全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

1,3,5,7-四异氰氧基乙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷合成及结构表征有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201308024, PP. 596-599

Keywords: 合成,Curtius重排,环硅氧烷,异氰酸酯

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以丙烯酸和1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(D4H)等为初始原料,经酯化、硅氢加成反应制得1,3,5,7-四(三甲基硅氧羰丙基)-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(2),水解2制得1,3,5,7-四羧丙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(3),3经Staudinger反应和Curtius重排反应制得1,3,5,7-四异氰氧基乙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(4).反应总收率为14.5%,化合物结构经1HNMR,29SiNMR,IR,MS和HRMS确证.

References

[1]  Kim, E. S.; Kim, E. J.; Lee, T. H.; Yoon, J. S. J. Appl. Polym. Sci. 2013, 128, 2563.
[2]  Koβmehl, G.; Neumann, W. Makromol. Chem. 1986, 187, 1371.
[3]  Hu, Y.-G.; Xu, J.; Chen, X.-B.; Qu, Y.-N. Chin. J. Org. Chem. 2009, 29(11), 1854 (in Chinese).
[4]  Sun, Y.; Ding, M.-W.; Liu, Z.-J. Chin. J. Org. Chem. 2003, 23(8), 818 (in Chinese).
[5]  Zhang, C.-Y.; Zhang, X.-Y.; Dai, J.-B.; Bai, C.-Y. Prog. Org. Coat. 2008, 63, 239.
[6]  Wang, L.; Shen, Y.-D.; Lai, X.-J.; Li, Z.-J.; Liu, M. J. Polym. Res. 2011, 18, 469.
[7]  Yen, M. S.; Tsai, P. Y.; Hong, P. D. Colloids Surf., A 2006, 279, 1.
[8]  (秦玉军, 全一武, 张俊生, 陈庆民, 南京大学学报, 2002, 38(2), 205.)
[9]  Sow, C.; Riedl, B.; Blanchet, P. J. Coat. Technol. Res. 2011, 8(2), 211.
[10]  Sarkar, S. D.; Studer, A. Org. Lett. 2010, 12(9), 1995.
[11]  Sprecher, H.; Pérez-Payán, M. N.; Weber, M.; Yilmaz, G.; Wille, G. J. Flow Chem. 2012, 1, 21.
[12]  Swetha, M.; Ramana, P. V.; Shirodkar, S. G. Org. Prep. Proced. Int. 2011, 43, 349.
[13]  (来国桥, 有机硅化学与工艺, 化学工业出版社, 北京, 2011, p. 28.)
[14]  Stute, A.; Heletta, L.; Frohlich, R.; Daniliuc, C. G.; Kehr, G.; Erker, G.; Chem. Commun. 2012, 48, 11739.
[15]  Akhlaghinia, B.; Rouhi-Saadabad, H. Can. J. Chem. 2013, 91, 182.
[16]  Banert, K.; Berndt, C.; Hagedorn, M.; Liu, H. L.; Anacker, T.; Friedrich, J.; Rauhut, G. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4718.
[17]  Wang, X.; Li, J.-Z.; Zhao, N.; Wan, X.-B. Org. Lett. 2011, 13(4), 710.
[18]  Kim, E. S.; Kim, H. S.; Jung, S. H.; Yoon, J. S. J. Appl. Polym. Sci. 2007, 103, 2782.
[19]  Noble, K. L. Prog. Org. Coat. 1997, 32, 135.
[20]  (胡扬根, 徐靖, 陈小保, 屈永年, 有机化学, 2009, 29(11), 1854.)
[21]  (孙勇, 丁明武, 刘钊杰. 有机化学, 2003, 23(8), 818.)
[22]  Suyama, K.; Gunji, T.; Arimitsu, K.; Abe, Y. J. Organomet. 2006, 25, 5587.
[23]  Rahman, M. M.; Chun, H. H.; Park, H. J. Coat. Technol. Res. 2011, 8(3), 389.
[24]  Qing, Y.-J.; Quan, Y.-W.; Zhang, J.-S.; Chen, Q.-M. J. Nanjing Univ. (Nat. Sci.) 2002, 38(2), 205 (in Chinese).
[25]  Jiang, X.-B.; Zhu, X.-L.; Zhang, Z.; Kong, X.-Z. Acta Chim. Sinica 2011, 69(9), 1117 (in Chinese).
[26]  (姜绪宝, 朱晓丽, 张召, 孔祥正, 化学学报, 2011, 69(9), 1117.)
[27]  Pathak, S. S.; Sharma, A.; Khanna, A. S. Prog. Org. Coat. 2009, 65, 207.
[28]  Arote, N. D.; Akamanchi, K. G. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5662.
[29]  Nowrouzi, N.; Jonaghani, M. Z. Chin. Chem. Lett. 2012, 23, 443.
[30]  Lai, G.-Q. Organic Silicon Chemistry and Technology, Chemical Industry Press, Beijing, 2011, p. 28 (in Chinese).
[31]  Woodward, K. J.; Edmund, R. M. EP 0196169, 1993[Chem. Abstr. 1986, 106, 20115].
[32]  Bellucci, M. C.; Volonterio, A. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 4735.
[33]  Froeyen, P. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1994, 89(1~4), 57.
[34]  Mujde, N.; Ozcan, S.; Balci, M. Phytochem. Lett. 2011, 4, 408.
[35]  Tarwade, V.; Dmitrenko, O.; Bach, R. D.; Fox, J. M. J. Org. Chem. 2008, 73, 8189.
[36]  Ma, B.; Lee, W. C. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 386.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133