全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

己内酰胺功能化离子液体的合成及其催化酯化性能的研究有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201503012, PP. 1773-1780

Keywords: 己内酰胺,功能化离子液体,酯化反应,催化活性

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

以价格低廉的己内酰胺为原料,制备和表征了4种己内酰胺功能化离子液体:1-(3-磺丙基)己内酰胺硫酸氢盐([C3SO3HCP]HSO4)、1-(3-磺丙基)己内酰胺对甲苯磺酸盐([C3SO3HCP]PTSA)、1-(3-磺丙基)己内酰胺磷酸氢盐([C3SO3HCP]H2PO4)、1-(3-磺丙基)己内酰胺四氟硼酸盐([C3SO3HCP]BF4).以乙酸和乙醇的酯化反应考察4种酸性离子液体的催化活性,并与3种具有不同氮杂环的SO3H-功能化离子液体和浓硫酸相对照.结果表明:当n(C2H5OH):n(CH3COOH)=1:1.5,催化剂[C3SO3HCP]HSO4用量为酸醇总质量的5%,反应温度80℃,反应时间6h,酯收率可达93.8%,离子液体经真空干燥重复使用10次后,仍具有较高的催化活性,而且对奥氏体316L不锈钢试样的腐蚀率不到浓硫酸的1/6.还考察了以[C3SO3HCP]HSO4为催化剂催化合成系列乙酯也获得了较高的酯收率,且离子液体均能与酯产物自动分相.与传统硫酸催化酯化相比,此类离子液体催化酯化具有生产成本低、过程清洁、腐蚀率低、使用周期长等优点,具有替代传统浓硫酸催化醇酸酯化反应的潜力.

References

[1]  Inui, K.; Kurabayashi, T.; Sato, S.; Ichikawa, N. J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 216, 147.
[2]  Duran, A.; Jimenez De Haro, M. C.; Perezrodriguez, J. L.; Franqelo, M. L.; Herrera, L. K.; Justo, A. Appl. Surf. Sci. 2007, 253(17), 7295.
[3]  Ilaria, P.; Ugo, B.; Stefano, C.; Alessio, F.; Alessandro, L. Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2008, 92, 510.
[4]  Li, X.; Lin, Q.; Ma, L. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 752.
[5]  Zhao, D. S.; Liu, M. S.; Xu, Z. C.; F, J. T.; Ren, P. B. Chem. Ind. Eng. Prog. 2011, 30, 2287 (in Chinese). (赵地顺, 刘猛帅, 徐智策, 付江涛, 任培兵, 化工进展, 2011, 30, 2287.)
[6]  Zhao, D. B.; Fei, Z. F.; Geldbach, T. J.; Scopelliti, R.; Laurenczy, G.; Dyson, p. J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 88, 665.
[7]  Zhao, D. S.; Liu, M. S.; Ge, J. J.; Zhang, J.; Ren, P. B. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 2382 (in Chinese). (赵地顺, 刘猛帅, 葛京京, 张娟, 任培兵, 有机化学, 2012, 32, 2382.)
[8]  Li, Y.; Hu, S. L.; Cheng, J. H.; Lou, W. Y. Chin. J. Catal. 2014, 35, 396.
[9]  Song, Y. L.; Wang, X. C.; Huang, C. P.; Liang, F. B.; Liu, Z. C.; Chen, B. H. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1715 (in Chinese). (宋彦磊, 王新承, 黄崇品, 梁凤兵, 毓志超, 陈标华, 有机化学, 2013, 33, 1715.)
[10]  Zhao, D. W.; Wu, Y. T.; Chen, T. T.; Dai, L. Y.; Wang, Y. Y. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1791 (in Chinese). (赵东旺, 吴悦彤, 陈婷婷, 戴立益, 王媛媛, 有机化学, 2013, 33, 1791.)
[11]  Gui, J. Z.; Ban, H. Y.; Cong, X. H.; Zhang, X. T.; Hu, Z. D.; Sun, Z. L. J. Mol. Catal. A: Chem. 2005, 225, 27.
[12]  Cai, X. J.; Cui, S. H.; Qu, L. P.; Yuan, D. D.; Lu, B.; Cai, Q. H. Catal. Commun. 2008, 9, 1173.
[13]  Shi, F.; Zhang, Q. H.; Li, D. M.; Deng, Y. Q. Chem.-Eur. J. 2008, 11, 5279.
[14]  Dawood, E.; Babak, K.; Abbas, M.; Javad, R. ChemPlusChem 2014, 79, 1147.
[15]  James, H. C.; Thomas, J. F.; Duncan, J. M.; James, S. Sustainable Chem. Processes 2013, 1(13), 1.
[16]  Han, X. X.; Du, H.; Hung, C. T.; Liu, L. L.; Wu, P. H.; Ren, D. H.; Huang, S. J.; Liu, S. B. Green Chem. 2015, 17(1), 499.
[17]  Li, Z.; Zhao, Y. W.; Han, F.; Yang, L.; Song, H. Y.; Chen, J.; Xia, C. G. Sci. China: Chem. 2012, 42(4), 502 (in Chinese). (李臻, 赵应伟, 韩峰, 杨磊, 宋河远, 陈静, 夏春谷, 中国科学: 化学, 2012, 42(4), 502.)
[18]  Swatloski, R. P.; Holbrey, J. D.; Memon, S. B.; Caldwell, G. A.; Caldwell, K. A. Rogers, R. D. Chem. Commun. 2004, 668.
[19]  Du, Z.; Li, Z.; Zhang, J.; Zhu, L.; Deng, Y. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 19542.
[20]  Lv, X. M. M. S. Thesis, Nanjing University, Nanjing, 2011 (in Chinese). (吕学铭, 硕士论文, 南京大学, 南京, 2011.)
[21]  Tan, W. Y.; Zhang, Z. H.; Chen, Q.; He, M. Y. Chem. Ind. Eng. Prog. 2012, 31, 896 (in Chinese). (谭维一, 张致慧, 陈群, 何明阳, 化工进展, 2012, 31, 896.)
[22]  Gao, H. B. Organic Chemistry, Higher Education Press, Beijing, 2005, p. 301 (in Chinese). (高鸿宾, 有机化学, 高等教育出版社, 北京, 2005, p. 301.)
[23]  Ge, J. J. M. S. Thesis, Hebei University of Science and Technology, Hebei, 2014 (in Chinese). (葛京京, 硕士论文, 河北科技大学, 河北, 2014.)
[24]  Huang, B. H.; Li, Z. J.; Shi, N.; Xu, X. L.; Fang, Y. X. Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 770 (in Chinese). (黄宝华, 黎子进, 史娜, 徐效陵, 张焜, 方岩雄, 有机化学, 2009, 29, 770.)

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133