全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

联吡啶金属配合物在偶联反应中的应用有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201309039, PP. 693-705

Keywords: 联吡啶金属配合物,偶联,C—C键,C—N键,C—S键,C—O键,C—Se键

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

联吡啶类配体具有超强的氧化还原稳定性和结构易修饰的性质,被广泛地用于合成金属螯合配合物或直接当作配体使用,在有机合成中的应用也变的越来越重要.主要从C—C,C—N,C—S,C—O和C—Se键的形成角度概括了联吡啶配体在各种偶联反应中应用的研究进展.

References

[1]  Kawano, T.; Shinomaru, T.; Ueda, I. Org. Lett. 2002, 4, 2545.
[2]  Kaes, K.; Katz, K.; Hosseini, W. Chem. Rev. 2000, 100, 3553.
[3]  Turner, N. J. Chem. Rev. 2011, 111, 4073.
[4]  Ullmann, F. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1903, 36, 2382.
[5]  Li, X.; Yan, X. Y.; Chang, H. H.; Wang, L. C.; Zhang, Y.; Chen, W. W.; Li, Y. W.; Wei, W. L. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 495.
[6]  Jiang, L.; Li, Z. N.; Zhao, D. F. Acta Chim. Sinica 2010, 30, 200 (in Chinese). (姜岚, 李争宁, 赵德峰, 化学学报, 2012, 30, 200.)
[7]  Paddock, R. L.; Nguyen, S. T. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 11498.
[8]  Heck, R. F.; Nolley, J. P. J. Org. Chem. 1972, 14, 2320
[9]  Tsai, F. Y.; Wu, C. L.; Mou, C. Y.; Chao, M. C.; Lin, H. P.; Liu, S. T. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7503.
[10]  Huang, S. H.; Chen, J. R.; Tsai, F. Y. Molecules 2010, 15, 315.
[11]  Miyauar, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457.
[12]  Wu, W. Y.; Chen, S. N.; Tsai, F. Y. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 9267.
[13]  Huang, J. P.; Wang, W.; Li, H. X. ACS Catal. 2013, 3, 1526.
[14]  Negishi, E. I.; Baba, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976, 15, 596.
[15]  Wu, W. Y.; Lin, T. C.; Takahashi, T.; Tsai, F. Y.; Mou, C. Y. ChemCatChem 2013, 5, 1011.
[16]  Chen, S. N.; Wu, W. Y.; Tsai, F. Y. Tetrahedron 2008, 64, 8164.
[17]  Tamao, K.; Sumitani, K.; Kumada, M. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4374.
[18]  Sonogashira, K. Organomet. Chem. 2002, 653, 46.
[19]  Lin, B. N.; Huang, S. H.; Wu, W. Y.; Mou, C. Y.; Tsai, F. Y. Molecules 2010, 15, 9157.
[20]  Fang, J. H.; Hu, M. J.; Wang, J. R.; Fu, Z. Q. J. Mol. Catal. 2006, 20, 335 (in Chinese). (房江华, 胡敏杰, 王家荣, 付志强, 分子催化, 2006, 20, 335.)
[21]  Chen, S. N.; Wu, W. Y.; Tsai, F. Y. Green Chem. 2009, 11, 269.
[22]  Yin, J.; Rainka, M. P.; Zhang, X. X.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1162.
[23]  Matthias, A.; Oberli, M. A.; Stephen, L.; Buchwald, S. L. Org. Lett. 2012, 14, 4606.
[24]  Chen, J. Y.; Chen, S. C.; Tang, Y. J.; Mou, C. Y.; Tsai, F. Y. J. Mol. Catal. A: Chem. 2009, 307, 88.
[25]  Nishihara, Y.; Ogawa, D.; Noyori, S.; Iwasaki, M. Chem. Lett. 2012, 41, 1503.
[26]  Savmarker, J.; Rydfjord, J.; Gising, J.; Odell, L. R.; Larhed, M. Org. Lett. 2012, 14, 2393.
[27]  Gao, X. W.; Meng, Q. Y.; Xing, M.; Chen. B.; Feng, K.; Tung, C. H.; Wu, L. Z. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 2158.
[28]  Yi, C. Q.; Cheng, J.; Zhang, P. Chen, K. J. Wuhan Inst. Technol. 2013, 35, 1 (in Chinese). (尹传奇, 成军, 张平, 陈阔, 武汉工程大学学报, 2013, 35, 1.)
