氨基取代的苯并咪唑衍生物的合成及在酮的氢转移反应中的应用有机化学

以α-氨基酸与邻苯二胺在微波辐射下反应合成了α-氨基取代苯并咪唑(1~5),1-(1H-苯并[d]-咪唑-2-基)乙胺(1)与溴丁烷反应可形成单丁基、二丁基、三丁基取代产物(1a~1d),1的氨基经Boc保护,N-烷基化后制备咪唑环上的N-烷基化产物(1i~1g)。制备的氨基取代咪唑与Ru(Ⅱ)化合物原位组成催化体系,考察了其在取代苯乙酮的氢转移反应中的催化活性。结果表明RuCl2(PPh3)3与各配体组成的催化剂均有较好的催化活性,含有NH2基团的α-氨基取代苯并咪唑化合物参与的催化体系催化活性最好,TOF可达到40200h-1。