全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
投递稿件

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

三芳基甲烷类化合物合成方法的研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201310035, PP. 485-494

Keywords: 三芳基甲烷,傅克反应,偶联反应,缩合反应

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

三芳基甲烷类化合物在材料、药物、染料、基团保护等领域有着重要的用途，三芳基甲烷类化合物的合成方法是近年来有机化学中研究的热点之一.结合作者和国内外学者对这方面的相关研究，综述了三芳基甲烷类化合物的合成方法研究，并对三芳基甲烷类化合物合成方法的发展进行探讨.

 References

[1]  (李中贤, 赵灿方, 刘小培, 徐丹, 余学军, 河南科学, 2011, 29(2), 145.)
[2]  Kodomari, M.; Nagamatsu, M.; Akaike, M.; Aoyama, T. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 2537.
[3]  Prakash, G. K. S.; Panja, C.; Shakhmin, A.; Shah, E.; Mathew, T.; Olah, G. A. J. Org. Chem. 2009, 74, 8659.
[4]  Li, H.; Yang, J.; Liu, Y.; Li, Y. J. Org. Chem. 2009, 74, 6797.
[5]  Jaratjaroonphong, J.; Sathalalai, S.; Techasauvapak, P.; Reutrakul, V. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6012.
[6]  Wilsdorf, M.; Leichnitz, D.; Reissig, H.-U. Org. Lett. 2013, 15, 2494.
[7]  Muthyala, R.; Katrizky, A. R.; Lan, X. Dyes Pigm. 1994, 25, 303.
[8]  (a) Bellomo, A.; Zhang, J.; Trongsiriwat, N.; Walsh, P. J. Chem. Sci. 2013, 4, 849.
[9]  (b) Zhang, J.; Bellomo, A.; Creamer, A. D.; Dreher, S. D.; Walsh, P. J. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13765.
[10]  Taylor, B. L. H.; Harris, M. R.; Jarvo, E. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 7790.
[11]  Harris, M. R.; Hanna, L. E.; Greene, M. A.; Moore, C. E.; Jarvo, E. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 3303.
[12]  Zhou, Q.; Srinivas, H. D.; Dasgupta, S.; Watson, M. P. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 3307.
[13]  Xia, Y.; Hu, F.; Liu, Z.; Qu, P.; Ge, R.; Ma, C.; Zhang, Y.; Wang, J. Org. Lett. 2013, 15, 1784.
[14]  (a) Ahmad, R.; Riahi, A.; Langer, P. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1490.
[15]  (b) Ahmad Khera, R.; Ullah, I.; Ahmad, R.; Riahi, A.; Hung, N. T.; Sher, M.; Villinger, A.; Fischer, C.; Langer, P. Tetrahedron 2010, 66, 1643.
[16]  Gonzalez, J.; Gonzalez, J.; Perez-Calleja, C.; Lopez, L. A.; Vicente, R. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 5853.
[17]  Irie, M. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 2078.
[18]  Muthyala, R.; Katritzky, A. R.; Lan, X. Dyes Pigm. 1994, 25, 303.
[19]  Hirohiko, H.; Shunpei, T.; Issei, O.; Kazunari, M.; Hidetake, S.; Isao, Y.; Yasushi, M.; Koji, A. Chem. Eur. J. 2011, 17, 1122.
[20]  Kocieński, P. J. Protecting Groups, 3rd ed., Georg Thieme, Stuttgart, 2003.
[21]  (b) Yamato, M.; Hashigaki, K.; Yasumoto, Y.; Sakai, J.; Luduena, R. E.; Banerjee, A.; Tsukagoshi, S.; Tashiro, T.; Tsuruo, T. J. Med. Chem. 1987, 30, 1897.
[22]  (c) Sato, T.; Kise, H. Yukagaku 1988, 37, 166.
[23]  (d) Asakura, K.; Matsumura, S.; Yoshikawa, S. Yukagaku 1988, 37, 265.
[24]  (e) Patel, V. F.; Hardin, J. N.; Starling, J. J.; Mastro, J. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995, 5, 507.
[25]  (f) Mibu, N.; Sumoto, K. Chem. Pharm. Bull. 2000, 48, 1810.
[26]  (g) McNaughton-Smith, G. A.; Rigdon G. C.; Stocker, J. WO 2000050026, 2000[Chem. Abstr. 2000, 133, .
[27]  Rueping, M.; Nachtsheim, B. J.; Ieawsuwan, W. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 1033.
[28]  Lin, S.; Lu, X. J. Org. Chem. 2007, 72, 9757.
[29]  Mertins, K.; Iovel, I.; Kischel, J.; Zapf, A.; Beller, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 238.
[30]  Shirakawa, S.; Kobayashi, S. Org. Lett. 2007, 9, 311.
[31]  Werbel, L. M.; Elslager, E. F.; Pearlman, W. M. J. Org. Chem. 1964, 29, 967.
[32]  Katritzky, A. R.; Gupta, V.; Garot, C.; Stevens, C. V.; Gordeev, M. F. Heterocycles 1994, 38, 345;
[33]  Katritzky, A. R.; Xie, L.; Fan, W. Q. J. Org. Chem. 1993, 58, 4376.
[34]  Das, S. K.; Shaguftu; Panda, G. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 3097.
[35]  Wang, B.-Q.; Xiang, S.-K.; Sun, Z-P.; Guan, B.-T.; Hu, P.; Zhao, K.-Q.; Shi, Z.-J. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4310.
