全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

α-山道年光催化重排衍生物的制备及细胞毒活性研究有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201505020, PP. 2142-2149

Keywords: α-山道年,愈创木内酯,衍生物,细胞毒活性

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以α-山道年为原料,经光异构化、水解、氧化、还原等多步反应,设计并合成了20个愈创木内酯型衍生物1~20和一个桉烷化合物6-epi-santonin.其结构经1HNMR,13CNMR及MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法,测试所有化合物对A549和HepG2细胞的增殖抑制作用.结果表明愈创木内酯环氧化合物9和15显示较好的抑制所测肿瘤细胞增殖活性,对人类A549和HepG2细胞IC50分别为(14.5±0.1)和(10.6±0.3),(6.4±1.3)和(8.1±0.7)μmol/L.

References

[1]  Qian, M. K.; Zhu, D. Y. Pharm. Bull. 1979, 17, 277 (in Chinese ). (钱名堃, 朱大元, 药学通报, 1979, 17, 277.)
[2]  Bruno, M.; Rosselli, S.; Maggio, A.; Raccuglia, R. A.; Bastow, K. F.; Lee, K. H. J. Nat. Prod. 2005, 68, 1042.
[3]  Li, C.; Dong, T.; Li, Q.; Lei, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 12111.
[4]  Li, D. R.; Xia, W. J.; Shi, L.; Tu, Y. Q. Synthesis 2003, 41.
[5]  Xia, W. J.; Tu, Y. Q.; Li, D. R. Synth. Commun. 2001, 31, 1613.
[6]  Xia, D.; Du Y.; Yi, Z.; Song, H.; Qin, Y. Chem.-Eur. J. 2013, 19, 4423.
[7]  Bargues, V.; Blay, G.; Cardona, L.; Garcia, B.; Pedro, J. R. Tetrahedron 1998, 54, 1845.
[8]  Arantes, F. F. P.; Barbosa, L. C. A.; Alvarenga, E. S.; Demuner, A. J.; Bezerra, D. P.; Ferreira, J. R. O.; Costa-Lotufo, L. V.; Pessoa, C.; Moraes, M. O. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 3739.
[9]  Andrew, E. G.; Mark, T. E. J. Org. Chem. 1989, 54, 1468.
[10]  Peter, M.; Simon, B.; Roland, F. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 12595.
[11]  Ando, M.; Akahane, A.; Yamaoka, H.; Takase, K. J. Org. Chem. 1982, 47, 3909.
[12]  Wu, L. J. Textbook of Medicinal Chemistry of Natural Products, People''s Medical Publishing House, Beijing, 2007, pp. 227~232 (in Chinese). (吴立军, 天然药物化学教材, 人民卫生出版社, 北京, 2007, pp. 227~232.)
[13]  Saxena, V. K.; Mondal, S. K. Phytochemistry 1994, 35, 1080.
[14]  René, C.; Anke, H.; Bianka, S.; Stefan, S.; Alexander, B.; Ralph, K.; Dieter, S. Pharm. Chem. Life Sci. 2012, 345, 215.
[15]  Francisco, A. M.; Alejandro, S.; Azusa, Y.; Rosa, M., V.; Frank, R. F.; José, M. G. M. J. Nat. Prod. 2012, 75, 1967.
[16]  Park, K. H.; Yang, M. S.; Park, M. K.; Kim, S. C.; Yang, C. H.; Park, S. J.; Lee, J. R. Fitoterapia 2009, 80, 54.
[17]  Usuki, T.; Sato, M.; Hara, S.; Yoshimoto, Y.; Kondo, R.; Zimmermann, S.; Kaiser, M.; Brun, R.; Hamburger, M.; Adams, M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 794.
[18]  Zhang, W. H.; Luo, S. J.; Fang, F.; Chen, C. S.; Hu, H. W.; Jia, X. S.; Zhai, H. B. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 18.
[19]  Li, C.; Yu, X. L.; Lei, X. G. Org. Lett. 2010, 12, 4284.
[20]  Xia, W.-J.; Sun, L.-D.; Shi, L.; Zhang, S.-Y.; Tu, Y.-Q. Chin. J. Chem. 2004, 22, 377.
[21]  Blay, G.; Cardona, L.; Garcia, B.; Lahoz, L.; Pedro, J. R. J. Org. Chem. 2001, 66, 7700.
[22]  Makiyi, E. F.; Frade, R. F. M.; Lebl, T.; Jaffray, E. G.; Cobb, S. E.; Harvey, A. L.; Slawin, A. M. Z.; Hay, R. T.; Westwood, N. J. Eur. J. Org. Chem. 2009, 5711.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133