全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

苯并咪唑类化合物催化合成的研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201411031, PP. 1189-1203

Keywords: 苯并咪唑,邻苯二胺,合成,催化剂

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

苯并咪唑类化合物在医药、农药等方面具有广泛的应用,因此这类化合物合成的新方法备受关注.从合成苯并咪唑类化合物的不同的原料出发,综述了近年来催化合成苯并咪唑化合物的研究新进展.

References

[1]  Kuroda, N.; Shimoda, R.; Wada, M. Anal. Chim. Acta 2000, 403, 131.
[2]  Phillips, M. A. J. Chem. Soc. 1928, 1928, 2393.
[3]  Hein, D. W.; Alheim, R. J.; Leavitt, J. J. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 427.
[4]  Vanden Eynde, J. J.; Delfosse, F.; Lor, P.; Van Haverbeke, Y. Tetrahedron 1995, 51, 5813.
[5]  Lee, K. J.; Janda, K. D. Can. J. Chem. 2001, 79, 1556.
[6]  Bhatnagar, I.; George, M. V. Tetrahedron 1968, 24, 1293.
[7]  Mao, Z.-Z.; Wang, Z.-Y.; Hou, X.-N.; Song, X.-M.; Luo, Y.-F. Chin. J. Org. Chem. 2008, 28, 542 (in Chinese). (毛郑州, 汪朝阳, 侯晓娜, 宋秀美, 罗玉芬, 有机化学, 2008, 28, 542.)
[8]  Peng, P.; Xiong, J.-F.; Li, B.; Mo, G.-Z.; Chen, R.-H.; Wang, Z.-Y. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1891 (in Chinese). (彭湃, 熊金锋, 李豹, 莫广珍, 陈任宏, 汪朝阳, 有机化学, 2013, 33, 1891.)
[9]  Zhu, G.-M.; Yang, L.Y.; Cui, D.-M. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 495 (in Chinese). (朱观明, 杨柳阳, 崔冬梅, 有机化学, 2014, 34, 495.)
[10]  Sharghi, H.; Asemani, O.; Tabaei, S. M. H. J. Heterocycl. Chem. 2008, 45, 1293.
[11]  Han, B.; Jiang, H.-J.; Jia, X.-J.; Gu, X.-H. Appl. Chem. Ind. 2011, 40, 1553 (in Chinese). (韩波, 蒋海金, 贾小维, 顾晓慧, 应用化工, 2011, 40, 1553.)
[12]  Fazaeli, R.; Aliyan, H. Appl. Catal. A: Gen. 2009, 353, 74.
[13]  Gadekar, L. S.; Arbad, B. R.; Lande, M. K. Chin. Chem. Lett. 2010, 21, 1053.
[14]  Ahmad, K. W.; Majid, S. A.; Radha, T. Res. J. Chem. Environ. 2013, 17, 40.
[15]  Chari, M. A.; Shobha, D.; Kenawy, E.; Al-Deyab, S. S.; Reddy, B. V. S.; Vinu, A. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 5195.
[16]  Shingalapur, R. V.; Hosamani, K. M. Catal. Lett. 2010, 137, 63.
[17]  Rathod, S. B.; Lande, M. K.; Arbad, B. R. Bull. Korean Chem. Soc. 2010, 31, 2835.
[18]  Behbahani, F. K.; Ziaei, P.; Fakhroueian, Z.; Doragi, N. Monatsh. Chem. 2011, 142, 901.
[19]  Rekha, M.; Hamza, A.; Venugopal, B. R.; Nagaraju, N. Chin. J. Catal. 2012, 33, 439.
[20]  Sharghi, H.; Khalifeh, R.; Mansouri, S. G.; Aberi, M.; Eskandari, M. M. Catal. Lett. 2011, 141, 1845.
[21]  Teimouri, A.; Chermahini, A. N.; Salavati, H.; Ghorbanian, L. J. Mol. Catal. A: Chem. 2013, 373, 38.
