全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

溴化二甲基溴化硫催化下合成N-取代吡咯类化合物有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201307026, PP. 190-196

Keywords: 吡咯,溴化二甲基溴化硫(BDMS),合成

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

室温、无溶剂条件下,以溴化二甲基溴化硫(BDMS)为催化剂,以2,5-己二酮和伯胺类化合物为原料,能高收率的实现一系列N-取代吡咯衍生物的合成.所有化合物结构通过1HNMR,13CNMR和元素分析确定.

References

[1]  (b) Yang, S.; Denny, W. A. J. Org. Chem. 2002, 67, 8958.
[2]  (d) Jiang, B.; Yang, C.; Wang, J. J. Org. Chem. 2002, 67, 1396.
[3]  (e) Bringmann, G.; Tasler, S.; Endress, H.; Muhlbacher, J. Chem. Commun. 2001, 761.
[4]  (b) Abid, B. M.; London, G.; Esquibel, J.; T?r?k, M.; Mhadgut, S. C.; Yan, P.; Prakash, G. K. S. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 3086.
[5]  (a) Knorr, L. Ber. 1884, 17, 1635.
[6]  Hantzsch, A. Ber. 1890, 23, 1474.
[7]  Banik, B. K.; Samajdar, S.; Banik, I. J. Org. Chem. 2004, 69, 213.
[8]  Danks, T. N. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 3957.
[9]  Rao, H. S. P.; Jothilingam, S.; Scheeren, H. W. Tetrahedron 2004, 60, 1625.
[10]  Chen, J.; Wu, H.; Zheng, Z.; Jin, C.; Zhang, X.; Su, W. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 5383.
[11]  Klappa, J. J.; Rich, A. E.; McNeill, K. Org. Lett. 2002, 4, 435.
[12]  Periasamy, M.; Srinivas, G.; Bharathi, P. J. Org. Chem. 1999, 64, 4204.
[13]  Arcadi, A.; Rossi, E. Tetrahedron 1998, 54, 15253.
[14]  Dou, G.; Shi, C.; Shi, D. J. Comb. Chem. 2008, 10, 810.
[15]  Katritzky, A.; Jiang, J.; Steel, P. J. J. Org. Chem. 1994, 59, 4551.
[16]  Sreekumar, R.; Padmakumar, R. Synth. Commun. 1998, 28, 1661.
[17]  (a) Tfxier-Boullet, F.; Klein, B.; Hamelin, J. Synthesis 1986, 409.
[18]  (a) Raghavan, S.; Anuradha, K. Synlett 2003, 711.
[19]  Drewes, S. E.; Hogan, C. J. Synth. Commun. 1989, 19, 2101.
[20]  (a) Samajdar, S.; Becker, F. F.; Banik, B. K. Heterocycles 2001, 55, 1019.
[21]  Wang, B.; Gu, Y.; Luo, C.; Yang, T.; Yang, L.; Suo, J. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 3417.
[22]  Chen, J. X.; Liu, M. C.; Yang, X. L.; Ding, J. C.; Wu, H. Y. J. Braz. Chem. Soc. 2008, 19(5), 877.
[23]  Abbas, T.; Najafi, C. A. Chin. J. Chem. 2012, 30, 372.
[24]  (a) Veisi, H. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2109.
[25]  Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Eeshwaraiah, B.; Gupta, M. K. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5873.
[26]  (a) Choudhury, L. H.; Pravin, T.; Khan, A. T. Tetrahedron 2009, 65, 9513.
[27]  (c) Furukawa, N.; Inoue, T.; Aida, T.; Oae, S. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1973, 212a.
[28]  Meerwein, H.; Zenner, K. F.; Gipp, R. Justus Liebigs Ann. Chem. 1965, 67, 688.
[29]  (b) Khan, A. T.; Ali, A. M.; Goswami, P.; Choudhury, L. H. J. Org. Chem. 2006, 71, 8961.
[30]  (c) Das, B.; Krishnaiah, M.; Katta, V. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4457.
[31]  (d) Khan, A. T.; Mondal, E.; Borah, B. M.; Ghosh, S. Eur. J. Org. Chem. 2003, 4113.
