全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
有机化学  2015 

负载型氮杂环卡宾钯络合物催化C—C偶联反应新进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201407022, PP. 961-974

Keywords: C—C偶联反应,氮杂环卡宾,负载型催化剂,钯催化

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

负载型氮杂环卡宾钯催化的C—C偶联反应由于具有反应活性高,催化剂便于分离和可重复使用等特点,已引起了人们的广泛关注.负载型氮杂环卡宾钯催化剂中的载体材料对催化性能和重复使用性能具有较大的影响.综述了不同类型载体材料制备的负载型氮杂环卡宾钯催化C—C偶联反应的研究进展,载体类型包括聚合物材料、硅材料、碳材料和磁性纳米粒子材料.此外,还对负载型氮杂环卡宾钯催化剂未来的发展前景进行了展望.

References

[1]  Molnar, A. Chem. Rev. 2011, 111, 2251.
[2]  Roy, S.; Plenio, H. Adv. Synth. Catal. 2010, 352, 1014.
[3]  Li, L. Y.; Wang, J. Y.; Zhou, C. S.; Wang, R. H.; Hong, M. C. Green Chem. 2011, 13, 2100.
[4]  Godoy, F.; Segarra, C.; Poyatos, M.; Peris, E. Organometallics 2011, 30, 684.
[5]  Ranganath, K, V. S.; Onitsuka, S.; Kumar, A. K.; Inanaga, J. J. Catal. Sci. Technol. 2013, 3, 2161.
[6]  Schwarz, J.; Bohm, V. P. W.; Gardiner, M. G.; Grosche, M.; Herrmann, W. A.; Hieringer, W.; Sieber, G. R. Chem. Eur. J. 2000, 6, 1773.
[7]  Byun, J. W.; Lee. Y. S. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 1837.
[8]  Kim, J, H.; Jun, B. H.; Byun, J. W.; Lee, Y. S. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 5827.
[9]  Kim, J. H.; Kim, J. W.; Shokouhimehr, M.; Lee, Y. S. J. Org. Chem. 2005, 70, 6714.
[10]  Shokouhimehr, M.; Kim, J. H.; Lee, Y. S. Synlett 2006, 618.
[11]  Kim, J. H.; Lee, D. H.; Hyun, B.; Lee, Y. S. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7079.
[12]  (a) Kang, T.; Feng, Q.; Luo, M. M. Synlett 2005, 2305. (b) Zhang, S.; Zeng, X.; Wei, Z.; Zhao, D.; Kang, T.; Zhang, W.; Yan, W.; Luo, M. M. Synlett 2006, 1891. (c) Qin, Y.; Wei, W.; Luo, M. Synlett 2007, 2410. (d) Nan, G.; Ren, F.; Luo, M. M. Beilstein J. Org. Chem. 2010, 6, 70.
[13]  Zeng, X. M.; Zhang, T. X.; Qin, Y. C.; Wei, Z. J.; Luo, M. M. Dalton. Trans. 2009, 8341.
[14]  Steel, P. G.; Teasdale, C. W. T. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 8977.
[15]  Altava, B.; Burguete, M. I.; Verdugo, E. G.; Karbass, N.; Luis, S. V.; Puzary, A.; Sans, V. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 2311.
[16]  Qureshi, Z. S.; Deshmukh, K. M.; Tambade, J.; Bhanage, B. M. Synthesis 2011, 243.
[17]  Bergbreiter, D. E.; Su, H.-L.; Koizumi, H.; Tian, J. J. Or-ganomet. Chem. 2011, 696, 1272.
[18]  Sommer, W. J.; Weck, M. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 2101.
[19]  Lee, D. H.; Kim, J. H.; Hyun, B.; Kang, H.; Park, J.; Lee, Y. S. Org. Lett. 2008, 10, 1609.
[20]  Yu, T.; Li, Y.; Yao, C. F.; Wu, H. H.; Liu, Y. M.; Wu, P. Chin. J. Catal. 2011, 32, 1712.