[22]  Inamdar, S. M.; More, V. K.; Mandal, S. K. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 579.
[23]  Samanta, S.; Das, S.; Biswas, P. J. Org. Chem. 2013, 78, 11184.
[24]  Park, S.; Jung, J.; Cho, E. J. Eur. J. Org. Chem. 2014, 4148.
[25]  Mungra, D. C.; Patel, M. P.; Patel, R. G. Med. Chem. Res. 2011, 20, 782.
[26]  Wang, J.; Li, J.-J.; Chu, H.-T.; Su, L.-Q.; Zhang, Y.-M.; Wei, T.-B. Chem. Res. Appl. 2013, 25, 423 (in Chinese). (王军, 李军舰, 初红涛, 苏立强, 张有明, 魏太保, 化学研究与应用, 2013, 25, 423.)
[27]  Chen, Y. X.; Qian, L. F.; Zhang, W.; Han, B. Angew. Chem. 2008, 120, 9470.
[28]  Chen, G. F.; Dong, X. Y. Eur.-J. Chem. 2012, 9, 289.
[29]  Jain, R.; Agarwal, D. D.; Sahu, P. K.; Selvam, D. T.; Sharma, Y.; Gupta, R.; Prakash, A. Med. Chem. Res. 2013, 22, 1788.
[30]  Srinivasulu, R.; Kumar, K. R.; Satyanarayana, P. V. V. Green Sustainable Chem. 2014, 4, 33.
[31]  Bai, G. Y.; Lan, X. W.; Liu, X. F.; Liu, C.; Shi, L. J.; Chen, Q. Z.; Chen, G. F. Green Chem. 2014, 16, 3160.
[32]  Niknam, K.; Fatehi-Raviz, A. J. Iran. Chem. Soc. 2007, 4, 438.
[33]  Liu, H.; Deng, Y.-J. Spec. Petrochem. 2008, 25, 59 (in Chinese). (刘鸿, 邓勇军, 精细石油化工, 2008, 25, 59).
[34]  Ansari, K. F.; Lal, C. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 4028.
[35]  Dey, M.; Deb, K.; Dhar, S. S. Chin. Chem. Lett. 2011, 22, 296
[36]  Eren, B.; Erdogan, G. Reac. Kinet., Mech. Catal. 2012, 107, 333.
[37]  Bai, C.-B.; Li, J.-J.; Zhang, P.; Zhang, Y.-M.; Wei, T.-B. Chin. J. Synth. Chem. 2012, 20, 359 (in Chinese). (白翠冰, 李军舰, 张鹏, 张有明, 魏太保, 合成化学, 2012, 20, 359.)
[38]  Bian, L.; Zeng, X.-C.; He, R.; Luo, C.-L.; Lin, Z.-Q. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 994 (in Chinese). (卞垒, 曾向潮, 何如, 罗创龙, 林志强, 有机化学, 2014, 34, 994.)
[39]  Zhang, Z. H.; Yin, L.; Wang, Y. M. Catal. Commun. 2007, 8, 1126.
[40]  Karami, B.; Nikoseresht, S.; Khodabakhshi, S. Chin. J. Catal. 2012, 33, 298.
[41]  Karami, B.; Ghashghaee, V.; Khodabakhshi, S. Catal. Commun. 2012, 20, 71.
[42]  Heravi, M. M.; Sadjadi, S.; Oskooie, H. A.; Shoar, R. H.; Bamoharram, F. F. Catal. Commun. 2008, 9, 504.
[43]  Sharma, S.; Gangal, S.; Rauf, A. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 1751.
[44]  Raban, M.; Chang, H.; Craine, L. J. Org. Chem. 1985, 50, 2205.
[45]  Berrada, M.; Carriere, F.; Abboud. Y. Mater. Chem. 2002, 12, 3551.
[46]  Khalili, S. B.; Sardarian, A. R. Monatsh. Chem. 2012, 143, 841.
