全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2013 

含双脲基团大环化合物的合成及其对卤素阴离子检测研究有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201209006, PP. 110-115

Keywords: 大环化合物,,卤素阴离子响应,吸收

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

通过片段偶联法方便地合成了骨架上含有两个脲基团的O-杂大环化合物骨架cycle1,并对cycle1进一步修饰得到了化合物cycle2和cycle3.紫外吸收光谱滴定实验表明,二氯甲烷中cycle2和cycle3可与卤素阴离子1:1结合,结合常数为105~108L·mol-1,核磁滴定实验证实环上脲基团是阴离子与大环结合的主要位点.

References

[1]  (a) Martinez-Manez, R.; Sancenon, F. Chem. Rev. 2003, 103, 4419.
[2]  (b) Schmidtchen, F. P.; Berger, M. Chem. Rev. 1997, 97, 1609.
[3]  (c) Caltagirone, C.; Gale, P. A. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 520.
[4]  (a) Ghadiri, M. R.; Granja, J. R.; Milligan, R. A.; Mcree, D. E.; Khazanovich, N. Nature 1993, 366, 324.
[5]  (b) Shimizu, L. S.; Hughes, A. D.; Smith, M. D.; Davis, M. J.; Zhang, B. P.; zur Loye, H. C.; Shimizu, K. D. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 14972.
[6]  (c) Shimizu, L. S.; Smith, M. D.; Hughes, A. D.; Shimizu, K. D. Chem. Commun. 2001, 1592.
[7]  (a) Lagona, J.; Mukhopadhyay, P.; Chakrabarti, S.; Isaacs, L. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 4844.
[8]  (b) Lankshear, M. D.; Beer, P. D. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 657.
[9]  (a) Custelcean, R.; Remy, P.; Bonnesen, P. V.; Jiang, D. E.; Moyer, B. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 1866.
[10]  (b) dos Santos, C. L. M. G.; McCabe, T.; Watson, G. W.; Kruger, P. E.; Gunnlaugsson, T. J. Org. Chem. 2008, 73, 9235.
[11]  (c) Perez-Casas, C.; Yatsimirsky, A. K. J. Org. Chem. 2008, 73, 2275.
[12]  (d) Boiocchi, M.; Del Boca, L.; Gómez, D. E.; Fabbrizzi, L.; Licchelli, M.; Monzani, E. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 16507.
[13]  (e) Hay, B. P.; Firman, T. K.; Moyer, B. A. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1810.
[14]  (f) Lee, D. H.; Lee, K. H.; Hong, J. I. Org. Lett. 2001, 3, 5.
[15]  (a) Snellink-Ruel, B. H. M.; Antonisse, M. M. G.; Engbersen, J. F. J.; Timmerman, P.; Reinhoudt, D. N. Eur. J. Org. Chem. 2000, 165.
[16]  (b) Meshcheryakov, D.; Bohmer, V.; Bolte, M.; Hubscher-Bruder, V.; Arnaud-Neu, F. Chem. Eur. J. 2009, 15, 4811.
[17]  (c) Ranganathan, D.; Lakshmi, C.; Karle, I. L. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6103.
[18]  (a) Mooibroek, T. J.; Gamez, P. Inorg. Chim. Acta 2007, 360, 381.
[19]  (b) Lowik, D. W. P. M.; Lowe, C. R. Eur. J. Org. Chem. 2001, 2825.
[20]  (c) Yang, X. P.; Lowe, C. R. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1359.
[21]  (d) Wang, M. X.; Yang, H. B. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15412.
[22]  (e) Wang, D. X.; Zheng, Q. Y.; Wang, Q. Q.; Wang, M. X. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 7485.
[23]  (a) Ranganathan, D. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 919.
[24]  (b) Brooks, S. L.; Garcia-Garrido, S. E.; Light, M. E.; Cole, P. A.; Gale, P. A. Chem. Eur. J. 2007, 13, 3320.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133