[29]  Srimani, D.; Balaraman, E.; Hu, P.; Yehoshoa, B. D.; Milstein, D. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 2525.
[30]  Lan, M. T.; Wu, W. Y.; Huang, S. H.; Luo, K. L.; Tsai, F. Y. RSC Adv. 2011, 1, 1751.
[31]  Koike, T.; Akita, M. Chem. Lett. 2009, 38, 166.
[32]  Phan, N. T. S.; Nguyen, T. T.; Vu, P. H. L. ChemCatChem 2013, 5, 3068. Millois, C.; Diaz, P. Org. Lett. 2000, 2, 1705.
[33]  Sinner, F.; Buchmeiser, M. R.; Tessadri, R.; Mupa, M.; Wurst, K.; Bonn, G. K. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 2790.
[34]  Beccalli, E. M.; Broggini, G.; Martinelli, M.; Sottocornola, S. Chem. Rev. 2007, 107, 5318.
[35]  Beletskaya, I. P.; Ananikov, V. P. Chem. Rev. 2011, 111, 1596.
[36]  Zhang, B. B.; Zhan, D.; Zhang, X. P.; Xiang, Q. J.; Zeng, Q. L. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1655 (in Chinese). (张斌彬, 詹丹, 张小平, 向沁洁, 曾庆乐, 化学学报, 2012, 70, 1655.)
[37]  Li, X.; Wang, L. C.; Chang, H. H.; Zhang, C. X.; Wei, W. L. Appl. Catal. A: Gen. 2013, 462~463, 15.
[38]  Mizoroki, T.; Mori, K.; Ozaki, A. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1971, 44, 581.
[39]  Nájera, C.; Gil-Moltó, J.; Karlstrёm, S.; Falvello, L. R. Org. Lett. 2003, 5, 1451.
[40]  Gil-Moltó, J.; Karlstrёm, S.; Nájera, C. Tetrahedron 2005, 61, 12168.
[41]  Jatap, S. V.; Deshpande, R. M. Kinet. Catal. 2013, 54, 314.
[42]  Suzuki, A. Organomet. Chem. 1999, 576, 147.
[43]  Nájera, C.; Gil-Moltó, J.; Karlstrom, S. Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 1798.
[44]  Osako, T.; Uozumi, Y. Heterocycles 2010, 80, 505.
[45]  Baba, S.; Negishi, E. I. J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 6729.
[46]  Hatanaka, Y.; Hiyama, T. J. Org. Chem. 1988, 53, 918.
[47]  Corriu, R. J. P.; Masse, J. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972, 3, 144.
[48]  Tsai, F. Y.; Lin, B. N.; Chen, M. J.; Mou, C. Y.; Liu, S. T. Tetrahedron 2007, 63, 4304.
[49]  Gil-Moltó, J.; Nájera, C. Eur. J. Org. Chem. 2005, 19, 4073.
[50]  Hung, T. T.; Huang, C. M.; Tsai, F. Y. ChemCatChem 2012, 4, 540.
[51]  Wang, Y. H.; Tsai, F. Y. Chem. Lett. 2007, 36, 1492.
[52]  Wu, T. M.; Huang, S. H.; Tsai, F. Y. Appl. Organomet. Chem. 2011, 25, 395.
[53]  Yamamoto, T. Chem. Lett. 2012, 41, 1422.
[54]  Chen, J. Y.; Lin, T. C.; Chen, S. C.; Chen, A. J.; Mou, C. Y.; Tsai, F. Y. Tetrahedron 2009, 65, 10134.
[55]  Kohls, P.; Jadhav, D.; Pandey, G.; Reiser, O. Org. Lett. 2012, 14, 672.
[56]  Yasu, Y.; Koike, T.; Akita, M. Chem. Commun. 2012, 48, 5355.
[57]  Liang, L.; Li, Z. K.; Zhou, X. G. Org. Lett. 2009, 11, 3294.
[58]  Lanke, S. R.; Bhanage, B. M. Appl. Organomet. Chem. 2013, 27, 729.
[59]  Wu, W. Y.; Wang, J. C.; Tsai, F. Y. Green Chem. 2009, 11, 326.
[60]  Wang, X.; Cuny, G. D.; Noёl, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 7860.
[61]  Phan, N. T. S.; Vu, P. H. L.; Nguyen, T. T. J. Catal. 2013, 306, 38.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133