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ISSN: 2333-9721
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有机化学  2015 

微波辅助无溶剂合成3-三氟乙酰基香豆素类化合物有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201411012, PP. 1173-1178

Keywords: 微波,3-三氟乙酰基香豆素,再成环反应,无溶剂

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Abstract:

以2-羟基-2-三氟甲基-2H-苯并吡喃-3-甲酸乙酯类化合物为原料,在微波辅助和无溶剂的条件下进行再成环反应,合成了一系列3-三氟乙酰基香豆素类化合物.该方法具有反应时间短、产率高(73%~88%)、操作简单和环境友好等优点.产物结构使用IR、NMR、HRMS和X射线单晶衍射仪进行确定.

References

[1]  Sardari, S.; Mori, Y.; Horita, K.; Micetich, R. G.; Nishibe, S.; Daneshtalab, M. Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 1933.
[2]  Abd El-Wahab, H.; Abd El-Fattah, M.; Abd El-Khalik, N.; Nassa H. S.; Abdelall, M. M. Prog. in Org. Coat. 2014,77, 1506.
[3]  Puttaraju, K. B.; Shivashankar, K.; Chandra; Mahendra, M.; Rasal, V. P.; Vivek, P. N. V.; Rai, K.; Chanu, M. B. Eur. J. Med. Chem. 2013, 69, 316.
[4]  Nasr, T.; Bondock, S.; Youns, M. Eur. J. Med. Chem. 2014, 76, 539.
[5]  Sashidhara, K. V.; Modukuri, R. K.; Choudhary, D.; Rao, K. B.; Kumar, M.; Khedgikar, V.; Trivedi, R. Eur. J. Med. Chem. 2013, 70, 802.
[6]  Kawate, T.; Iwase, N.; Shimizu, M.; Stanley, S. A.; Wellington, S.; Kazyanskaya, E.; Hung, D. T. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 605.
[7]  Zhang, Y.; Zou, B. Q.; Chen, Z. F.; Pan, Y. M.; Wang, H. S.; Liang, H.; Yi, X. H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 6811.
[8]  Augustine, J. K.; Bombrun, A.; Ramappa, B.; Boodappa, C. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 4422.
[9]  Zareyee, D.; Serehneh, M. J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 391, 88.
[10]  Kalita, P.; Kumar, R. Microporous. Mesopor. Mater. 2012, 149, 1.
[11]  Patre, R. E.; Shet, J. B.; Parameswaran, P. S.; Tilve, S. G. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6488.
[12]  Watson, B. T.; Christiansen, G. E. Tetrahedron Lett. 1998, 39, 6087.
[13]  Song, A. M.; Wang, X. B.; Lam, K. S. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1755.
[14]  Renuka, N.; Kumar, K. A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 6406.
[15]  Patel, K. S.; Patel, J. C.; Dholariya, H. R.; Patel, K. D. Spectrochim. Acta A 2012, 96, 468.
[16]  Xu, C. L.; Wan, X. S.; Dang, Y. L.; Su, H.; Jiang, Z. H.; Zhou, Z. F.; Wang, X. Y.; Deng, S. G. Chin. J. Henan Agric. Univ. 2009, 43, 100 (in Chinese). (徐翠莲, 宛新生, 党玉丽, 苏惠, 姜志红, 周占芳, 王喜云, 邓曙光, 河南农业大学学报, 2009, 43, 100.)
[17]  Sun, Y. F.; Pan, W. L.; Zhang, D. D.; Lu, J. R.; Song, H. C. J. Zhongshan Univ. (Vat. Sci. Ed.) 2007, 46, 55 (in Chinese). (孙一峰, 许炎妹, 梁惠芬, 张东娣, 鲁敬荣, 潘文龙, 宋化灿, 中山大学学报(自然科学版), 2007, 46, 55.)
[18]  Cheng, H. C.; Pei, Y.; Leng, F. Q.; Li, J. Y.; Liang, A. P.; Zou, D. P.; Wu, Y. J. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 4483.
[19]  Chizhov, D. L.; Sosnovskikh, V. Y.; Pryadeina, M. V.; Burgart, Y. V.; Saloutin, V. I.; Charushin, V. N. Synlett 2008, 281.
[20]  Li, H. Q.; Cai, L.; Li, J. X.; Hu, Y. X.; Zhou, P. P.; Zhang J. M. Dyes Pigm. 2011, 91, 309.
[21]  Shang, W. L.; Zhang, J. M.; Jin, J. A.; Chen, X. L. Chin. J. Org. Chem. 2011, 31, 1272 (in Chinese). (商文丽, 章建民, 金见安, 陈晓蕾, 有机化学, 2011, 31, 1272.)
[22]  Li, B. Z.; Gu, Q.; Zhao, T. Q.; He, Y. H.; Tong, Y. N.; Zhang, Y. M. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1459 (in Chinese). (李宝志, 顾 强, 赵天琦, 贺元辉, 佟亚楠, 张玉敏, 有机化学, 2012, 32, 1459.)
[23]  Li, L.; Liu, Q. J.; Sui, X. Y. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1669 (in Chinese). (李丽, 刘庆俭, 隋雪燕, 有机化学, 2014, 34, 1669.)
[24]  Yang, G. Y.; Yang, J. T.; Wang, C. X.; Fan, S. F.; Xie, P. H.; Xu, C. L. J. Fluorine Chem. 2014, 168, 1.
[25]  Xu, C. L.; Yang, G. Y.; Wang, C. X.; Fan, S. F.; Xie, L. X.; Gao, Y. Molecules 2013, 18, 11964.

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