全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

纳米钯催化的高效Suzuki偶联反应有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201502022, PP. 1650-1656

Keywords: 纳米钯,Suzuki反应,Pd/Al2O3,联苯类化合物,

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

开发了一种使用Al2O3作载体,由四三苯基膦钯制备的纳米钯催化剂催化的高效绿色Suzuki反应来合成联苯类化合物的方法.该反应体系以DMF和H2O的混合体系作反应溶剂,在空气中于25~90℃下,催化剂可高效催化卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应,所有考察的反应底物都给出很高的收率,并且催化剂循环利用6次后,其催化活性和反应收率都没有明显降低.

References

[1]  Phan, N. T. S.; Sluys, M. V. D.; Jones, C. W. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 609.
[2]  Kinzel, T.; Zhang, Y.; Buchwald, S. L. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 14073.
[3]  Zhou, Y. G.; Zhang, X. P.; Liang, H. Y.; Cao, Z. K.; Zhao, X. Y.; He, Y. W.; Wang, S. L.; Pang, J. Y.; Zhou, Z, Y.; Ke, Z. F.; Qiu, L. Q. ACS Catal. 2014, 4, 1390.
[4]  Martin, R.; Buchwald, S. L. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1461.
[5]  Fu, G. C. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 1555.
[6]  Lee, D. H.; Jin, M. J. Org. Lett. 2011, 13, 252.
[7]  Molander, G. A.; Canturk, B. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 9240.
[8]  González-Bobes, F.; Fu, G. C. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5360.
[9]  Roy, S.; Plenio, H.; Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1014.
[10]  Jiang, L.; Li, Z. N.; Zhao, D. F.; Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 200 (in Chinese). (姜岚, 李争宁, 赵德峰. 有机化学, 2010, 30, 200.)
[11]  Zhang, Z. H.; Wang, Z. Y. J. Org. Chem. 2006, 71, 7485.
[12]  Scheuermann, G. M.; Rumi, L.; Steurer, P.; Bannwarth, W.; Mülhaupt, R. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8262.
[13]  Wang, F. R.; Tang, S. S.; Ma, H.; Wang, L. F.; Li, X. H.; Yin, B. L. Chin. J. Chem. 2014, 32, 1225.
[14]  Feng, G. F.; Liu, F. J.; Lin, C.; Li, W. T.; Wang, S. N.; Qi, C. Z. Catal. Commun. 2013, 37, 27.
[15]  Hassan, J.; Sevignon, M.; Gozzi, C.; Schulz, E.; Lemaire, M. Chem. Rev. 2002, 102, 1359.
[16]  Yin, L. X.; Jürgen, L. Chem. Rev. 2007, 107, 133.
[17]  Wang, B. Y.; Ni, P. Z.; Fan, J. L.; Zheng, H. D.; Zhao, S. Y.; Bai, Z. S. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 2471 (in Chinese). (王碧玉, 倪沛钟, 范吉理, 郑辉东, 赵素英, 白正帅, 有机化学, 2014, 34, 2471.)
[18]  Jin, M. J.; Lee, D. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 1119.
[19]  Ackermann, L.; Potukuchi, H. K.; Althammer, A.; Born, R.; Mayer, P. Org. Lett. 2010, 12, 1004.
[20]  Chu, W. Y.; Wang, M.; Li, X. M.; Hou, Y. J.; Sun, Z. Z. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1666 (in Chinese). (初文毅, 王熳, 李新民, 侯艳君, 孙志忠, 有机化学, 2012, 32, 1666.)
[21]  Hoshi, T.; Saitoh, I.; Nakazawa, T.; Suzuki, T.; Sakai, J. I.; Hagiwara, H. J. Org. Chem. 2009, 74, 4013.
[22]  Navarro, O.; Kelly, R. A.; Nolan III, S. P. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 16194.
[23]  Wu, L.; Li, B. L.; Huang, Y. Y.; Zhou, H. F.; He, Y. M.; Fan, Q. H. Org. Lett. 2006, 8, 3605-3608.
[24]  Gallon, B. J.; Kojima, R. W.; Kaner, R. B.; Diaconescu, P. L. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 7251.
[25]  Sawai, K.; Tatumi, R.; Nakahodo, T.; Fujihara, H. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 6917.
[26]  Yuan, B. Z.; Pan, Y. Y.; Li, Y. W.; Yin, B. L.; Jiang, H. F. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 4054.
[27]  Li, X.; Yan, X. Y.; Chang, H. H.; Wang, L. C.; Zhang, Y.; Chen, W. W.; Li, Y. W.; Wei, W. L. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 495.
[28]  Li, X.; Chen, W. W.; Chang, H. H.; Shao, Z. Q.; Wei, W. L. Synthesis 2014, 46, 1593.
[29]  Kim, S. W.; Kim, M.; Lee, W. Y.; Hyeon, T. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7642.
[30]  Zhao, X. X.; Chang, H. H.; Li, X.; Wei, W. L. Chin. J. Org. Chem. 2015, 35, 478 (in Chinese). (赵晓霞, 常宏宏, 李兴, 魏文珑. 有机化学, 2015, 35, 478.)

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133