[32]  (f) Khan, A. T.; Sahu, P. R.; Majee, A. J. Mol. Catal., A: Chem. 2005, 226, 207.
[33]  (h) Das, B.; Holla, H.; Srinivas, Y. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 61.
[34]  (b) Liu, J. Y.; Cao, G. E.; Xu, W.; Cao, J.; Wang, W. L. Appl. Organomet. Chem. 2010, 24, 685.
[35]  Ali, R. Appl. Organomet. Chem. 2011, 25, 585.
[36]  (a) Kohling, P.; Schmidt, A. M.; Eilbracht, P. Org. Lett. 2003, 5, 3213.
[37]  (c) Caron, S.; Vazquez, E. J. Org. Chem. 2003, 68, 4104.
[38]  (a) Rosenbaum, C.; Katzka, C.; Marzinzik, A. H.; Waldmann, H. Chem. Commun. 2003, 1822.
[39]  (c) Kremsnerm, J. M.; Kappe, C. O. Eur. J. Org. Chem. 2005, 3672.
[40]  (b) Kleinspehn, G. G. J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 1546.
[41]  (a) Knorr, L. Ber. 1884, 17, 2863.
[42]  (b) Paal, C. Ber. 1884, 17, 2756.
[43]  Banik, B. K.; Banik, I.; Renteria, M.; Dasgupta, S. K. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 2643.
[44]  Curini, M.; Montanari, F.; Rosati, O.; Lioy, E.; Margarita, R. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 3923.
[45]  Fuerstner, A.; Weintritt, H.; Hupperts, A. J. Org. Chem. 1995, 60, 6637.
[46]  Dieter, R. K.; Yu, H. Org. Lett. 2000, 2, 2283.
[47]  Lee, C. F.; Yang, L. M.; Hwu, T. Y.; Feng, A. S.; Tseng, J. C.; Luh, T. Y. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 4992.
[48]  Bharadwaj, A. R.; Scheidt, K. A. Org. Lett. 2004, 6, 2465.
[49]  Veisi, H.; Hemmati, S.; Veisi, H. J. Chin. Chem. Soc. 2009, 56, 240.
[50]  De, D.; Mague, J. D.; Byers, L. D.; Krogstad, D. J. Tetrahedron Lett. 1995, 36, 205.
[51]  (b) Kidwai, K.; Singhal, K.; Rastogi, S. J. Heterocycl. Chem. 2006, 43, 1231.
[52]  (b) Zhu, X. H.; Chen, G.; Xu, Z. L. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 115.
[53]  Shaw, D. J.; Wood, W. F. J. Chem. Educ. 1992, 69, A313.
[54]  (b) Abid, M.; Spaeth, A.; T?r?k, B. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2191.
[55]  De, K.; Surya, K. Catal. Lett. 2008, 124, 174.
[56]  Armugam, P.; Perumal, P. T. Chem. Lett. 2006, 35, 632.
[57]  Han, F. G.; Lu, Y.; Ji, X. M.; Zhao, M. Q.; Zhang, X. Y.; Liu, Y. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 1080.
[58]  (b) Luo, H.; Kang, Y.; Li, Q.; Yang, L. Heteroat. Chem. 2008, 19 (6), 592.
[59]  Zhang, Z. H.; Li, J. J.; Li, T. S. Ultrason. Sonochem. 2008, 15, 673.
[60]  (b) Olah, G. A.; Vankar, Y. D.; Arvanaghi, M.; Surya Prakash, G. K. Synthesis 1979, 720.
[61]  (a) Choudhury, L. H. Synlett 2006, 1619.
[62]  (e) Khan, A. T.; Islam, S.; Majee, A.; Chattopadhyay, T.; Ghosh, S. J. Mol. Catal., A: Chem. 2005, 239, 158.
[63]  (g) Khan, A. T.; Mondal, E.; Ghosh, S.; Islam, S. Eur. J. Org. Chem. 2004, 2002.
[64]  (a) Liu, J. Y.; Liu, J.; Wang, J. D.; Jiao, D. Q.; Liu, H. W. Synth. Commun. 2010, 40, 2047.
[65]  (c) Liu, J. Y.; Liu, Q.; Xu, W.; Wang, W. L. Chin. J. Chem. 2011, 29, 1739.
[66]  (d) Zhang, L. J.; Liu, J. Y.; Wang, Y. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 339.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133