|
OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
|
|
|
|
基于2,2’-联萘酚衍生物的荧光化学传感器对手性异构体选择性识别研究进展有机化学
DOI: 10.6023/cjoc201306015, PP. 2496-2503
Keywords: 手性异构体,2,2’-联萘酚,化学传感器,荧光
Abstract:
2，2’-联萘酚是一个具有光活性的轴手性化合物，近年来，它已成为构筑多种多样的手性化学传感器的基本骨架之一.很多文献报道了近年来众多基于2，2’-联萘酚的荧光化学传感器被广泛的设计和合成并表现出对手性氨基酸、氨基醇，α-羟基羧酸及其衍生物和其他化合物表现出很高的选择性和灵敏度.综述了以2，2’-联萘酚衍生物作为化学传感器在对手性异构体的选择性识别中的应用的最新的研究进展.
| [1] | Huang H.; Zheng, L.-F.; Zou, X.-W.; Cheng, Y.-X. Prog. Chem. 2008, 20, 508 (in Chinese). (黄辉, 郑立飞, 邹小伟, 成义祥, 化学进展, 2008, 20, 508.)
|
| [2] | Johnson, K. S,; Needoba, J. A.; Riser, S. C.; Showers, W. J. Chem. Rev. 2007, 107, 623.
|
| [3] | Borisov, S.-M.; Wolfbeis, O. S. Chem. Rev. 2008, 108, 423.
|
| [4] | Xu, K.-X.; Qiu, Z.; Zhao, J.-J.; Zhao, J.; Wang, C.-J. Tetrahedron: Asymmetry 2009, 20, 1690.
|
| [5] | Xu, K.-X.; Yang, L.-R.; Wang, Y.-X.; Zhao, J.; Wang, C.-J. Supramol. Chem. 2010, 22, 563.
|
| [6] | He, X.; Cui, X.; Li, M.; Lin, L.; Feng, X.-M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5853
|
| [7] | Xu, K.-X.; Cheng, P.-F.; Zhao, J.; Wang, C.-J. J. Fluoresc. 2011, 21, 991.
|
| [8] | Boiocchi, M.; Bonizzoni, M.; Fabbrizzi, L. Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 3847.
|
| [9] | Raker, J.; Glasss, T. E. J. Org. Chem. 2002, 67, 6113.
|
| [10] | Kim, S. K.; Kang, B. G.; Koh, H. S. Org. Lett. 2004, 6, 4655.
|
| [11] | Kruppa M.; K？nig, B. Chem. Rev. 2006, 106, 3520.
|
| [12] | Huang, H.; Nandhakumar, R.; Cho, M.; Su, Z.; Kim, K. M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2653.
|
| [13] | Wang. Q.; Chen, X.; Tao, L.; Wang, L.; Xiao, D.; Yu, X.-Q.; Pu, L. J. Org. Chem. 2007, 72, 97.
|
| [14] | Nandhakumar, R.; Soo, A. Y.; Hong, J.; Hamb, S.; Kima, K. M. Tetrahedron 2009, 65, 666.
|
| [15] | Jiao, J.; Liu, X.; Mao, X.; Li, J.; Cheng, Y.; Zhu, C. New J. Chem. 2013, 37, 317.
|
| [16] | Shi, J.-H.; Cheng, X.-W.; Yan, W. Chin. J. Pharm. Anal. 2009, 29, 1681 (in Chinese). (施介华, 程向炜, 严巍, 药物分析杂志, 2009, 29, 1681.)
|
| [17] | Xu, G.-Y.; Li, M.-H.; Liu, L.-L. Pharmaceutical Intermediate Manual, Chemical Industry Press, Beijing, 2000, p. 164 (in Chinese). (许关煜, 李敏华, 刘玲玲, 医药中间体手册, 化学工业出版社, 北京, 2000, p. 164.)
|
| [18] | Shirakawa, S.; Moriyama, A.; Shimizu, S. Eur. J. Org. Chem. 2008, 5957.
|
| [19] | Li. Z.-B.; Lin, J.; Sabat, M.; Hyacinth, M.; Pu, L. J. Org. Chem. 2007, 72, 4905.
|
| [20] | Liu, H.-L.; Hou, X.-L.; Pu, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 382.