[47]  Mayo, M. S.; Yu, X. Q.; Zhou, X. Y.; Feng, X. J.; Yamamoto, Y.; Bao, M. Org. Lett. 2014, 16, 764.
[48]  Ren, Y.-M.; Cai, C. Chin. J. Appl. Chem. 2007, 24, 847 (in Chinese). (任一鸣, 蔡春, 应用化学, 2007, 24, 847.)
[49]  Blacker, A. J.; Farah, M. M.; Hall, M. I.; Marsden, S. P.; Saidi, O.; Williams, J. M. Org. Lett. 2009, 11, 2039.
[50]  Ruiz, V. R.; Corma, A.; Sabater, M. J. Tetrahedron 2010, 66, 730.
[51]  Shiraishi, Y.; Sugano, Y.; Tanaka, S.; Hirai, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 1656 .
[52]  Raghavendra, G. M.; Ramesha, A. B.; Revanna, C. N.; Nandeesh, K. N.; Mantelingu, K.; Rangappa, K. S. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 5571.
[53]  Yu, J. T.; Xu, J.; Lu, M. Appl. Organomet. Chem. 2013, 27, 606.
[54]  Luca, L. D.; Porcheddu, A. Eur. J. Org. Chem. 2011, 5791.
[55]  Pizzetti, M.; Luca, E. D.; Petricci, E.; Porcheddu, A.; Taddei, M. Adv. Synth. Catal. 2012, 354, 2453.
[56]  Cho, C. S.; Kim, J. U. Bull. Korean Chem. Soc. 2008, 29, 1097.
[57]  Surpur, M. P.; Singh, P. R.; Patil, S. B.; Samant, S. D. Synth. Commun. 2007, 37, 1375.
[58]  Wang, J.-K.; Zhang, Y.-J.; Chen, G.-S.; Lu, X.-H. Chem. Reag. 2008, 30, 115 (in Chinese). (王济奎, 张友娟, 陈国松, 陆小华, 化学试剂, 2008, 30, 115.)
[59]  Mao, Z.-Z.; Wang, Z.-Y.; Song, X.-M.; Mo, Y.-Q. Chin. J. Org. Chem. 2009, 29, 985 (in Chinese). (毛郑州, 汪朝阳, 宋秀美, 莫阳青, 有机化学, 2009, 29, 985.)
[60]  Weires, N. A.; Boster, J; Magolan, J. Eur. J. Org. Chem. 2012, 6508.
[61]  Selvam, K.; Swaminathan, M. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 3386.
[62]  Li, G.; Wang, J.; Yuan, B.; Zhang, D. F.; Lin, Z. Y.; Li, P.; Huang, H. H. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6934.
[63]  Tang, L.; Guo, X. F.; Yang, Y.; Zha, Z. G.; Wang, Z. Y. Chem. Commun. 2014, 50, 6145.
[64]  Chen, J.; Huang, S. J.; Lin, J.; Su, W. P. Appl. Catal. A: Gen. 2014, 470, 1.
[65]  Kim, J.; Kim, J.; Lee, H.; Lee, B. M.; Kim, B. H. Tetrahedron 2011, 67, 8027.
[66]  Duan, L. P.; Li, Q.; Wu, N. B.; Xu, D. F.; Zhang, H. B. Chin. Chem. Lett. 2014, 25, 155.
[67]  Yu, B.; Zhang, H. Y.; Zhao,Y. F.; Chen, S.; Xu, J. L.; Huang, C. L.; Liu, Z. M. Green Chem. 2013, 15, 95.
[68]  Hao, L. D.; Zhao, Y. F.; Yu, B.; Zhang, H. Y.; Xu, H. J.; Liu, Z. M. Green Chem. 2014, 16, 3039.
[69]  Zou, B. L.; Yuan, Q. L.; Ma, D. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 2598.
[70]  Hirano, K.; Biju, A. T.; Glorius, F. J. Org. Chem. 2009, 74, 9570.
