全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

无配体Cu2O纳米线催化C—N/C—O偶联反应有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201306020, PP. 147-154

Keywords: Cu2O/TiO2催化,N-芳基化,O-芳基化,回收利用

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

介绍了由TiO2纳米阵列管上负载Cu2O纳米线,制备新型纳米催化剂Cu2O/TiO2NTs的方法.应用该新型催化剂,研究了其对卤代芳烃的C—N,C—O偶联反应的催化作用,结果表明Cu2O/TiO2NTs不仅能很好地催化溴代芳烃与氮/氧亲核试剂的反应,而且可顺利催化氯代芳烃的反应,得到中等及优良的产率.催化剂循环使用试验证实,催化剂在该体系中能被回收利用5次收率基本稳定.

References

[1]  (a) Deng, W.; Liu. L.; Guo, Q. X. Chin. J. Org. Chem. 2004, 24, 150 (in Chinese).
[2]  (王晔峰, 曾京辉, 崔晓瑞, 有机化学, 2010, 30, 181.;
[3]  c) Wu, X.; Hu, W. Chin. J. Chem. 2011, 29, 2124.
[4]  Zhang, H.; Cai, Q.; Ma, D. W. J. Org. Chem. 2005, 70, 5164.
[5]  Zhang, J. X.; Yin, H. Q.; Han, S. Q. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1429 (in Chinese).
[6]  (张敬先, 殷慧清, 韩世清, 有机化学, 2012, 32, 1429.)
[7]  Manbeck, G. F.; Lipman, A. J.; Stockland, R. A.; Freidl, A. L.; Hasler, A. F.; Stone, J. J.; Guzei, I. A. J. Org. Chem. 2005, 70, 24.
[8]  Jiao, J.; Zhang, X. R.; Chang, N. H.; Wang, J.; Wei, J. F. J. Org. Chem. 2011, 76, 1180.
[9]  Yong, F. F.; Teo, Y. C.; Tay, S. H.; Lim, K. H. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1161.
[10]  Sreedhar, B.; Arundhathi, R.; Reddy, P. L.; Kantam, M. L. J. Org. Chem. 2009, 74, 7951.
[11]  Huang, Y. Z.; Gao, J.; Ma, H.; Miao, H.; Xu, J. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 948.
[12]  (a) Kataoka, N.; Shelby, Q.; Stambuli, J. P.; Hartwig, J. F. J. Org. Chem. 2002, 67, 5553.
[13]  Suresh, P.; Pitchumani, K. J. Org. Chem. 2008, 73, 9121.
[14]  Ma, H.-C.; Jiang, X.-Z. J. Org. Chem. 2007, 72, 8943.
[15]  Astolfi, P.; Carloni, P.; Damiani, E.; Greci, L.; Marini, M.; Rizzoli, C.; Stipa, P. Eur. J. Org. Chem. 2008, 3279.
[16]  Fors, B. P.; Davis, N. R.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5766
[17]  Xu, H. J.; Tong, Q. S.; Lin, Y. C.; Li, Y. Y.; Feng, Y. S. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 9 (in Chinese).
[18]  (许华建, 蔄秋石, 林义成, 李源源, 冯乙巳, 有机化学, 2010, 30, 9.)
[19]  (邓维, 刘磊, 郭庆祥, 有机化学, 2004, 24, 150.)
[20]  (b) Wang, Y. F.; Zeng, J. H.; Cui, X. R. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 181 (in Chinese).
[21]  (d) Yang, X.; Xing, H.; Zhang, Y.; Lai, Y.; Zhang, Y.; Jiang, Y.; Ma, D. Chin. J. Chem. 2012, 30, 875.
[22]  (e) Qian, C.; Zong, Q.; Fang, D. Chin. J. Chem. 2012, 30, 199.
[23]  (f) Jiao, Y.; Yan, N.; Xie, J.; Ma, X.; Liu, P.; Dai, B. Chin. J. Chem. 2013, 31, 267.
[24]  Strieter, E. R.; Bhayana, S. B.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 78.
[25]  Correa, A.; Bolm, C. Adv. Synth. Cata1. 2007, 349, 2673.
[26]  Xi, Z. X.; Liu, F. H.; Zhou, Y. B.; Chen, W. Z. Tetrahedron 2008, 64, 4254.
[27]  (a) Ma, D. W.; Cai, Q. Synlett 2004, 128.
[28]  (b) Zhang, H.; Cai, Q.; Ma, D. W. J. Org. Chem. 2005, 70, 5164.
[29]  (a) Maheswaran, H.; Krishna, G. G.; Prasanth, K. L. Tetrahedron 2008, 64, 2471.
[30]  (b) Xie, Y.-X.; Pi, S.-F.; Wang, J.; Yin, D. L.; Li, J. H. J. Org. Chem. 2006, 71, 8324.
[31]  Anderson, K. W.; Tundel, R. E.; Ikawa, T.; Altman, R. A. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 6523.
[32]  Patil, N. M.; Kelkar, A. A.; Nabi, Z.; Chaudhari, R. V. Chem. Commun. 2003, 2460.
[33]  (b) Chen, H. S.; Wang, Q. R.; Tao, F. G. Chin. J. Chem. 2009, 27, 1382.
[34]  (c) Chen, G. S.; Lam, W. H.; Fok, W. S.; Lee, H. W.; Kwong, F. Y. Chem. Asian J. 2007, 2, 306.
[35]  (d) Gujadhur, R. K.; Bates, C. G.; Venkataraman, D. Org. Lett. 2001, 3, 4315.
[36]  Li, F.; Wang, Q. R.; Ding, Z. B.; Tao, F. G. Org. Lett. 2003, 5, 2169.
[37]  Kantam, M. L.; Venkanna, G. T.; Sridhar, C.; Sreedhar, B.; Choudary, B. M. J. Org. Chem. 2006, 71, 9522.
[38]  Yang, M.; Liu, F. J. Org. Chem. 2007, 72, 8969.
[39]  Xie, Y.-X.; Pi, S.-F.; Wang, J.; Yin, D.-L.; Li, J.-H. J. Org. Chem. 2006, 71, 8324
[40]  Yang, K.; Qiu, Y.; Li, Z.; Wang, Z.; Jiang, S. J. Org. Chem. 2011, 76, 3151.
[41]  Zhu, X.-H.; Chen, G.; Ma, Y.; Song, H.-C.; Xu, Z.-L.; Wan, Y.-Q. Chin. J. Chem. 2007, 25, 546.
[42]  Wang, B.-A.; Zeng, R.-S.; Wei, H.-Q.; Jia, A.-Q.; Zou, J.-P. Chin. J. Chem. 2006, 24, 1062.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133