[36]  Esquivias, J.; Arrayas, R. G.; Carretero, J. C. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 629.
[37]  (b) Thirupathi, P.; Kim, S. S. J. Org. Chem. 2010, 75, 5240.
[38]  (a) He, Q.-L.; Sun, F.-L.; Zheng, X.-J.; You, S.-L. Synlett 2009, 1111.
[39]  Paresh, N. C.; Arnab, K. M.; Swapna, S. M.; Sujit, R. Tetrahedron 2013, 69, 2816.
[40]  Khosropour, A. R.; Esmaeilpoor, K.; Moradie, A. J. Iran. Chem. Soc. 2006, 3, 81.
[41]  Paul, A. M.; Khandekar, A. C.; Khadilkar, B. M. J. Chem. Res., Synop. 2003, 168.
[42]  Ohishi, T.; Kojima, T.; Matsuoka, T.; Shiro, M.; Kotsuki, H. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2493.
[43]  Nair, V.; Abhilash, K. G.; Vidya, N. Org. Lett. 2005, 7, 5857.
[44]  Nair, V.; Vidya, N.; Abhilash, K. G. Synthesis 2006, 3647.
[45]  Podder, S.; Choudhury, J.; Roy, U. K.; Roy, S. J. Org. Chem. 2007, 72, 3100.
[46]  (a) Sanguinet, L.; Twieg, R. J.; Wiggers, G.; Mao, G.; Singer, K. D.; Petschek, R. G. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 5121.
[47]  (b) Shagufta, S. K. D.; Panda, G. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 3097.
[48]  (a) Poupelin, J. P.; Saint-Ruf, G.; Foussard-Blanpin, O.; Narcisse, G.; Uchida-Ernouf, G.; Lacroix, R. Eur. J. Med. Chem. 1978, 13, 67.
[49]  (h) Santhosh, K. C.; Paul, G. C.; De Clercq, E.; Pannecouque, C.; Witvrouw, M.; Loftus, T. L.; Turpin, J. A.; Buckheit, R. W., Jr.; Cushman, M. J. Med. Chem. 2001, 44, 703.
[50]  (i) Sumoto, K.; Mibu, N.; Yokomizo, K.; Uyeda, M. Chem. Pharm. Bull. 2002, 50, 298.
[51]  (j) Finer, J. T.; Chabala, J. C.; Lewis, E. WO 2002056880, 2002, [Chem. Abstr. 2002, 137, .
[52]  (k) Mibu, N.; Yokomizo, K.; Uyeda, M.; Sumoto, K. Chem. Pharm. Bull. 2003, 51, 1325;
[53]  Mertins, K.; Iovel, I.; Kischel, J.; Zapf, A.; Beller, M. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 691.
[54]  Wang, F.; Ueda, W. Chem. Commun. 2008, 3196.
[55]  Iovel, I.; Mertins, K.; Kischel, J.; Zapf, A.; Beller, M. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 3913.
[56]  Srihari, P.; Bhunia, D. C.; Sreedhar, P.; Yadav, J. S. Synlett 2008, 1045.
[57]  Ballester, M.; Riera, J.; Castaner, J.; Rovira, C.; Annet, O. Synthesis, 1986, 64.
[58]  Katritzky, A. R.; Toader, D. J. Org. Chem. 1997, 62, 4137.
[59]  Liu, C.-R.; Li, M.-B.; Yang, C.-F.; Tian, S.-K. Chem. Commun. 2008, 1249.
[60]  Wang, Z.-Y.; Sun, X.-Y.; Wu, J. Tetrahedron 2008, 64, 5013.
[61]  (a) Thirupathi, P.; Kim, S. S. Eur. J. Org. Chem. 2010, 1798.
[62]  (b) Sun, F.-L.; Zheng, X.-J.; Gu, Q.; He, Q.-L.;You, S.-L. Eur. J. Org. Chem. 2010, 47.
[63]  Abaev, V. T.; Tsiunchik, F. A.; Gutnov, A. V.; Butin, A. V. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4029.
[64]  Mibu, N.; Sumoto, K. Chem. Pharm. Bull. 2000, 48, 1810.
[65]  (a) Li, Z.; Duan, Z.; Kang, J.; Wang, H.; Yu, L.; Wu, Y. Tetrahedron 2008, 64, 1924.
[66]  (b) Li, Z.; Duan, Z.; Wu, Y. Chin. Chem. Lett. 2009, 20, 511.
[67]  (c) Li, Z.; Zhao, C.; Liu, X.; Xu, D.; Yu, X. Henan Sci. 2011, 29(2), 145 (in Chinese).
[68]  Chandrasekhar, S.; Khatun, S.; Rajesh, G.; Raji Reddy, C. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6693.
[69]  Leng, Y.; Chen, F.; Zuo, L.; Duan, W. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2370.
[70]  Mohammadpoor-Baltork, I.; Moghadam, M.; Tangestaninejad, S.; Mirkhani, V.; Mohammadiannejad-Abbasabadi, K.; Khavasi, H. R. Eur. J. Org. Chem. 2011, 1357.
[71]  Barbero, M.; Cadamuro, S.; Dughera, S.; Magistris, C.; Venturello, P. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 8393.
[72]  Thirupathi, P.; Neupane, L. N.; Lee, K. H. Tetrahedron 2011, 67, 7301.
[73]  Niwa, T.; Yorimitsu, H.; Oshima, K. Org. Lett. 2007, 9, 2373.
[74]  Yu, J.-Y.; Kuwano, R. Org. Lett. 2008, 10, 973.
[75]  Gordon, P. E.; Fry, A. J. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 831.
[76]  Cannella, R.; Clerici, A.; Pastori, N.; Regolini, E.; Porta, O. Org. Lett. 2005, 7, 645.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133