全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2014 

过渡金属催化端炔的氧化交叉偶联反应研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201307024, PP. 81-91

Keywords: 过渡金属,C—H键,端基炔,氧化交叉偶联,进展

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

炔基化合物是有机合成中重要的一类官能团化合物,端基炔通过氧化交叉偶联反应可以制备各种各样新的炔基化合物.总结了近年来端基炔参与的氧化交叉偶联反应,主要介绍了Pd,Cu,Fe等过渡金属催化的端炔氧化交叉偶联反应研究进展.

References

[1]  Zhang, B. B.; Zhan, D.; Zhang, X. P.; Xiang, Q. J.; Zeng, Q. L. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1655 (in Chinese).
[2]  Darses, S.; Genet, J. P. Chem. Rev. 2008, 108, 288.
[3]  (a) Li, X.; Yan, X. Y.; Chang, H. H.; Wang, L. C.; Zhang, Y.; Chen, W. W.; Li, Y. W.; Wei, W. L. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 495.
[4]  (b) Li, X.; Wang, L. C.; Chang, H. H.; Zhang, C. X.; Wei, W. L. Appl. Catal. A: Gen. 2013, 462~463, 15.
[5]  (温燕梅, 江焕峰, 化学学报, 2012, 70, 1716.)
[6]  (a) Pan, F.; Shi, Z. J. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1679 (in Chinese).
[7]  b) Zhang, D.; Qin, Y. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 147 (in Chinese).
[8]  Li, C. J. Acc. Chem. Res. 2009, 42, 335.
[9]  Li, Z. P.; Li, C. J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 3672.
[10]  Huber, S. M.; Ertem, M. Z.; Aquilante, F.; Gagliardi, L.; Tolman, W. B.; Cramer, C. J. Chem. Eur. J. 2009, 15, 4886.
[11]  Sonogashira, K. J. Organomet. Chem. 2002, 653, 46.
[12]  Glaser, C. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1869, 2, 422.
[13]  Kim, S. H.; Yoon, J.; Chang, S. Org. Lett. 2011, 13, 1474.
[14]  Li, J. H.; Liang, Y.; Xie, Y. X. J. Org. Chem. 2005, 70, 4393.
[15]  Chen, M.; Zheng, X. L.; Li, W. Q.; He, J.; Lei, A. W. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 4101.
[16]  Yue, D. W.; Larock, R. C. Org. Lett. 2004, 6, 1037.
[17]  Gu, Y. H.; Wang, X. M. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 763.
[18]  Besselièvre, F.; Piguel, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9553.
[19]  Zou, G.; Zhu, J. R.; Tang, J. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8709.
[20]  Yang, F.; Wu, Y. J. Eur. J. Org. Chem. 2007, 3476.
[21]  Wu, C. R.; Li, P.; Fang, Y. S.; Zhao, J. J.; Xue, W. C.; Li, Y.; Larock, R. C.; Shi, F. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3797.
[22]  Zhou, L.; Ye, F.; Ma, J. C.; Zhang, Y.; Wang, J. B. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 3510.
[23]  Wang, L.; Huang, H.; Priebbenow, D. L.; Pan, F. F.; Bolm, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 3478.
[24]  Matsuyama, N.; Kitahara, M.; Hirano, K.; Satoh, T.; Miura, M. Org. Lett. 2010, 12, 2358.
[25]  Lera, M.; Hayes, C. J. Org. Lett. 2000, 2, 3873.
[26]  Kitahara, M.; Hirano, K.; Tsurugi, H.; Satoh, T.; Miura, M. Chem. Eur. J. 2010, 16, 1772.
[27]  Chu, L. L.; Qing, F. L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7262.
[28]  Li, Z. P.; Li, C. J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 11810.
[29]  Zhao, L.; Li, C. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 7075.
[30]  Bi, H. P.; Zhao, L.; Liang, Y. M.; Li, C. J. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 792.
[31]  Jiang, X. L.; Chu, L. L.; Qing, F. L. Org. Lett. 2012, 14, 2870.
[32]  Xu, X. L.; Li, X. N. Org. Lett. 2009, 11, 1027.
[33]  Xu, Z. W.; Yu, X. Q.; Feng, X. J.; Bao, M. J. Org. Chem. 2011, 76, 6901.
