高羊茅黔草1号SAMDC基因的克隆及植物表达载体的构建

？采用高保真平末端法从高羊茅“黔草1号”（Festucaarundinacea？cv.QiancaoNo.1）叶片cDNA中扩增S腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因（SAMDC）序列。基因测序分析表明，扩增片段含有1835个核苷酸，包含有9bp的微型上游阅读框、147bp的小型上游阅读框和1185bp的主阅读框。微型上游阅读框和小型上游阅读框存在一个碱基重叠，主阅读框编码395个氨基酸。整个克隆片段与GenBank上注册的高羊茅FaSAMDC基因的核苷酸同源性为95.05%，编码氨基酸的同源性为98.22%。利用KpnI和PstI酶切位点将该片段插入到经贵州省草业研究所分子生物学实验室改造过的pCAMBIA1300植物表达载体的多克隆位点内，经琼脂糖凝胶电泳检测、酶切鉴定和序列测定，获得具有SAMDC基因和潮霉素抗性基因的适合于单子叶植物遗传转化的表达载体pCAM-SAMDC。通过冻融法将构建的重组质粒导入根癌农杆菌GV3101和EHA105感受态细胞中，并通过PCR反应对所获得的工程菌株进行鉴定，为进一步通过农杆菌介导法培养抗逆禾草新材料奠定了基础。