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有机化学 2008
环丙烷化反应作为关键反应的生物碱(±)-Minfiensine的全合成有机化学, PP. 1127-1127 Abstract: 环己烷、四氢吡咯并吲哚骨架3为马钱属(Styychnos)和灯台属(Echitamine)吲哚生物碱的特征骨架,具有高度复杂的多环稠合体系,在合成化学上具有显著挑战性.因此发展一种简便、高效的合成方法构建吲哚骨架3,对于进一步开展马钱属和灯台属生物碱的全合成具有重要的意义.通过铜离子催化重氮中间体2发生分子内的环丙烷-开环-环合三步一锅的串联反应,高效地构建了四环吲哚骨架3.并以此方法学为基础,以12步的简短反应,高效地完成了Minfiensine消旋体的全合成.
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