全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2013 

三组分合成噁唑并[3,4-b]喹啉衍生物有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201309014, PP. 2578-2582

Keywords: 微波辐射,噁唑并[3,4-b]喹啉衍生物,五环稠杂环,三组分反应

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

1,2-吖啶二酮衍生物、醛和醋酸铵在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中经微波辐射,一步区域选择性地合成了噁唑并[3,4-b]喹啉衍生物.该方法具有反应时间短(15~18min),选择性高,操作简单和环境友好等优点.产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱以及化合物4a的晶体经X射线衍射分析予以确证.

References

[1]  Alagarsamy, V.; Pathak, U. S. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 3457.
[2]  Alagarsamy, V.; Raja S., V.; Dhanabal, K. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 235.
[3]  Godfrey, A. A. A. WO 2005012260, 2005 [Chem. Abstr. 2005, 142, 198095].
[4]  Chaturvedula, P. V.; Chen, L.; Civiello, R.; Degnan, A. P.; Dubowchik, G. M.; Han, X.; Jiang, X. J.; Macor, J. E.; Poindexter, G. S.; Tora, G. O.; Luo, G. US 2007149503, 2007 [Chem. Abstr. 2007, 147, 118256].
[5]  Letourneau, J.; Riviello, C.; Ho, K. K.; Chan, J. H.; Ohlmeyer, M.; Jokiel, P.; Neagu, I.; Morphy, J. R.; Napier, S. E. WO 2006095014, 2006 [Chem. Abstr. 2006, 145, 315012].
[6]  (b) Hagelueken, G.; Albrecht, S. C.; Steinmetz, H.; Jansen, R.; Heinz, D. W.; Kalesse, M.; Schubert, W. D. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 595.
[7]  (a) Vedejs, E.; Barda, D. A. Org. Lett. 2000, 2, 1033.
[8]  (c) Jiang, H.; Huang, H.; Cao, H.; Qi, C. Org. Lett. 2010, 12, 5561.
[9]  (a) Ferrini, P. G.; Marxer, A. Angew. Chem., Int. Ed. 1963, 2, 99.
[10]  (c) Young, G. L.; Smith, S. A.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3797.
[11]  (c) Uto, A. J. Y.; Wipf, P.; Reno, M. J.; Williams, D. R. Org. Lett. 2000, 2, 1165.
[12]  (b) Flegeau, E. F.; Popkin, M. E.; Greaney, M. F. Org. Lett. 2006, 8, 2495.
[13]  (a) Tietze, L. F.; Brasche, G.; Gerike, K. Domino Reactions in Organic Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
[14]  (b) Aaron M. D.; Eric, F. Acc. Chem. Res. 2010, 43, 440.
[15]  (d) Li, J.; Wang, N.; Li, C. J.; Jia, X. S. Org. Lett. 2012, 14, 4994.
[16]  (b) Jiang, B.; Li, Q.-Y.; Zhang, H.; Tu, S.-J.; Pindi, S.; Li, G. Org. Lett. 2012, 14, 700.
[17]  (a) Jiang, B.; Zhang, G.; Ma, N.; Shi, F.; Tu, S.-J.; Kaur, P.; Li, G. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 3834.
[18]  (a) Rajesh, S. M.; Bala, B. D.; Perumal, S.; Menendez J. C. Green Chem. 2011, 13, 3248.
[19]  (b) Wang, L.; Yao, Y.; Wang, Y.; Zou, G. Chin. J. Chem. 2009, 27, 343.
[20]  Murugan, V.; Kulkarni, M.; Anand, R. M.; Kumar, E. P.; Suresh, B.; Reddy, V. M. Asian J. Chem. 2006, 18, 900.
[21]  Selvam, P.; Girija, K.; Nagarajan, G.; De Clerco, E. Indian J. Pharm. Sci. 2005, 67, 484.
[22]  Alanine, A.; Gobbi, L. C.; Kolczewski, S.; Luebbers, T.; Peters, J. U.; Steward, L. US 2006293350, 2006 [Chem. Abstr. 2006, 146, 100721].
[23]  (a) Dalisay, D. S.; Rogers, E. W.; Edison, A. S.; Molinski, T. F. J. Nat. Prod. 2009, 72, 732.
[24]  (c) Jin, Z. Nat. Prod. Rep. 2006, 23, 464.
[25]  (b) Wan, C.; Zhang, J.; Wang, S.; Fan, J.; Wang, Z. Org. Lett. 2010, 12, 2338.
[26]  (b) Pan, Y.-M.; Zheng, F.-J.; Lin, H.-X.; Zhan, Z.-P. J. Org. Chem. 2009, 74, 3148.
[27]  (a) Williams, D. R.; Lowder, D. P.; Gu, G.-Y.; Brooks, D. A. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 331.
[28]  (b) Meyers, A. I.; Tavares, F. X. J. Org. Chem. 1996, 61, 8207.
[29]  (a) Derridj, F.; Djebbar, S.; Benali-Baitich, O.; Doucet, H. J. Organomet. Chem. 2008, 693, 135.
[30]  (c) Lee, K.; Counceller, C. M.; Stambuli, J. P. Org. Lett. 2009, 11, 1457.
[31]  (c) Li, J.; Wang, N.; Li, C. J.; Jia, X. S. Chem. Eur. J. 2012, 18, 9645.
[32]  (a) Fan, W.; Ye, Q.; Xu, H.-W.; Jiang, B.; Wang, S.-L.; Tu, S.-J. Org. Lett. 2013, 15, 2258.
[33]  (c)Jiang, B.; Li, Y.; Tu, M.-S.; Wang, S.-L.; Tu, S.-J.; Li, G. J. Org. Chem. 2012, 77, 7497.
[34]  (b) Wang, S.-L.; Zhang, G.; Jie, D.; Jiang, B.; Wang, X.-H.; Tu, S.-J. Comb. Chem. High Throughput Screening 2012, 15, 400.
[35]  (b) Wang, S.-L.; Wu, F.-Y.; Cheng, C.; Zhang, G.; Liu, Y.-P.; Jiang, B.; Shi, F.; Tu, S.-J. ACS Comb. Sci. 2011, 13, 135.
[36]  (a) Mahdavinia, G. H.; Amani, A. M.; Sepehrian, H. Chin. J. Chem. 2012, 30, 703.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133