全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2013 

吡喃异黄酮Barbigerone及其类似物的简便合成有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201209011, PP. 159-163

Keywords: 间苯二酚,吡喃异黄酮,合成,Barbigerone,类似物

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

报道一种以间苯二酚为起始原料,通过傅-克酰基化、成吡喃环、羟醛缩合、氧化-重排-关环等五步反应,简洁、高效地合成天然吡喃异黄酮Barbigerone及其类似物的方法.该方法不仅原料易得、价格低廉、操作简单、条件温和,而且可得高达24%~30%的总收率.

References

[1]  Martens, S.; Mithofer, A. Phytochemistry 2005, 66, 2399.
[2]  (a) Aquila, S.; Giner, R. M.; Recio, M. C.; Spegazzini, E. D.; Rios, J. L. J. Enthopharmacol. 2009, 121, 333.
[3]  (b) Lee, Y. S.; Lim, S. S.; Shin, K. H.; Kim, Y. S.; Ohuchi, K.; Jung, S. H. Biol. Pharm. Bull. 2006, 29, 1028.
[4]  (c) Kanwal, Q.; Hussain, I.; Latif, S. H.; Javaid, A. Nat. Prod. Res. 2010, 24, 1907.
[5]  (d) Edziri, H.; Mastouri, M.; Mahjoub, M. A.; Mighri, Z.; Mahjoub, A.; Verschaeve, L. Molecules 2012, 17, 7284.
[6]  (e) Casano, G.; Dumetre, A.; Pannecouque, C.; Hutter, S.; Azas, N.; Robin, M. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 6012.
[7]  (f) Hodgson, J. M.; Croft, K. D. Mol. Aspects Med. 2010, 31, 495.
[8]  (a) Cazarolli, L. H.; Zanatta, L.; Alberton, E. H.; Figueiredo, M. S.; Folador, P.; Damazio, R. G.; Pizzolatti, M. G.; Silva F. R. Mini- Rev. Med. Chem. 2008, 8, 1429.
[9]  (b) Xiao, Z. P.; Peng, Z. Y.; Peng, M, J.; Yan, W. B.; Ouyang, Y. Z.; Zhu, H. L. Mini-Rev. Med. Chem. 2011, 11, 169.
[10]  Vilain, C. Phytochemistry 1980, 19, 988.
[11]  Yenesew, A.; Derese, S.; Midiwo, J. O.; Oketch-Rabah, H. A.; Lisgarten, J.; Palmer, R.; Heydenreich, M.; Peter, M. G.; Akala, H.; Wangui, J.; Liyala, P.; Waters, N. C. Phytochemistry 2003, 64, 773.
[12]  Wangensteen, H.; Miron, A.; Alamgir, M.; Rajia, S.; Samuelsen, A. B.; Malterud, K. E. Fitoterapia 2006, 77, 290.
[13]  (a) Li, Z. G.; Zhao, Y. L.; Wu, X. H.; Ye, H. Y.; Peng, A. H.; Cao, Z. X.; Mao, Y. Q.; Zheng, Y. Z.; Jiang, P. D.; Zhao, X.; Chen, L. J.; Wei, Y. Q. Cell. Physiol. Biochem. 2009, 24, 95.
[14]  (b) Li, X. X.; Wang, X. W.; Ye, H. Y.; Peng, A. H.; Chen, L. J. Cancer Chemother. Pharmacol. 2012, 70, 425.
[15]  (c) Ye, H. Y.; Fu, A. F.; Wu, W. S.; Li, Y. F.; Wang, G. C.; Tang, M. H.; Li, S. C.; He, S. C.; Zhong, S. J.; Lai, H. J.; Yang, J. H.; Xiang, M. L.; Peng, A. H.; Chen, L. J. Fitoterapia 2012, 83, 1402.
[16]  (a) Villain, C. Pharmazie 1983, 38, 876.
[17]  (b) Yenesew, A.; Midiwo, J. O.; Waterman, P. G. Phytochemistry 1998, 47, 295.
[18]  (c) Ito, C.; Itoigawa, M.; Kojima, N.; Tokuda, H.; Hirata, T.; Nishino, H.; Furukawa, H. J. Nat. Prod. 2004, 67, 1125.
[19]  (d) Ye, H. Y.; Zhong, S. J.; Li, Y. F.; Tang, M. H.; Peng, A. H.; Hu, J.; Shi, J.; He, S. C.; Wu, W. S.; Chen, L. J. J. Sep. Sci. 2010, 33, 1010.
[20]  Pathak, V. P.; Saini, T. R.; Khanna, R. N. Indian J. Chem. 1984, 23B, 89.
[21]  Khupse, R. S.; Erhardt, P. W. Org. Lett. 2008, 10, 5007.
[22]  (a) Khupse, R. S.; Erhardt, P. W. J. Nat. Prod. 2008, 71, 275.
[23]  (b) Khupse, R. S.; Sarver, J. G.; Trendel, J. A.; Bearss, N. R.; Reese, M. D.; Wiese, T. E.; Boue, S. M.; Burow, M. E.; Cleveland, T. E.; Bhatnagar, D.; Erhardt, P. W. J. Med. Chem. 2011, 54, 3506.
[24]  (c) Horie, T.; Kawamura, Y.; Sakai, C.; Akita, A.; Kuramoto, M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1994, 753.
[25]  (d) Horie, T.; Kawamura, Y.; Sakai, C.; Akita, A.; Sasagawa, M.; Yamada, T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1996, 1987.
[26]  Zhou, T.; Shi, Q.; Lee, K. H. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 4382.
[27]  Lee, Y. R.; Wang, X.; Xia, L. K. Molecules 2007, 12, 1420.
[28]  Peng, F.; Wang, G. C.; Li, X. X.; Cao, D.; Yang, Z.; Ma, L.; Ye, H. Y.; Liang, X. L.; Ran, Y.; Chen, J. Y.; Qiu, J. X.; Xie, C. F.; Deng, C. Y.; Xiang, M. L.; Peng, A. H.; Wei, Y. Q.; Chen, L. J. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 272.
[29]  Vilain, C.; Jadot, J. Bull. Soc. Chim. Belg. 1977, 86, 237.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133