全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
投递稿件

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2013 

氧气氧化2,6-二-(三甲基硅基)吡喃为6-三甲基硅基-α-吡喃酮有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201209027, PP. 375-377

Keywords: 6-三甲基硅基α-吡喃酮,氧化反应,机理

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

开发出一种合成6-三甲基硅基α-吡喃酮的有效方法.在无溶剂无任何催化剂的氧气气氛中,室温条件下温和地将2,6-二-(三甲基硅基)吡喃通过氧化反应转化成6-三甲基硅基α-吡喃酮,并且给出了该反应可能的机理.

 References

[1]  Tang, H.-Y.; Zeng, Y.; Li, Y.-Y.; Chen, J.-P.; Li, Y. Acta Chim. Sinica 2011, 69, 2241 (in Chinese). (唐海云, 曾毅, 李迎迎, 陈金平, 李嫕, 化学学报, 2011, 69, 2241.)
[2]  Deng, Y.; Balunas, M. J.; Kim, J. A.; Lantvit, D. D.; Chin, Y. W.; Chin, H.; Sugiarso, S.; Kardono, L. B. S.; Fong, H. H. S.; Penzzuto, J. M.; Swanson, S. M.; Blanco, E. J. C.; Kinghorm, A. D. J. Nat. Prod. 2009, 72, 1165.
[3]  Wang, H.; Wang, Y.; Wang, W.; Fu, P.; Liu, P.; Zhu, W. M. J. Nat. Prod. 2011, 74, 2014.
[4]  Breda, S.; Reva, I.; Lapinski, L.; Cristiano, M. L. S.; Fausto, R. J. Phys. Chem. A 2006, 110, 6415.
[5]  Sunazuka, T.; Omura, S. Chem. Rev. 2005, 105, 4559.
[6]  Romero, D. L.; Manninen, P. R.; Han, F.; Romero, A. G. J. Org. Chem. 1999, 64, 4980.
[7]  Tosaki, S. Y.; Nemoto, T.; Ohshima, T.; Shibasaki, M. Org. Lett. 2003, 5, 495.
[8]  Peng, D.-Q.; Liu, Y.; Lv, Z.-F.; Xu, J.-H. Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 716 (in Chinese). (彭大权, 刘蕴, 吕志锋, 徐建华, 有机化学, 2009, 29, 716.)
[9]  Cho, C. G.; Kim, Y. W.; Lim, Y. K.; Park, J. S.; Lee, H.; Koo, S. J. Org. Chem. 2002, 67, 290.
[10]  Lanari, D.; Ballini, R.; Palmieri, A.; Pizzo, F.; Vaccaro, L. Eur. J. Org. Chem. 2011, 2874.
[11]  Ohkata, K.; Lee, Y. G.; Utsumi, Y.; Ishimaru, K.; Akiba, K. Y. J. Org. Chem. 1991, 56, 5052.
[12]  Perkin, W. H. J. Chem. Soc. 1868, 21, 181-186.
[13]  Holden, M. S.; Crouch, R. D. J. Chem. Educ. 1998, 75, 1631.
[14]  Larock, R. C.; Han, X. J.; Doty, M. J. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 5713.
[15]  Kotora, M.; Ishikawa, M.; Tsai, F. Y.; Takahashi, T. Tetrahedron 1999, 55, 4969
[16]  Larock, R. C.; Doty, M. J.; Han X. J. J Org. Chem. 1999, 64, 8770.
[17]  Chatadaj, W.; Corbet, M.; Furstnerm, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 6929.
[18]  Tsuda, T.; Morikawa, S.; Hasegawa, N.; Saegusa, T. J Org. Chem., 1990, 55, 2978.
[19]  Huang, Q.; Campo, M. A.; Yao, T.; Tian, Q.; Larock, R. C. J. Org. Chem. 2004, 69, 8251.
[20]  Yao, T.; Campo, M. A.; Larock, R. C. Org. Lett. 2004, 6, 2677.
[21]  Saleur, D.; Bouillon, J. P.; Portella, C.; Hoffmann, N. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 5199.
[22]  Bouillon, J. P.; Portella, C. Eur. J. Org. Chem. 1999, 1571.
[23]  Chuang, T. H.; Fang, J. M.; Jiaang, W. T.; Tsai, Y. M. J. Org. Chem. 1996, 61, 1794.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133