金属催化合成呋喃衍生物的最新进展有机化学

综述了近几年来利用金属催化合成多取代呋喃环的方法。分两大类介绍：一是通过对呋喃环进行结构改造，即呋喃金属试剂在过渡金属催化下与卤化物或酰氯发生偶联反应得到，或呋喃卤化物与金属试剂、烯烃、炔烃偶联得到；二是以非环状化合物为前体进行呋喃环的构筑，即在金属试剂催化下，1,2-联烯基酮、β-碘代-β-烯酮、叁键在α，β-、β，γ-、γ，δ-的炔酮、4-炔-2-烯醇可以关环得到多取代的呋喃产物。此外，在Ru~2(OAc)~4催化下，α-叠氮酮与炔烃反应得到金属卡宾中间体，然后关环也可得到取代呋喃产物。