全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

氨基葡萄糖衍生物配体在不对称合成中的应用进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201310015, PP. 706-716

Keywords: 手性配体,氨基葡萄糖,金属络合物,不对称合成

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

氨基葡萄糖是广泛存在于自然界的手性天然产物壳聚糖的降解产物,多手性中心及强的配位能力使之成为制备手性胺基、胺基/膦基配体的理想原料.氨基葡萄糖衍生物作为手性配体参与的不对称反应已成为有机化学中非常活跃的研究领域.综述了氨基葡萄糖衍生物在不对称烯丙基烷基化、Heck反应、1,4-共轭加成反应、烯烃的环氧化反应、烯烃环丙化等反应的最新研究进展.

References

[1]  Fu, B.; Xiao, Y.-M.; Tan, Z.-H.; Dong, Y.-H.; Li, N. Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 899 (in Chinese). (傅滨, 肖玉梅, 覃兆海, 董燕红, 李楠, 有机化学, 2006, 26, 899.)
[2]  Wang, Z.-T.; Zhang, Y.-S.; Wang, S.-C.; Xia, D.-H. Chin. J. Org. Chem. 2007, 27, 143 (in Chinese). (王宗廷, 张云山, 王书超, 夏道宏, 有机化学, 2007, 27, 143.)
[3]  Sun, W.; Xia, C.-G.; Wang, A.-Q. Acta Chim. Sinica 2002, 60, 162 (in Chinese). (孙伟, 夏春谷, 王爱勤, 化学学报, 2002, 60, 162.)
[4]  Cui, P.-L.; Liu, H.-M.; Guo, X.-M.; Zhang, D.-N.; Wang, Y.-N.; Wang, C. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1 (in Chinese). (崔朋雷, 刘卉敏, 果秀敏, 张冬暖, 王彦恩, 王春, 有机化学, 2012, 32, 1.)
[5]  Fu, Y.-Q.; Tao, J.-Z. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 44 (in Chinese). (傅玉琴, 陶京朝, 有机化学, 2008, 28, 44.)
[6]  Yonehara, K.; Hashizume, T.; Mori, K.; Ohe, K.; Uemura, S. Chem. Commun. 1999, 415.
[7]  Mata, Y.; Pàmies, O.; Diéguez, M. Chem. Eur. J. 2007, 13, 3296.
[8]  Mata, Y.; Pàmies, O.; Diéguez, M. Adv. Synth. Catal. 2009, 351(18), 3217.
[9]  Mata, Y.; Carmen C.; Diéguez, M.; Pàmies, O. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 17(23), 3282.
[10]  Johannesen, S. A.; Glego?a, K.; Sinou, D.; Framery, E.; Troels, S. Tetrahedron Lett. 2007, 8(20), 3569.
[11]  Konovets, A.; Glego?a, K.; Penciu, A.; Framery, E.; Jubault, P.; Henry, C. G.; Pietrusiewicz, M. P.; Quirion, J. C.; Sinou, D. Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16(19), 3183.
[12]  Shen, C.; Xia, H. J.; Zheng, H.; Zhang, P. F.; Chen, X. Z. Tetrahedron: Asymmetry 2010, 21, 1936.
[13]  Khiar, N.; Navas, R.; Fernández, I. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 395.
[14]  Amini, M.; Etemadi, H. Chem. Papers 2013, 67(7), 759.
[15]  Costamagna, J.; Lillo, L. E.; Matsuhiro, B.; Noseda, M. D.; Villagran, M. Carbohydr. Res. 2003, 338, 1535.
[16]  Chatterjee, D.; Basak, S.; Mitra, A.; Sengupta, A.; Bras, J. L.; Muzart, J. Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 1325.
[17]  Chatterjee, D.; Basak, S.; Riahi, A.; Muzart, J. J. Mol. Catal. 2006, 255(1~2), 283.
[18]  Minuth, T.; Boysen, M. M. K. Beilstein J. Org. Chem. 2010, 6, 1.
[19]  Subba Reddy, B. V.; George, J. Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 1169.
[20]  Bauer, T.; Smolinski, S. Appl. Catal. A 2010, 375, 247.
[21]  Emmerson, D. P. G.; Hems, W. P.; Davis, B. G. Org. Lett. 2006, 8, 207.
