全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

新型茚基膦金配合物的合成及其在炔烃水合反应中的催化作用研究有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201401037, PP. 893-897

Keywords: 茚基,,,炔烃,水合反应

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

合成了四种新型茚基膦金配合物,其结构经1HNMR,31PNMR和元素分析表征,同时,两种配合物的结构通过X射线单晶衍射确证.化合物2能高效地催化炔烃水合反应,该催化反应具有反应条件温和、催化剂用量少、原子经济性好、对环境友好等优点.

References

[1]  Otera, J. Modern Carbonyl Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2000.
[2]  Kucherov, M. Chem. Ber. 1881, 14, 1540.
[3]  (a) Hiscox, W.; Jennings, P. W. Organometallics 1990, 9, 1997.
[4]  (a) Tokunaga, M.; Wakatsuki, Y. Angew. Chem., Int. Ed. 1998, 37, 2867.
[5]  (a) Janout, V.; Regen, S. L. J. Org. Chem. 1982, 47, 3331.
[6]  (a) Fukuda, Y.; Utimoto, K. J. Org. Chem. 1991, 56, 3729.
[7]  (c) Wang, D.; Cai, R.; Sharma, S.; Jirak, J.; Thummanapelli, S. K.; Akhmedov, N. G.; Zhang, H.; Liu, X.; Petersen, J. L.; Shi, X. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9012.
[8]  (b) Leyva, A.; Corma, A. J. Org. Chem. 2009, 74, 2067.
[9]  Luzung, M. R.; Markham, J. P.; Toste, F. D. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 10858.
[10]  Alm?ssy, A.; Nagy, C. E.; Bényei, A. C.; Joó, F. Organometallics 2010, 29, 2484.
[11]  (王翔, 赖媛嫒, 吴宏, 张建明, 李永建, 有机化学, 2009, 29, 432.)
[12]  (张艳, 朱成建, 有机化学, 2012, 32, 2283.)
[13]  (张睿, 徐琴, 施敏, 化学学报, 2012, 70, 1593.)
[14]  Hao, X.; Yuan, J.; Yu, G.-A.; Qiu, M.-Q.; She, N.-F.; Sun, Y.; Zhao, C.; Mao, S.-L.; Yin, J.; Liu, S.-H. J. Organomet. Chem. 2012, 706, 99.
[15]  Hooper, T. N.; Butts, C. P.; Green, M.; Haddow, M. F.; McGrady, J.E.; Russell, C. A. Chem. Eur. J. 2009, 15, 12196.
[16]  Chen, Z.-W.; Ye, D.-N.; Qian, Y.-P.; Ye, M.; Liu, L.-X. Tetrahedron 2013, 69, 6116.Gatti, N. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 3933.
[17]  Trost, B. M. Science 1991, 254, 1471.
[18]  (b) Francisco, L. W.; Moreno, D. A.; Atwood, J. D. Organometallics 2001, 20, 4237.
[19]  (b) Suzuki, T.; Tokunaga, M.; Wakatsuki, Y. Org. Lett. 2001, 3, 735.
[20]  (b) Tachinami, T.; Nishimura, T.; Ushimaru, R.; Noyori, R.; Naka, H. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 50.
[21]  (b) Marion, N.; Ram?n, R. S.; Nolan, S. P. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 448.
[22]  (a) Nun, P.; Ramón, R. S.; Gaillard, S.; Nolan, S. P. J. Organomet. Chem. 2011, 696, 7.
[23]  Li, Z.; Brouwer, C.; He, C. Chem. Rev. 2008, 108, 3239.
[24]  Mizushima, E.; Hayashi, T.; Tanaka, M. Org. Lett. 2003, 5, 3349.
[25]  (a) Wang, X.; Lai, Y.; Wu, H.; Zhang, J.; Li, Y. Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 432 (in Chinese).
[26]  (b) Zhang, Y; Zhu, C. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 2283. (in Chinese).
[27]  Zhang, R.; Xu, Q.; Shi, M. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1593 (in Chinese).
[28]  Chen, L.; Yu, G. A.; Li, F.; Zhu, X.; Zhang, B.; Guo, R.; Li, X.; Yang, Q.; Jin, S.; Li, C.; Liu, S. H. J. Organomet. Chem. 2010, 695, 1768.
[29]  Mao, S.-L.; Sun, Y.; Yu, G.-A.; Zhao, C.; Han, Z.-J.; Yuan, J.; Zhu, X.; Yang, Q.; Liu, S. -H. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 9410.
[30]  Yuan, J.; Sun, Y.; Yu, G.-A.; Zhao, C.; She, N.-F.; Mao, S.-L.; Huang, P.-S.; Han, Z.-J.; Yin, J.; Liu, S. H. Dalton Trans. 2012, 41, 10309.
[31]  Goossen, L. J.; Manjolinho, F.; Khan, B. A.; Rodríguez, N. J. Org. Chem. 2009, 74, 2620.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133