全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

铂催化α-酮酸酯不对称氢化反应的研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201411009, PP. 1216-1228

Keywords: 铂催化剂,α-酮酸酯,不对称氢化,金鸡纳生物碱

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

铂催化α-酮酸酯不对称氢化反应是合成手性α-羟基酯的重要方法之一.综述了近年来铂催化α-酮酸酯不对称氢化多相反应的研究进展,重点讨论了修饰型铂催化剂、负载型铂催化剂、纳米簇和胶体铂催化剂等不同种类铂催化剂对不对称氢化反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论.

References

[1]  Li, C.; Zhang, H.-D.; Jiang, D.-M.; Yang, Q.-H. Chem. Commun. 2007, 6, 547.
[2]  Zhang, W.-C.; Zhang, X.-M. Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 5515.
[3]  Liu, L.-Z.; Han, J.-C.; Yue, G.-Z.; Li, C.-C.; Yang, Z. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13608.
[4]  Fujita, M.; Mori, K.; Shimogaki, M.; Sugimura, T. Org. Lett. 2012, 14, 1294.
[5]  Mallat, T.; Orglmeister, E.; Baiker, A. Chem. Rev. 2007, 107, 4863.
[6]  Baiker, A. J. Mol. Catal. A: Chem. 1997, 115, 473.
[7]  Yang, C.-F.; Jiang, H.-Y.; Feng, J.; Fu, H.-Y.; Li, R.-X.; Chen, H.; Li, X.-J. J. Mol. Catal. A: Chem. 2009, 300, 98.
[8]  Xie, J.-H.; Zhu, S.-F.; Zhou, Q.-L. Chem. Rev. 2011, 111, 1713.
[9]  Lavoie, S.; Laliberte, M. A.; Temprano, I.; McBreen, P. H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7588.
[10]  Baddeley, C. J. Top. Catal. 2003, 25, 17.
[11]  Balázsik, K.; Bartók, M. J. Catal. 2004, 224, 463.
[12]  Bürgi, T.; Baiker, A. Acc. Chem. Res. 2004, 37, 909.
[13]  Zuo, X.-B.; Liu, H.-F. J. Mol. Catal. 1997, 11, 309 (in Chinese). (左晓斌, 刘汉范, 分子催化, 1997, 11, 309.)
[14]  Orito, Y.; Imai, S.; Niwa, S. J. Chem. Soc. Jpn. 1979, 37, 173.
[15]  Balázsik, K.; Sz?ri, K.; Felf?ldi, K.; T?r?k, B.; Bartók, M. Chem. Commun. 2000, 7, 555.
[16]  Diezi, S.; Reimann, S.; Bonalumi, N.; Mallat, T.; Baiker, A. J. Catal. 2006, 239, 255.
[17]  Hoxha, F.; K?nigsmana, L.; Vargas, A.; Ferri, D.; Mallat, T.; Baiker, A. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 10582.
[18]  Diezi, S.; Szabo, A.; Mallat, A.; Baiker, A. J. Catal. 2004, 228, 162.
[19]  Tao, G.-Z.; Lu, G.-Z.; Guo, Y.; Wang, Y.-Q.; Guo, Y.-L.; Zhang, Z.-G.; Liu, X.-H.; Wang, Y.-S. Chin. J. Catal. 2009, 30, 391 (in Chinese). (陶国忠, 卢冠忠, 郭 耘, 王艳芹, 郭杨龙, 张志刚, 刘晓晖, 王筠松, 催化学报, 2009, 30, 391.)
[20]  Bartók, M.; Balázsik, K.; Notheisz, F. React. Kinet. Catal. Lett. 2002, 77, 363.
[21]  Maeda, N.; Hungerbühler, K.; Baiker, A. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19567.
[22]  Taskinen, A.; Nieminen, V.; Hotokka, M.; Murzin, D. Y. J. Phys. Chem. C 2007, 111, 5128.
[23]  Meemken, F.;Maeda. N.; Hungerühler. K.; Baiker, A. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 8212.
[24]  Blaser, H. U.; Studer, M. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1348.
[25]  Minder, B.; Mallat, T.; Baiker, A.; Wang, G.; Heinz, T.; Pfaltz, A. J. Catal. 1995, 154, 371.
[26]  Wang, G.; Heinz, T.; Pfaltz, A.; Minder, B.; Mallat, T.; Baiker. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 18, 2047.
[27]  Simons, K. E.; Wang, G.; Heinz, T.; Giger, Y.; Mallat, T.; Pfaltz, A.; Baiker, A. Tetrahedron: Asymmetry 1995, 6, 505.
[28]  Orglmeister, E.; Mallat, T.; Baiker, A. Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 78.
[29]  Goubert, G.; Demers-Carpentier, V.; Loach, R. P.; Lafleur-Lambert, R.; Lemay, J.-C.; Boukouvalas, J.; McBreen, P. H. ACS. Catal. 2013, 3, 2677.
[30]  Meemken, F.; Steiger, T.; Holland, M. C.; Gilmour, R.; Hungerbühler, K.; Baiker, A. Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 750.
[31]  Marinas, A.; Mallat, T.; Baiker, A. J. Catal. 2004, 221, 666.
[32]  Sutyinszki, M.; Sz?ri, K.; Felf?ldi, K.; Bartók, M. Catal. Commun. 2002, 3, 125.