|
| [21] | Xu, K.-X.; Jiao, S.-Y.; Yao, W.-Y.; Kong, H.-J.; Zhang, J.-L.; Wang, C.-J. Sens. Actuators, B 2013, 177, 384.
|
| [22] | Lucey, J. F.; Behrman, R. B. Science 1963, 139, 1295.
|
| [23] | Cheng, P.-F.; Jiao, S.-Y.; Xu, K.-X.; Wang, C.-J. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 280 (in Chinese). (程鹏飞, 焦书燕, 徐括喜, 王超杰, 有机化学, 2013, 33, 280.)
|
| [24] | Xu, K.-X.; He, Y.-B.; Qin, H.-J.; Qing, G.-Y.; Liu, S.-Y. Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16, 3042.
|
| [25] | McDonagh, C.; Burke, C.-S.; MacCraith, B. D. Chem. Rev. 2008, 108, 400.
|
| [26] | Lee, D. H.; Lee, H. Y.; Lee, K. H. Chem. Commun. 2001, 1188.
|
| [27] | Hennrich, G.; Sonnenschein, H.; Resch-Genger, U. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2805.
|
| [28] | Lu, Q.-S.; Dong, L.; Qin, S.; Hu, C.-W.; Yu, X.-Q. Org. Lett. 2009, 669.
|
| [29] | Hu, C.-G.; Huang, X.-H.; Chen, Z.-H.; He, Y.-B. Chin. J. Chem. 2009, 27, 157.
|
| [30] | Xu, K.-X.; Bu, Z.-W.; Huang, K.-J.; Zhao, J.; Wang, C.-J. Chin. J. Chem. 2010, 28, 803.
|
| [31] | Xu, K.-X.; Wang, Y.-X.; Jiao, S.-Y.; Zhao, J.; Wang, C.-J. Can. J. Chem. 2010, 88, 367.
|
| [32] | Tang, L.; Wei, G.; Nandhakumar, R. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 9, 3367.
|
| [33] | Bonizzoni, M.; Fabbrizzi, L.; Piovani, G. Tetrahedron 2004, 60, 11159.
|
| [34] | Sancenón, F.; Martínez-Má？ez, R.; Miranda, M. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 647.
|
| [35] | Fabbrizzi, L.; Foti, F.; Tagletti, A. Org. Lett. 2005, 7, 2603.
|
| [36] | Yang, X.; Liu, X.; Shen, K.; Zhu, C.; Cheng, Y. Org. Lett. 2011, 13, 3510.
|
| [37] | Song, F.; Fei, N.; Li, F.; Zhang, S.; Cheng, Y.; Zhu, C. Chem. Commun. 2013, 49, 2891.
|
| [38] | Xu, K.-X.; Jiao, S.-Y.; Yao, W.-Y.; Xie, E.; Tang, B.-W.; Wang, C.-J. Chirality 2012, 24, 646.
|
| [39] | Nandhakumar, R.; Ryu, J.; Park, H.; Tang, L.; Choi, S.; Kim, K. M. Tetrahedron 2008, 64, 7704.
|
| [40] | Chen, X.; Huang, Z.; Chen, S.-Y.; Li, K.; Yu, X.-Q.; Pu, L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7297.
|
| [41] | Yu, S.; Pu, L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17698.
|
| [42] | Yu, S.; Plunkett, W.; Kim, M.; Pu, L. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 20282.
|
| [43] | Xu, K.-X.; Wu, X.-J.; He, Y.-B.; Liu, S.-Y.; Qing, G.-Y.; Meng, L.-Z. Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16, 833.
|
| [44] | Liu, H.-L.; Hou, X.-L.; Pu, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 382.
|
| [45] | Heo, J.; Mirkin, C. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 941.
|
| [46] | Xu, K.-X.; Chen, P.-F.; Wang, Y.-X.; Zhao, J.; Wang, C.-J. Supramol. Chem. 2009, 21, 618.
|
| [47] | Liu, H.-L.; Peng, Q.; Wu, Y.-D.; Chen, D.; Wu, Y.-D.; Hou, X.-L.; Sabat, M.; Pu, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 602.
|
| [48] | Yang, X.; Liu, X.; Shen, K.; Fu, Y.; Zhang, M.; Zhu, C.-J.; Cheng, Y.-X. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 6011.
|
Full-Text
|
|
Contact Us
service@oalib.com QQ:3279437679 
WhatsApp +8615387084133
|
|
