N-N'双吡咯的合成及其邻位基团效应有机化学

α,α一联吡咯是某些天然存在的活性吡咯化合物中关键组成,关于手性联吡咯的研究已有详细的综述报道,近年发现,某些含N-取代氨基的空间阻碍吡咯有明显的生理活性和可贵的药理性质,N,N'-联吡咯中N-N键很容易发生均裂反应而生成游离基,后者很可能与天然吡咯小分子的生理活性有密切关系,这些都引起了人们的广泛兴趣。