全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2013 

一锅法串联反应合成巯基烟酰胺类衍生物有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201306045, PP. 2533-2537

Keywords: 巯基烟酰胺,一锅法,串联反应,合成

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以巯基烟酸和胺为起始原料,通过一锅法三步串联反应,合成了一系列巯基烟酰胺类衍生物,探索出了一种在温和条件下高效合成巯基烟酰胺类衍生物的方法,解决了以往巯基烟酰胺合成步骤繁琐、条件苛刻、产率低等问题.在未来生物活性分子和药物分子合成上有潜在的应用价值.

References

[1]  Liu, D.; Gharavi, R.; Pitta, M.; Gleichmann, M.; Mattson, M. P. NeuroMol. Med. 2009, 11, 28.
[2]  Spencer, J.; Burd, A. P.; Goodwin, C. A.; Merette, S. A. M.; Scully, M. F.; Adatia, T.; Deadman, J. J. Tetrahedron 2002, 58, 1551.
[3]  Chong, Z. Z.; Maiese, K. Br. J. Pharmacol. 2007, 150, 839.
[4]  Liu, Y. L.; Chu, C. X.; Huang, A. P.; Zhan, C. J.; Ma, Y.; Ma, C. ACS Combinatorial Sci. 2011, 13, 547.
[5]  Shin, K.Y.; Koo, K. D.; Yoo, K. H.; Kang, Y. K.; Park, S. W.; Kim, D. J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 2397.
[6]  McCullough, P. E.; de Barreda, D. G.; Raymer, P. Weed Technol. 2012, 26, 376
[7]  Sengar, R. S.; Miller, J. J.; Basu, P. Dalton Trans. 2008, 2569.
[8]  Correa, A.; Tellitu, I.; Dominguez, E.; SanMartin, R. Org. Lett. 2006, 8, 4811.
[9]  Marat, X. WO 2012080075, 2012 [Chem. Abstr. 2012, 157, 55237].
[10]  Traister, A.; Breitman, I.; Bar-lev, E.; Zvibel, I.; Harel. A.; Halpern, Z.; Oren, R. Scand, J. Gastroenterology 2005, 40, 1226.
[11]  Chlopicki, S.; Swies, J.; Mogielnicki, A.; Buczko, W.; Bartus, M.; Lomnicka, M.; Adamus, J.; Gebicki, J. Br. J. Pharmacol. 2007, 152, 230.
[12]  Maiese, K.; Chong, Z. Z.; Hou, J.; Shang, Y. C. Molecules 2009, 14, 3446.
[13]  Li, F.; Chong, Z. Z.; Maiese, K. Curr. Med. Chem. 2006, 14, 883.
[14]  Fernandes, C. A.; Fievez, L.; Ucakar, B.; Neyrinck, A. M.; Fillee, C.; Huaux, F.; Delzenne, N. M.; Bureau. F.; Vanbever, R. Am. J. Physiol.: Lung. Cell. Mol. Physiol. 2011, 300, 354.
[15]  Furdas, S. D.; Shekfeh, S.; Bissinger, E. M.; Wagner, J. M.; Schlimme, S.; Valkov, V.; Hendzel, M.; Jung, M.; Sippl, W. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 3678.
[16]  Klimesova, V.; Odlerrova, Z. Cesko-Slov. Farm. 1993, 42, 214.
[17]  Shang, Y. C.; Chong, Z. Z.; Hou, J.; Maiese, K. Curr. Neurovasc. Res. 2009, 6, 20.
[18]  Niu, X. Y.; Yang, B. C.; Li, Y. Q.; Fang, S.; Huang, Z. X.; Xie, C. X. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 4102
[19]  Liu, Y. L.; Ma, Y.; Zhan, C, J.; Huang, A. P.; Ma, C. Synlett 2012, 255.
[20]  Fontem, L. A.; Chikoye, D. J. Food, Agric. Environ. 2012, 10, 1572.
[21]  Hennigh, D. S.; Al-Khatib, K.; Tuinstra, M. R. Weed Technol. 2010, 24, 411.
[22]  Siedlecka, R.; Skarzewski, J. Pol. J. Chem. 2000, 74, 1369.
[23]  Monge, A.; Merino, V. M. J. Heterocycl. Chem. 1985, 22, 1353.
[24]  Tajima, H.; Honda, T.; Kawasima, K.; Sasabuchi, Y.; Yamamoto, M.; Ban, M.; Okamota, K.; Inoue, K.; Inaba, T.; Takeno, Y.; Tsuboi, T.; Tonouchi, A.; Aono, H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 1232.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133