[71]  Denny, W. A.; Rewcastle, G. W.; Baguley, B. C. J. Med. Chem. 1990, 33, 814.
[72]  Huang, S. T.; Hsei, I. J.; Chen, C.; Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 6106.
[73]  Porcari, A. R.; Devivar, R. V.; Kucera, L. S.; Drach, J. C.; Townsend, L. B. J. Med. Chem. 1998, 41, 1252.
[74]  Sharma, S.; Gangal, S.; Rauf, A. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 1751.
[75]  Fonseca, T.; Gigantea, B.; Gilchrist, T. L. Tetrahedron 2001, 57, 1793.
[76]  Goodwin, K. D.; Lewis, M. A.; Tanious, F. A.; Tidwell, R. R.; David Wilson, W.; Georgiadis, M. M.; Long, E. C. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7846.
[77]  Zhang, J.; Zhao, W.-M.; Guo, W.-Y.; Wang, Y.; Li, Z.-P. Acta Phys.-Chim. Sin. 2008, 24, 1239 (in Chinese). (张军, 赵卫民, 郭文跃, 王勇, 李中谱, 物理化学学报, 2008, 24, 1239.)
[78]  Shen, J.; Yu, D.-S.; Pang, Z.-Z. J. Beijing Univ. Chem. Technol. 2005, 32, 110 (in Chinese). (沈建, 余鼎声, 庞正智, 北京化工大学学报, 2005, 32, 110.)
[79]  Isele, K.; Franz, P.; Ambrus, C.; Bernardinelli, G.; Decurtins, S.; Williams, A. F. Inorg. Chem. 2005, 44, 3896.
[80]  Miao, Z.-W.; Zhou, W.-H.; Liu, X.-L. Chin. J. Org. Chem. 1999, 19, 537 (in Chinese). (苗志伟, 周卫红, 刘小兰, 有机化学, 1999, 19, 537.)
[81]  Jin, H. W.; Xu, X. L.; Gao, J. R.; Zhong, J. H. Wang, Y. G. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 347.
[82]  Kim, Y.; Kumar, M. R.; Park, N.; Heo, Y.; Lee, S. J. Org. Chem. 2011, 76, 9577.
[83]  Deng, X. H.; Mani, N. S. Eur. J. Org. Chem.2010, 680.
[84]  Jui, N. T.; Buchwald, S. L. Angew. Chem. 2013, 125, 11838.
[85]  Hubbard, J. W.; Piegols, A. M.; Soderberg, B. C. G. Tetrahedron. 2007, 63, 7077.
[86]  Selvam, K.; Krishnakumar, B.; Velmurugan, R.; Swaminathan, M. Catal. Commun. 2009, 11, 280.
[87]  Brasche, G.; Buchwald, S. L. Angew. Chem. 2008, 120, 1958.
[88]  Rosen, M. D.; Simon, Z. M.; Tarantino, K. T.; Zhao, L. X.; Rabinowitz, M. H. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1219.
[89]  Fu, S. M.; Jiang, H. F.; Deng, Y. F.; Zeng, W. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2795.
[90]  Feng, F.; Xiang, Y.-Z.; Wang, X.-H.; Ma, L.; Lu, C.-S.; Zhang, Q. F.; Xu, X.-L.; Li, X.-N. Sci. China Chem. 2011, 41, 914 (in Chinese). (丰枫, 项益智, 汪小华, 马磊, 卢春山, 张群峰, 许孝良, 李小年, 中国科学: 化学, 2011, 41, 914.)
[91]  Li, X.-N.; Ye, J; Zhang, Q. F.; Lu, C.-S.; Feng, F.; Xu, X.-L.; Ma, L. CN 103288743, 2013 [Chem. Abstr. 2013, 159, 516512].

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133