全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2012 

叔丁醇钾促进的形成碳—碳及碳—杂键的偶联反应的研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc1110262, PP. 1864-1871

Keywords: 叔丁醇钾,偶联反应,反应机理,进展

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

叔丁醇钾由于其碱性强而亲核性相对较弱在有机合成中得到广泛应用.综述了近年来叔丁醇钾促进的交叉偶联反应的研究进展,主要包括碳-碳、碳-氮及碳-氧键的形成及其反应机理的探讨.

References

[1]  Beller, M.; Breindl, C.; Riermeier, T. H.; Tillack, A. J. Org. Chem. 2001, 66, 1403
[2]  (b) Yanagisawa, S.; Itami, K. ChemCatChem 2011, 3, 827.
[3]  Littke, A. F.; Schwarz, L.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6343.
[4]  Liu, J.; Deng, Y.; Wang, H.; Zhang, H.; Yu, G.; Wu, B.; Zhang, H.; Li, Q.; Yang, Z.; Lei, A. Org. Lett. 2008, 10, 2661.
[5]  Roman, D. S.; Takahashi, Y.; Charette, A. B. Org. Lett. 2011, 13, 3242
[6]  Rueping, M.; Leiendecker, M.; Das, A.; Poisson, T.; Bui, L. Chem. Commun. 2011, 47, 10629.
[7]  Yanagisawa, S.; Ueda, K.; Taniguchi, T.; Itami, K. Org. Lett. 2008, 10, 4673.
[8]  Shirakawa, E.; Itoh, K.; Higashino, T.; Hayashi, T. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 15537.
[9]  Qiu, Y.; Liu, Y.; Yang, K.; Hong, W.; Li, Z.; Wang, Z.; Yao, Z.; Jiang, S. Org. Lett. 2011, 15, 3556.
[10]  Yong, G. P.; She, W. L.; Zhang, Y.; M.; Li, Y. Z. Chem. Commun. 2011, 47,
[11]  Sun, C. L.; Gu, Y. F.; Wang, B.; Shi, Z. J. Chem. Eur. J. 2011, 17, 10844.
[12]  Shi, L.; Wang, M.; Fan, C. A.; Zhang, F. M.; Tu, Y. Q. Org. Lett. 2003, 5, 3515.
[13]  Martínez, R.; Ramón, D. J.; Yus, M. J. Org. Chem. 2008, 73, 9778.
[14]  Beyer, A.; Reucher, C. M. M.; Bolm, C. Org. Lett. 2011, 13, 2876.
[15]  Petersen, T. B.; Khan, R.; Olofsson, B. Org. Lett. 2011, 13, 3462.
[16]  (b) Duong, H. A.; Gilligan, R. E.; Cooke, M. L.; Phipps, R. J.; Gaunt, M. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 463.
[17]  (d) Allen, A. E.; Millan, M. D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 4260.
[18]  Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
[19]  (a) Studer, A.; Curran, D. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 5018.
[20]  So, C. M.; Yeung, C. C.; Lau, C. P.; Kwong, F. Y. J. Org. Chem. 2008, 73, 7803.
[21]  Zhang, L.; Qing, J.; Yang, P.; Wu, J. Org. Lett. 2008, 10, 4971.
[22]  Bajracharya, G. B.; Daugulis, O. Org. Lett. 2008, 10, 4625.
[23]  Sun, C. L.; Gu Y. F.; Huang, W. P.; Shi, Z. J. Chem. Commun. 2011, 47, 9813.
[24]  Liu, W.; Cao, H.; Zhang, H.; Zhang, H.; Chung, K. H.; He, C.; Wang, H. B.; Kwong, F. Y.; Lei, A. W. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 16737.
[25]  Sun, C. L.; Li, H.; Yu, D. G.; Yu, M.; Zhou, X.; Lu, X. Y.; Huang, K.; Zheng, S. F.; Li, B. J.; Shi, Z. J. Nat. Chem. 2010, 2, 1044.
[26]  Shirakawa, E.; Zhang, X. J.; Hayashi, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 4671.
[27]  Truong, T.; Daugulis, O. Org. Lett. 2011, 13, 4172.
[28]  Xue, F.; Shen, Q.; Sun, H. M. Chemistry 2008, 12, 962 (in Chinese).
[29]  (薛飞, 沈琪, 孙宏枚, 化学通报, 2008, 12, 962.)
[30]  Cano, R.; Ramón, D. J.; Yus, M. J. Org. Chem. 2010, 76, 654.
[31]  Yuan, Y.; Thomé, I.; Kim, S. H.; Chen, D.; Beyer, A.; Bonnamour, J.; Zuidema, E.; Chang, S.; Bolm, C. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 2892.
[32]  Jalalian, N.; Ishikawa, E. E.; Silva Jr, L. F.; Olofsson, B. Org. Lett. 2011, 13, 1552.
[33]  (a) Merritt, E. A.; Olofsson, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9052.
[34]  (c) Wagner, A. M.; Sanford, M. S. Org. Lett. 2011, 13, 288.
[35]  (e) Xiao, B.; Fu, Y.; Xu, J.; Gong, T. J.; Dai, J. J.; Yi, J.; Liu, L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 468.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133