[34]  Stavropoulos, P.; ?elenligil-?etin, R.; Tapper, A. E. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 745.
[35]  (a) Horner, L.; Junkermann, H. Ann. Chem. Justus Liebig 1955, 591, 53.
[36]  Meng, X.; Li, C. B.; Han, B. C.; Wang, T. S.; Chen, B. H. Tetrahedron 2010, 66, 4029.
[37]  He, C.; Guo, S.; Ke, J.; Hao, J.; Xu, H.; Chen, H. Y.; Lei, A. W. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5766.
[38]  Ullmann, F. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1903, 36, 2382.
[39]  Alonso, F.; Beletskaya, I. P.; Yus, M. Tetrahedron 2005, 61, 11771.
[40]  Wen, Y. M.; Jiang, H. F. Acta Chim. Sinica 2012, 70, 1716 (in Chinese).
[41]  Ritleng, V.; Sirlin, C.; Pfeffer, M. Chem. Rev. 2002, 102, 1731.
[42]  Arockiam, P. B.; Bruneau, C.; Dixneuf, P. H. Chem. Rev. 2012, 112, 5879.
[43]  Jia, C. G.; Kitamura, T.; Fujiwara, Y. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 633.
[44]  Li, H.; Li, B. J.; Shi, Z. J. Catal. Sci. Technol. 2011, 1, 191.
[45]  (潘菲, 施章杰, 化学学报, 2012, 70, 1679.;
[46]  (张丹, 秦勇, 化学学报, 2013, 71, 147.)
[47]  Cai, G. X.; Fu, Y.; Li, Y. Z.; Wan, X. B.; Shi, Z. J. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7666.
[48]  Glaser, C. Ann. Chem. Pharm. 1870, 154, 137.
[49]  Liang, B.; Dai, M. J.; Chen, J. H.; Yang, Z. J. Org. Chem. 2005, 70, 391.
[50]  Hadi, V.; Yoo, K. S.; Jeong, M.; Jung, K. W. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2370.
[51]  Luh, T. Y.; Leung, M. K.; Wong, K. T. Chem. Rev. 2000, 100, 3187.
[52]  Facoetti, D.; Abbiati, G.; d''Avolio, L.; Ackermann, L.; Rossi, E. Synlett 2009, 2273.
[53]  Zhang, H. M.; Larock, R. C. J. Org. Chem. 2002, 67, 7048.
[54]  Brand, J. P.; Charpentier, J.; Waser, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9346.
[55]  Yang, L.; Zhao, L.; Li, C. J. Chem. Commun. 2010, 46, 4184.
[56]  Ye, Z. S.; Liu, M. C.; Lin, B. D.; Wu, H. Y.; Ding, J. C.; Cheng, J. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 530.
[57]  Jie, X. M.; Shang, Y. P.; Hu, P.; Su, W. P. Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 3535.
[58]  Hamada, T.; Ye, X.; Stahl, S. S. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 833.
[59]  Wei, Y.; Zhao, H. Q.; Kan, J.; Su, W. P.; Hong, M. C. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 2522.
[60]  Iorga, B.; Eymery, F.; Carmichael, D.; Savignac, P. Eur. J. Org. Chem. 2000, 3103.
[61]  Gao, Y. X.; Wang, G.; Chen, L.; Xu, P. X.; Zhao, Y. F.; Zhou,Y. B.; Han, L. B. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7956.
[62]  Niu, M. Y.; Yin, Z. M.; Fu, H.; Jiang, Y. Y.; Zhao, Y. F. J. Org. Chem. 2008, 73, 3961.
[63]  Pan, C. D.; Luo, F.; Wang, W. H.; Ye, Z. S.; Cheng, J. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 5044.
[64]  Walling, C. Acc. Chem. Res. 1998, 31, 155.
[65]  Volla, C. M. R.; Vogel, P. Org. Lett. 2009, 11, 1701.
[66]  (b) Horner, L.; Kirmse, W. Ann. Chem. Justus Liebig 1955, 597, 48.
[67]  You, X. L.; Xu, L.; Hu, T. Lett. Org. Chem. 2012, 9, 300.
[68]  Yin, W. Y.; He, C.; Chen, M.; Zhang, H.; Lei, A. W. Org. Lett. 2009, 11, 709.
[69]  He, C.; Hao, J.; Xu, H.; Mo, Y. P.; Liu, H. Y.; Han, J. J.; Lei, A. W. Chem. Commun. 2012, 48, 11073.
[70]  de Haro, T.; Nevado, C. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1512.
[71]  (张斌彬, 詹丹, 张小平, 向沁洁, 曾庆乐, 化学学报, 2012, 70, 1655.)
[72]  Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 1995, 95, 2457.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133