全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

一锅法合成基于丁二炔-苯环冠醚的[2]轮烷有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201406009, PP. 2559-2565

Keywords: 丁二炔-苯环冠醚,一锅法,合成,[2]轮烷

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以丁二炔-苯环冠醚作为大环化合物,以带有4,4'-联吡啶正离子结构的线性分子作为半封端分子,通过简便的一锅法合成一种新的[2]轮烷分子,产率为24%.经高分辨质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱等手段确认了丁二炔-苯环冠醚大环与带有两个4,4'-联吡啶二正离子的线性封端分子组装形成[2]轮烷结构,且丁二炔-苯环冠醚在线性分子的两个识别点间作往返运动.

References

[1]  (a) Ballardini, R.; Balzani, V.; Credi, A.; Gandolfi, M. T.; Venturi, M. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 445. (b) Li, Z. T. Chin. J. Org. Chem. 2000, 20, 655 (in Chinese). (黎占亭, 有机化学, 2000, 20, 655.) (c) Li, H.; Xu, X. C.; Chen, J. W.; Yang, C. L.; Qin, J. G. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 2057 (in Chinese). (李昊, 许曦晨, 陈嘉伟, 杨楚罗, 秦金贵, 有机化学, 2008, 28, 2057.) (d) Liu, P.; Shao, X. G.; Cai, W. S. Prog. Chem. 2013, 25(5), 692 (in Chinese). (刘鹏, 邵学广, 蔡文生, 化学进展, 2013, 25(5), 692.)
[2]  Chambron, J. C.; Heitz, V.; Sauvage, J. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1992, 1131.
[3]  Ashton, P. R.; Ballardini, R; Balzani, V.; Lohradsky, M.; Gandolfi, M. T.; Philp, D.; Prodi, L.; Raymo, F. M.; Reddington, M. V.; Spencer, N.; Stoddart, J. F.; Venturi, M.; Williams, D. J. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4931.
[4]  (a) Reuter, C.; Wienand, W.; Hübner, G. M.; Seel, C.; V?gtle, F. Chem. Eur. J. 1999, 5, 2692. (b) Seel, C.; V?gtle, F. Chem. Eur. J. 2000, 6, 21.
[5]  Winn, J.; Pinczewska, A.; Goldup, S. M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 13318.
[6]  Chen, M.-J.; Zhou, S.-G.; Li, M.; Lei, C.-Y.; Xiao, R,; Jiang, L.-S. Chem. Res. Chin. Univ. 2013, 29, 1094.
[7]  (a) Schalley, C. A.; Beizai, K.; Vogtle F. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 465. (b) Collier, C. P.; Wong, E. W.; Belohradsky, M.; Raymo, F. M.; Stoddart, J. F.; Kuekes, P. J.; Williams, R. S.; Heath, J. R. Science 1999, 285, 391. (c) Feng, M.; Guo, X. F.; Lin, X.; He, X. B.; Ji, W.; Du, S. X.; Zhang, D. Q.; Zhu, D. B.; Gao, H. J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 27, 15338. (d) Balzani, V.; Credi, A.; Raymo, F. M.; Stoddart, J. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 3348. (e) Zheng, B.; Zhang, M.; Dong, S. Y.; Liu, J.; Huang, F. H. Org. Lett. 2012, 14, 306. (f) Yamada, Y.; Mihara, N.; Shibano, S.; Sugimoto, K.; Tanaka, K. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11505. (g) Shen, J. F.; Yu, X. T.; Ye, Y. Y.; Chen, R. E.; Jiang, H. J.; Zhou, Q. Z. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 2265 (in Chinese). (沈健芬, 于雪涛, 叶余原, 陈仁尔, 蒋华江, 周其忠, 有机化学, 2012, 32, 2265.) (h) Xue, W.; Li, Z. Y.; Liu, G. X.; Chen, X. Q.; Li, T. T.; Liu, S. H.; Yin, J. Org. Biomol. Chem. 2014, 12(27), 4862.
[8]  (a) Ji, F. Y.; Zhu, L.-L. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 973 (in Chinese). (纪奉元, 朱亮亮, 有机化学, 2011, 31, 973.) (b) Zhai, C. X.; Huang, F. H. Sci. China Chem. 2009, 39, 315 (in Chinese). (翟春熙, 黄飞鹤, 中国科学: 化学, 2009, 39, 315.)
[9]  Anelli, P. L.; Ashton, P. R.; Ballardini, R.; Balzani, V.; Delgado, M.; Gandolfi, M. T.; Goodnow, T. T., Kaifer, A. E.; Philp, D.; Pietraszkiewicz, M.; Prodi L.; Reddington, M. V.; Slawin, A. M. Z.; Spencer, N.; Stoddart, J. F.; Vicent, C.; Williams, D. J. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 193.
[10]  Chiu, C. W.; Lai, C. C.; Chiu, S. H. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 3500.
[11]  Hirose, K.; Nishihara, K.; Harada, N.; Nakamura, Y.; Masuda, D.; Araki, M.; Tobe, Y. Org. Lett. 2007, 9, 2969.
[12]  Feng, Y. H.; Li, J. N.; Jiang, L. S.; Gao, Z. H.; Huang, W. C.; Jiang, F.; Luo, N. H.; Han, S. J.; Zeng, R. H.; Yang, D. Q. Eur. J. Org. Chem. 2011, 3, 562.
[13]  (a) Loeb, S. J.; Wisner, J. A. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 2838. (b) Ashton, P. R.; Ballardini, R.; Balzani, V.; Credi, A.; Dress, K. R.; Ishow, E.; Kleverlaan, C. J.; Kocian, O.; Preece, J. A.; Spencer, N.; Stoddart, J. F.; Venturi, M.; Wenger, S. Chem. Eur. J. 2000, 6, 3558.
[14]  Jiang, L. S.; Okano, J.; Orita, A.; Otera, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 2121.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133