mg/L，类原球茎增殖倍数为4.7。诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L，生根率为98%，移栽后成活率为89.3%。