[33]  Azmat, M. U.; Guo, Y.; Guo, Y.; Wang, Y.-Q.; Lu, G.-Z. J. Mol. Catal. A: Chem. 2011, 336, 42.
[34]  Fraga, M. A.; Mendes, M. J.; Jord?o, E. J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 179, 243.
[35]  Zhang, H.-D.; Xiang, S.; Li, C. Chem. Commun. 2005, 9, 1209.
[36]  Davies, M. E. Nature 2002, 417, 813.
[37]  Tong, Q.-F.; Shi, J.-L.; Song, Y.-Z.; Guo, Q.-G.; Liu, L. Carbon 2005, 43, 2013.
[38]  Zuo, X.-B.; Liu, H.-F.; Liu, M.-H. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 1941.
[39]  Zuo, X.-B.; Liu, H.-F. Tetrahedron 1999, 55, 7787.
[40]  Zhang, X.-Q.; He, N.-Z.; Xiao, M.-T.; Ye, J. Chem. Ind. Eng. Prog. 2013, 32, 2650 (in Chinese). (张学勤, 何年志, 肖美添, 叶 静, 化工进展, 2013, 32, 2650.)
[41]  Kresge, C. T.; Leonowicz, M. E.; Roth, W. J.; Vartuli, J. C.; Beck, J. S. Nature 1992, 359, 710.
[42]  Basu, S.; Mapa, M.; Gopinath, C. S.; Doble, M.; Bhaduri, S.; Lahiri, G. K. J. Catal. 2006, 239, 154.
[43]  Xing, L.; Du, F.; Liang, J.-J.; Chen, Y.-S.; Zhou, Q.-L. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 276, 191.
[44]  Bhowmick, R.; Rajasekaran, S.; Friebel, D.; Beasley, C.; Jiao, L.; Ogasawara, H.; Dai, H. J.; Clemens, B.; Nilsson, A. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5580.
[45]  Chen, Z.-J.; Guan, Z.-H.; Li, M.-G.; Yang, Q.-H.; Li, C. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 4913.
[46]  Li, X.-H.; Shen, Y.-L.; Xing, R.; Liu, Y.-M.; W, H.-H.; He, M.-Y.; Wu, P. Catal. Lett. 2008, 122, 325.
[47]  Wang, H.-H.; Wang, H.-N.; Li, X.-H.; Wang, Y.-M.; Wu, P. Chin. J. Catal. 2011, 32, 1677.
[48]  Wang, H.-N.; Li, X.-H.; Wang, Y.-M.; Wu, P. Chem. Catal. Chem. 2010, 2, 1303.
[49]  Li, B.; Li, X.-H.; Wang, H.-N.; Wu, P. J. Mol. Catal. A: Chem. 2011, 345, 81.
[50]  Li, B.; Li, X.-H.; Ding, Y.; Wu, P. Catal. Lett. 2012. 142. 1033.
[51]  Li, Q.; Zhang, X.-Q.; Xiao, M.-T.; Liu, Y.-J. Catal. Commun. 2013. 42. 68.
[52]  Zhang, X.-Q.; Li, Q.; Xiao, M.-T.; Liu, Y.-J. Appl. Catal. A: Gen. 2014, 480, 50.
[53]  Pan, H.-Y.; Li, X.-H.; Zhang, D.-M.; Guan, Y.-J.; Wu, P. J. Mol. Catal. A: Chem. 2013, 377, 108.
[54]  Beier. M.-J.; Andanson, J.-M.; Mallat, T.; Krumeich, F.; Baiker, A. ACS. Catal. 2012, 2, 337.
[55]  Roucous, A.; Schulz, J.; Patin, H. Chem. Rev. 2002, 102, 3757.
[56]  Margitfalvi, J. L.; Tálas, E.; Hegedüs, M. Chem. Commun. 1999, 7, 645.
[57]  Wang, H.-J.; Wang, L.; Sato, T.; Sakamoto, Y.; Tominaka, S.; Miyasaka, K.; Miyamoto, N.; Nemoto, Y.; Terasaki, O.; Yamauchi, Y. Chem. Mater. 2012, 24, 1591.
[58]  B?nnemann, H.; Gerhard, A. H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996, 35, 1992.
[59]  Jiang, P.; Li, X.-H.; Guan, Y.-J.; Ying, P.-L.; Li, C. J. Mol. Catal. 2004, 18, 381 (in Chinese). (姜鹏, 李晓红, 关亚军, 应品良, 李灿, 分子催化, 2004, 18, 381.)
[60]  Weng, Z.-H.; Zaera, F. J. Phys. Chem. 2014, 118, 3672.
[61]  T?r?k, B.; Sz?ll?si, G.; Balázsik, K.; Felf?ldi, K.; Kun, I.; Bartók, M. Ultrason. Sonochem. 1999, 6, 97.
[62]  Studer, M.; Blaser, H. U.; Exner, C. Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 45.
[63]  Perkas, N.; Rotter, H.; Vradman, L.; Landau, M. V.; Gedanken, A. Langmuir 2006, 22, 7072.
[64]  Shanmugam, S.; Gedanken, A. J. Phys. Chem. C 2009, 113, 18707.
[65]  T?r?k, B.; Balázsik, K.; Sz?ll?si, G.; Felf?ldi, K.; Bartok, M. Chirality 1999, 11, 470.
[66]  Müller, C.; Nijkamp, M. G.; Vogt, D. Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 4011.
[67]  Crooks, M. R.; Zhao, M.-Q.; Sun, L.; Chechik, V.; Yeunk. L. K. Acc. Chem. Res. 2001, 34, 181.
[68]  Astruc, D.; Lu, F.; Aranzaes, J.-R. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 7852.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133