[22]  Cui, P.-L.; Liu, H.-Y.; Zhang, D.-N.; Wang, C. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1401 (in Chinese). (崔朋雷, 刘海燕, 张冬暖, 王春, 有机化学, 2012, 32, 1401.)
[23]  Wang, S.-Y.; Ji, S.-J. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 181 (in Chinese). (汪顺义, 纪顺俊, 有机化学, 2008, 28, 181.)
[24]  Gou, S.-H.; Ye, Z.-B.; Cai, X.-X.; Liu, M.; Jiang, W.-C. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1136 (in Chinese). (苟绍华, 叶仲斌, 蔡潇潇, 刘曼, 蒋文超, 有机化学, 2012, 32, 1136.)
[25]  Xing, A.-P.; Wang, L.-L. J. Mol. Catal. 2011, 25, 180 (in Chinese). (邢爱萍, 王来来, 分子催化, 2011, 25, 180.)
[26]  Yonehara, K.; Hashizume, T.; Mori, K.; Ohe, K.; Uemura, S. J. Org. Chem. 1999, 64, 9374.
[27]  Hashizume, T.; Yonehara, K.; Ohe, K.; Uemura, S. J. Org. Chem. 2000, 65, 5197.
[28]  Mata, Y.; Diéguez, M.; Pàmies, O.; Claver, C. Org. Lett. 2005, 7, 5597.
[29]  Mata, Y.; Diéguez, M.; Pàmies, O.; Biswas, K.; Woodward, S. Tetrahedron: Asymmetry 2007, 18(13), 1613.
[30]  Tollabi, M.; Framery, E.; Henry, C.-G.; Sinou, D. Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14(21), 3329.
[31]  Glego?a, K.; Framery, E.; Henry, C. G.; Pietrusiewicz, M. P.; Denis, S. Tetrahedron 2007, 63(30), 7133.
[32]  Glego?a, K.; Johannesen, Sine. A.; Thim, L.; Henry, C. G.; Skrydstrup, T.; Framery, E. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 6635.
[33]  Khiar, N.; Suarez, B.; Fernández, I. Inorg. Chim. Acta 2006, 359, 3048.
[34]  Yonehara, K.; Mori, K.; Hashizume, T.; Chung, K., G.; Ohe, K.; Uemura, S. J. Organomet. Chem. 2000, 603, 40.
[35]  Xia, H.-J.; Yan, H.; Shen, C.; Shen, F.-Y.; Zhang, P. F. Catal. Commun. 2011, 16(1), 155.
[36]  Lega, M.; Margalef, J.; Ruffo, F.; Pàmies, O.; Diéguez, M. Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 995.
[37]  Zhao, J.; Zhou, X. G.; Santos, A. M.; Herdtweck, E.; Rom?o, C. C.; Kühn, F. Dalton. Trans. 2003, 19, 3736.
[38]  Chatterjee, D.; Basak, S.; Mitra, A.; Sengupta, A.; Bras, J. L.; Muzart, J. Catal. Commun. 2005, 6, 459.
[39]  Chatterjee, D.; Basak, S.; Riahi, A.; Muzart, J. Catal. Commun. 2007, 8(9), 1345.
[40]  Minuth, T.; Irmak, M.; Groschner, A.; Lehnert, T.; Boysen, M. M. K. Eur. J. Org. Chem. 2009, 997.
[41]  Minuth, T.; Boysen, M. M. K. Synlett 2008, 1483.
[42]  Irmak, M.; Lehnert, T.; Boysen, M. M. K. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7890.
[43]  Bauer, T.; Tarasiuk, J.; Pasniczek, K. Tetrahedron: Asymmetry 2002, 13(1), 77.
[44]  Bauer, T.; Smolinski, S.; Gawel, P.; Jurczak, J. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 4882.
[45]  Shen, C.; Shen, F.; Xia, H. J.; Zhang, P. F.; Chen, X. Z. Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 708. Mazuela, J.; Pàmies, O.; Diéguez, M. Eur. J. Inorg. Chem. 2013, 2139.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133