OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元
|
|
|
白藜芦醇低聚物的化学选择性合成有机化学
DOI: 10.6023/cjoc201308023, PP. 2443-2459
Keywords: 白藜芦醇,低聚,化学选择性,全合成
Abstract:
白藜芦醇低聚物是单体在生物酶作用下相互偶合而形成的一类多酚化合物,从生源途径出发的仿生合成法在过去30多年得到了广泛研究,近年来,应用各种新颖的高化学选择性的串联反应来构建此类低聚物的复杂结构已成为一个新的研究热点,目前多数集中于消旋物的化学合成,不对称合成研究才刚刚起步.介绍了近7年来国内外有关白藜芦醇低聚物的化学合成方法,并对目前研究中存在的问题和今后发展方向进行了探讨.
References
[1] | Sotheeswaran, S.; Pasupathy, V. Phytochemistry 1993, 32, 1083.
|
[2] | Lin, M.; Yao, C. S. Stud. Nat. Prod. Chem. 2006, 33, 601.
|
[3] | Xiao, K.; Zhang, H. J.; Xuan, L. J.; Zhang, J.; Xu, Y. M.; Bai, D. L. Nat. Prod. Chem. 2008, 34, 453.
|
[4] | Snyder, S. A.; Elsohly, A. M.; Kontes, F. Nat. Prod. Rep. 2011, 28, 897.
|
[5] | Synder, S. A. Rec. Adv. Polyphenol. Res. 2012, 3, 311.
|
[6] | Snyder, S. A.; Zografos, A. L.; Lin, Y.-Q. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 8186..
|
[7] | Snyder, S. A.; Wright, N. E.; Pflueger, J. J.; Breazzano, S. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 8629.
|
[8] | Snyder, S. A.; Thomas, S. B.; Mayer, A. C.; Breazzano, S. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 4080.
|
[9] | Snyder, S. A.; Gollner, A.; Chiriac, M. I. Nature 2011, 474, 461.
|
[10] | Nicolaou, K. C.; Kang, Q.; Wu, T. R.; Lim, C. S.; Chen, D. Y.-K. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7540.
|
[11] | Chen, D. Y.-K.; Kang, Q.; Wu, T. R. Molecules 2010, 15, 5909.
|
[12] | Chen, B.; Lu, J. P.; Xie, X. G.; She, X. G.; Pan, X. F. Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 1300 (in Chinese). (陈博, 卢江平, 谢新刚, 厍学功, 潘鑫复, 有机化学, 2006, 26, 1300.)
|
[13] | Jeffery, J. L.; Sarpong, R. Org. Lett. 2009, 11, 5450.
|
[14] | Lee, B. H.; Choi, Y. L.; Shin, S.; Heo, J.-N. J. Org. Chem. 2011, 76, 6611.
|
[15] | Zhu, J.; Zhong, C.; Lu, H. F.; Li, G. Y.; Sun, X. Synlett 2008, 458.
|
[16] | Shen, T.; Wang, X.-N.; Lou, H.-X. Nat. Prod. Rep. 2009, 26, 916.
|
[17] | Langcake, P.; Pryce, R. J. Phytochemistry 1977, 16, 1193.
|
[18] | Li, W. L.; Zang, P.; Li, H. F.; Yang, S. X. Prog. Chem. 2012, 24, 545 (in Chinese). (李文玲, 臧鹏, 李洪福, 杨世霞, 化学进展, 2012, 24, 545.)
|
[19] | Quideau, S.; Deffieux, D.; Casassus, D.; Pouysegu, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 586.
|
[20] | Velu, S. S.; Thomas, N. F.; Weber, J. F. Curr. Org. Chem. 2012, 16, 605.
|
[21] | Snyder, S. A.; Breazzano, S. P.; Ross, A. G.; Lin, Y.-Q.; Zografos, A. L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 1753.
|
[22] | Snyder, S. A.; Brill, Z. G. Org. Lett. 2011, 13, 5524.
|
[23] | Nicolaou, K. C.; Wu, T. R.; Kang, Q.; Chen, D. Y.-K. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3440.
|
[24] | Kraus, G. A.; Kim, I. Org. Lett. 2003, 5, 1191.
|
[25] | Kim, I.; Choi, J. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2788.
|
[26] | Kraus, G. A.; Gupta, V. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 7180.
|
[27] | Chiummento, L.; Funicello, M.; Lopardo, M. T.; Lupattelli, P.; Choppin, S.; Colobert, F. Eur. J. Org. Chem. 2012, 188.
|
[28] | Jeffery, J. L.; Sarpong, R. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1969.
|
[29] | Yang, Y.; Philips, D.; Pan, S. F. J. Org. Chem. 2011, 76, 1902.
|
[30] | Kerr, D. J.; Miletic, M.; Manchala, N.; White, J. M.; Flynn, B. L. Org. Lett. 2013, 15(16), 4118.
|
[31] | Zhong, C.; Zhu, J.; Chang, J.; Sun, X. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 2815.
|
[32] | Choi, Y. L.; Kim, B. T.; Heo, J.-N. J. Org. Chem. 2012, 77, 8762.
|
Full-Text
|
|
Contact Us
service@oalib.com QQ:3279437679 
WhatsApp +8615387084133
|
|