OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元

投递稿件

查看量	下载量

相关文章
更多...

有机化学 2013

过渡金属催化肟类化合物的反应研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201206011, PP. 66-75

冉陇飞, 梁浩, 关正辉

Keywords: 肟,过渡金属,还原酰化,催化偶联,胺化,环化

Full-Text Cite this paper Add to My Lib

Abstract:

按照反应类型的不同,对近年来过渡金属催化肟类化合物反应的研究进展进行了综述,主要包括酮肟的还原酰化反应,肟类化合物的催化偶联反应,胺化反应以及肟类化合物与炔烃的环化反应.

References

[1]	(a) Boar, R. B.; McGhie, J. F.; Robinson, M.; Barton, D. H. R.; Horwell, D. C.; Stick, R. V. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1975, 1237.
[2]	Barton, D. H. R.; Zard, S. Z. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1985, 2191.
[3]	Zhao, H.; Vandenbossche, C. P.; Koenig, S. G.; Singh, S. P.; Bakale, R. P. Org. Lett. 2008, 10, 505.
[4]	Tang, W.; Capacci, A.; Sarvestani, M.; Wei, X.; Yee, N. K.; Senanayake, C. H. J. Org. Chem. 2009, 74, 9528.
[5]	Coffen, D. L.; Schaer, B.; Bizzarro, F. T.; Chung, J. B. J. Org. Chem. 1984, 49, 296.
[6]	Udd, S.; Jokela, R.; Franzén, R.; Tois, J. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 8247.
[7]	Liu, S.; Yu, Y.; Liebeskind, L. S. Org. Lett. 2007, 9, 1947.
[8]	Feng, X.-H.; Zhang, G.-Z.; Chen, C.-Q.; Yang, M.-Y.; Xu, X.-Y.; Huang, G.-S. Synth. Commun. 2009, 39, 1768.
[9]	Wang, L.; Huang, C.; Cai, C. Catal. Commun. 2010, 532.
[10]	Tsutsui, H.; Narasaka, K. Chem. Lett. 1999, 45.
[11]	Zaman, S.; Kitamura, M.; Abell, A. D. Org. Lett. 2005, 7, 609.
[12]	(a) Narasaka, K.; Kitamura, M. Eur. J. Org. Chem. 2005, 7, 4505.
[13]	(c) Kitamura, M.; Zaman, S.; Narasaka, K. Synlett 2001, 974.
[14]	Faulkner, A.; Bower, J. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 1675.
[15]	Parthasarathy, K.; Cheng, C.-H. J. Org. Chem. 2009, 74, 9359.
[16]	Martin, R. M.; Bergman, R. G.; Ellman, J. A.; J. Org. Chem. 2012, 77, 2501.
[17]	Too, P. C.; Wang, Y.-F.; Chiba, S. Org. Lett. 2010, 12, 5688.
[18]	(b) Guimond, N.; Gorelsky, S. I.; Fagnou, K. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6449.
[19]	(d) Guimond, N.; Gouliaras, C.; Fagnou, K. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6908.
[20]	Too, P. C.; Noji, T.; Lim, Y. J.; Li, X.; Chiba, S. Synlett 2011, 2789.
[21]	(a) Sukhorukov, A. Y.; Ioffe, S. L. Chem. Rev. 2011, 111, 5004.
[22]	(c) Song, G.; Wang, F.; Li, X. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 3651.
[23]	(b) Boar, R. B.; McGhie, J. F.; Robinson, M.; Barton, D. H. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1975, 1242.
[24]	Burk, M. J.; Casy, G.; Johnson, N. B. J. Org. Chem. 1998, 63, 6084.
[25]	Zhu, G.; Casalnuovo, A. L.; Zhang, X. J. Org. Chem. 1998, 63, 8100.
[26]	Guan, Z.-H.; Huang, K.; Yu, S.; Zhang, X. Org. Lett. 2009, 11, 481.
[27]	Guan, Z.-H.; Zhang, Z.-Y.; Ren, Z.-H.; Wang, Y.-Y.; Zhang, X. J. Org. Chem. 2011, 76, 339.
[28]	Prithwiraj, D.; Nonappa; Pandurangan, K.; Maitra, U.; Wailes, S. Org. Lett. 2007, 9, 2767.
[29]	Maimone, T. J.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 9990.
[30]	Liu, S.; Liebeskind, L. S. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 6918.
[31]	Ali, A.; Meyer, A. G.; Tuck, K. L. Synlett 2009, 955.
[32]	Ren, Z.-H.; Zhang, Z.-Y.; Yang, B.-Q.; Wang, Y.-Y.; Guan, Z.-H. Org. Let. 2011, 13, 5394.
[33]	Tsutsui, H.; Narasaka, K. Chem. Lett. 2001, 526.
[34]	Kamijo, S.; Yamamoto, Y. Chem.-Asian J. 2007, 2, 568.
[35]	(b) Narasaka, K. Pure Appl. Chem. 2002, 74, 143.
[36]	Tan, Y.; Hartwig, J. F. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3676.
[37]	Chiba, S.; Zhang, L.; Sanjaya, S.; Ang, G. Y. Tetrahedron 2010, 66, 5692.
[38]	Parthasarathy, K.; Jeganmohan, M.; Cheng, C.-H. Org. Lett. 2008, 8, 325.
[39]	Zhang, X.; Chen, D.; Zhao, M.; Zhao, J.; Jia, A.; Li, X. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 719.
[40]	(a) Patureau, F. W.; Glorius, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 1977.
[41]	(c) Rakshit, S.; Grohmann, C.; Besset, T.; Glorius, F. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 2350.
[42]	Too, P. C.; Chua, S. H.; Wong, S. H.; Chiba, S. J. Org. Chem. 2011, 76, 6159.
[43]	Hyster, T. K.; Rovis, T. Chem. Commun. 2011, 47, 11846.
[44]	(b) Alonso, D. A.; Nájera, C. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2891.
[45]	(d) Chinnagolla, R. K.; Pimparkar, S.; Jeganmohan, M. Org. Lett. 2012, 14, 3032.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133