全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
投递稿件

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

吡喃盐化合物的合成及应用研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201409023, PP. 373-383

Keywords: 吡喃盐,合成,α-活性,α-非活性

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

吡喃盐是一类具有独特化学反应活性和光物理性质的杂环化合物,在有机合成、生物传感和光电材料等许多领域展现了良好的应用前景.结合本课题组的研究成果,综述了α-非活性吡喃盐和α-活性吡喃盐化合物的合成研究进展,并介绍了一些典型吡喃盐化合物在有机合成、光敏剂、离子液体和荧光传感材料等领域的应用.

 References

[1]  Binnemans, K. Chem. Rev. 2005, 105, 4148.
[2]  Saeva, F. D.; Reynolds, G. A.; Kaszczuk, L. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 3524.
[3]  Pernak, J.; Swierczynska, A.; Kot, M.; Walkiewicz, F.; Maciejewski, H. Tetrahedron Lett, 2011, 52, 4342.
[4]  Wang, Y.; He. Q. P.; Li, M. L.; Xu, X. J.; Yin, H. L. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 718 (in Chinese). (王勇, 赫庆鹏, 李满林, 许小晶, 尹汉东, 有机化学, 2008, 28, 718.)
[5]  Dimroth, K.; Greif, N.; Stade, W.; Steuber, F. W. Angew. Chem., Int. Ed. 1967, 6, 711.
[6]  Abalos, T.; Jimenez, D.; Martinez-Manez, R.; Ros-Lis, J. V.; Royo, S.; Sancenon, F.; Soto, J.;Costero, A. M.; Gil, S.; Parra, M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 3885.
[7]  Zhang, J. L.; Zhu, Z. G. Dyes Pigm. 1995, 27, 263.
[8]  Gavrilyuk, S.; Polyutov, S.; Jha, P. C.; Rinkevicius, Z.; Agren, H.; Gei''mukhanov, F. J. Phys. Chem. A 2007, 111, 11961.
[9]  Jayanthi, S. S.; Ramamurthy, P. J. Phys. Chem. A 1998, 102, 511.
[10]  Song, X. N.; Mo, L.; Hu, Z. L.; Yang, Z. Y.; Yao, Z. J. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 680 (in Chinese). (宋晓男, 莫磊, 胡治隆, 杨震宇, 姚祝军, 化学学报, 2011, 69, 680.)
[11]  Li, F. Y.; Zheng, J.; Huang, C. H. J. Phys. Chem. B 2000, 104, 5090.
[12]  Scaramuzzo, F. A.; Gonzalez-Campo, A.; Wu, C. C.; Velders, A. H.; Subramaniam, V.; Doddi, G.; Mencarelli, P.; Barteri, M.; Jonkheijm, P.; Huskens, J. Chem. Commun. 2010, 46, 4193.
[13]  Zhou, T. L.; Jia, T.; Zhao, S. S.; Guo, J. H.; Zhang, H. Y.; Wang, Y. Cryst. Growth Des. 2012, 12, 179.
[14]  Müller, C.; Freixa, Z.; Lutz, M.; Spek, A. L.; Vogt, D.; van Leeuwen, P. W. N. M. Organometallics 2008, 27, 834.
[15]  Liebscher, J.; Harumann, H. Z. Chem. 1973, 13, 342.
[16]  Balaban, T. S.; Balaban, A. T. Sci. Synth. 2003, 14, 11.
[17]  Ning, G. L.; Li, X. C.; Munakata, M.; Gong, W. T.; Maekawa, M.; Kamikawa, T. J. Org. Chem. 2004, 69, 1432.
[18]  Ye, J. W.; Zhang, X. D.; Deng, D.; Ning, G. l.; Liu, T. Q.; Zhuang, M. L.; Yang, L. J.; Gong, W. T.; Lin, Y. RSC Adv. 2013, 3, 8232.
[19]  Gong, W. T.; Ning, G. L.; Li, X. C.; Wang, L.; Lin, Y. J. Org. Chem. 2005, 70, 5768.
[20]  Yang, L. J.; Ye, J. W.; Gao, Y.; Deng,D.; Gong, W. T.; Li, Y.; Ning, G. L. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 2967.
[21]  Xu, T.; Gong, W. T.; Ye, J. W.; Li, Y.; Ning, G. L. Organometallics 2010, 29, 6744.
[22]  Li, G.; Gong, W. T.; Ye, J. W.; Li, Y.; Ning, G. L. Synth. Commun. 2012, 42, 480.
[23]  Zhang, X. D.; Ye, J. W.; Wang, S. N.; Gong, W. T.; Li, Y.; Ning, G. L. Org. Lett. 2011, 13, 3608.
[24]  Yang, L. J.; Ye, J. W.; Gao, Y.; Deng,D.; Li, Y.; Ning, G. L. Eur. J. Org. Chem. 2014, 3, 515.
[25]  Krivun S. V.; Shiyan, Z. V.; Dorofeenko, G. N.. Zh. Obshch. Khim. 1964, 34, 167.
[26]  Balaban, A. T.; Nenitzesco, C. D. J. Chem. Soc. 1961, 3553.
[27]  Liebscher, J.; Hartmann, H. Z. Chem. 1973, 13, 132.
[28]  Schroth, W.; Fischer, G. W.; Rottmann, J. Chem. Ber. 1969, 102, 1201.
[29]  Dorofeenko, G. N.; Mezheritskii, V. V. Khim. Geterotsikl. Soedin. 1970, 2, 217
[30]  Simalty, M.; Carretto, J.; Sib, S. Bull. Soc. Chim. Fr. 1970, 11, 3920.
[31]  Laine, P.; Bedioui, F.; Ochsenbein, P.; Marvaud, V.; Bonin, M.; Amouyal, E. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1364.
[32]  Bhowmik, P. K.; Han, H.; Cebe, J. J.; Nedeltchev, I. K.; Kang, S. W.; Kumar, S. Macromolecules 2004, 37, 2688.
[33]  Wu, D. Q.; Zhi, L. J.; Bodwell, G. J.; Cui, G. L.; Tsao, N.; Müller, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 5417.
[34]  Uncuta, C.; Caproiu, M. T.; Campeanu, V.; Petride, A.; Danila, M. G.; Plaveti, M.; Balaban, A. T. Tetrahedron 1998, 54, 9747.
[35]  Mouradzadegun, A.; Dianat, S. J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 778.
[36]  Tolmachev, A. I.; Koslov, E. S. Zh. Obshch. Khim. 1967, 37, 1922.
[37]  Markl, G.; Lieb, F.; Merz, A. Angew. Chem., Int. Ed. 1967, 6, 458.
[38]  Krivun, S. V.; Voziyano, O. F.; Baranov, S. N. Zh. Obshch. Khim. 1972, 42, 58.
[39]  Kamata, M.; Kaneko, J.; Hagiwara, J.; Akaba, R. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7423.
[40]  Miranda, M. A.; Garcia, H. Chem. Rev. 1994, 94, 1063.
[41]  Branchi, B.; Bietti, M.; Ercolani, G.; Izquierdo, M. A.; Miranda, M. A.; Stella, L. J. Org. Chem. 2004, 69, 8874.
[42]  Liang, S.; Zhu, J. K.; Hurst, J. K. Langmuir. 2012, 28, 12171.
[43]  Zlotin, S. G.; Makhova, N. N. Mendeleev Commun. 2010, 20, 63.
[44]  Saeva, F. D.; Reynolds, G. A.; Kaszczuk, L. J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 3524.
[45]  Gionis, V.;Fugnitto, R.; Strzelecka, H.; Le Barny, P. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1983, 95, 351.
[46]  Veber, M.; Berruyer, G. Liq. Cryst. 2000, 27, 671.
[47]  Pernak, J.; Swierczynska, A.; Kot, M.; Walkiewicz, F.; Maciejewski, H. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4342.
[48]  Chen, Y.; Wu, S. K. Chem. J. Chin. Univ. 1996, 17, 1622 (in Chinese). (陈懿, 吴世康, 高等学校化学学报, 1996, 17, 1622.)
[49]  Haucke, G.; Czerney, P.; Cebulla, F. Ber. Bunsen-Ges. Phys.Chem. 1992, 96, 880.
[50]  Li, G.; Gong, W. T.; Ye, J. W.; Lin, Y.; Ning, G. L. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 216 (in Chinese). (李刚, 贡卫涛, 叶俊伟, 林源, 宁桂玲, 有机化学, 2011, 31, 216.)
[51]  Krivun, S. V.; Buryak, A. I.; Baranov, S. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1973, 9, 1191.
[52]  Balaban, A. T.; Dinculescu, A.; Dorofeenko, G. N.; Fischer, G. W.; Koblik, A. V.; Mezheritskii, V. V.; Schroth, W. Adv. Heterocycl. Chem. 1982, (Suppl. 2), 184.
[53]  Vanallan, J. A.; Reynolds, G. A. J. Org. Chem. 1968, 33, 1102.
[54]  Fakis, M.; Polyzos, J; Tsigaridas, G.; Parthenios, J.; Fragos, A.; Giannetas, V.; Persephonis, P.; Mikroyannidis, J. Chem. Phys. Lett. 2000, 323, 111.
[55]  Cheng, X. H.; Hoger, S.; Fenske, D. Org. Lett. 2003, 5, 2587.
[56]  Balaban, A. T.; Nenitzescu, C. D. Org. Synth. 1964, 44, 98.
[57]  Hopf, P. P.; Le Fevre, R. J. W. J. Chem. Soc. 1938, 1989.
[58]  Katritzky, A. R.; Vassilatos, S. N.; Alajarin, C. M. Org. Magn. Res. 1983, 21, 587.
[59]  van der Velde, N. A.; Korbitz, H. T.; Garner, C. M. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 5742.
[60]  Tovar, J. D.; Swager, T. M. J. Org. Chem. 1999, 64, 6499.
[61]  Shaw, M.J.; Mertz, J. Organometallics 2002, 21, 3434.
[62]  Lombard, R. Stephan, J. P. Bull. Soc. Chim. Fr. 1958,1458.
[63]  Kuhnert, N.; Clifford, M. N.; Radenac, A.G. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 9261.
[64]  Bello, A. M.; Kotra, L. P. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 9271.
[65]  Prasad, N.; Main, L.; Nicholson, B. K.; McAdam, C. J. J. Organomet. Chem. 2010, 695, 1961.
[66]  Azab, H. A.; El-Korashy, S. A.; Anwar, Z. M.; Khairy, G. M.; Duerkop, A. J. Photochem. Photobiol., A 2012, 243, 41.
[67]  Sheng, Y. H.; Ren, Y. J. Phys. Chem. A 2012, 116, 5420.
[68]  Prust, E. E.; Carlson, E. J.; Dahl, B. J. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6433.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133