[21]  Lin, M. J.; Wang, S. J.; Zhang, J. Y.; Luo, W. J.; Liu, H. L.; Wang, W.; Su, C.-Y. J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 394, 33.
[22]  Xu, S, J.; Song, K. P.; Li, T.; Tan, B. E. J. Mater. Chem. A 2015, 3, 1272.
[23]  (a) Liu, N.; Liu, C.; Jin, Z.-L. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 860 (in Chinese). (刘宁, 刘春, 金子林, 有机化学, 2012, 32, 860.) (b) Park, G.; Lee, S.; Son, S. J.; Shi, S. Green Chem. 2014, 16, 2587. (c) Zhang, B. B.; Song, J. L.; Liu, H. Z.; Shi, J. H.; Ma, J.; Fan, H. L.; Wang, W. T.; Zhang, P.; Han, B. X. Green Chem. 2014, 16, 1198. (d) Ding, G. D.; Wang, W. T.; Jiang, T.; Han, B. X. Green Chem. 2013, 15, 3396.
[24]  Meise, M.; Haag, R. ChemSusChem 2008, 1, 637.
[25]  Liu, N.; Liu, C.; J. Z. L. Green Chem. 2012, 14, 592.
[26]  Shi, J. C.; Yu, H. W.; Jiang, D. H.; Yu, M.; Huang, Y. X.; Nong, L. P.; Zhang, Q.; Jin, Z. L. Catal. Lett. 2014, 144, 158.
[27]  Xue, J.; Zhou, Z. G.; Peng. J.; Du, F.; Xie, L. F.; Xu, G. H.; Huang, G. P.; Xie, Y. R. Transition Met. Chem. 2014, 39, 221.
[28]  Williams, K. A.; Boydston, A. J.; Bielawski, C. W. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 729.
[29]  (a) Karimi, B.; Akhavan, P. F. Chem. Commun. 2009, 3750. (b) Karimi, B; Akhavan, P. F. Chem. Commun. 2011, 47, 7686. (c) Karimi, B; Akhavan, P. F. Inorg. Chem. 2011, 50, 6063.
[30]  Wang, X. X.; Hu, P. B.; Xue, F. J.; Wei, Y. P. Carbohydr. Polym. 2014, 114, 476.
[31]  Aksin, O.; Tuerkmen, H.; Artok, L.; Cetinkaya, B.; Ni, C.; Bueyuekguengoer, O.; Oezkal, E. J. Organomet. Chem. 2006, 691, 3027.
[32]  (a) Polshettiwar, V.; Hesemann, P.; Moreau, J. J. E. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5363. (b) Polshettiwar, V.; Varma, R. S. Tetrahedron 2008, 64, 4637.
[33]  Lee, S. M.; Yoon, H. J.; Kim, J. H.; Chung, W. J.; Lee, Y. S. Pure Appl. Chem. 2007, 79, 1553.
[34]  Ghiaci, M.; Zarghani, M.; Khojastehnezhad, A.; Moeinpour, F. RSC Adv. 2014, 4, 15496.
[35]  Martinez, A.; Krinsky, J. Penafiel, I.; Castillon, S.; Loponov, K.; Lapkin, A.; Godard, C.; Claver, C. Catal. Sci. Technol. 2015, 5, 310.
[36]  Yang, H. Q.; Li, G. A.; Ma, Z. C.; Chao, J. B.; Guo, Z. Q. J. Catal. 2010, 276, 123.
[37]  Yang, H. Q.; Han, X. J.; Li, G.; Wang, Y. W. Green Chem. 2009, 11, 1184.
[38]  Borja, G.; Monge-Marcet, A.; Pleixats, R.; Parella, T.; Cattoen, X.; Man, M. W. C. Eur. J. Org. Chem. 2012, 3625.
[39]  Scheuermann, G. M.; Rumi, L.; Steurer, P. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8262.
[40]  Chua, C. K.; Pumera, M. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 291.
[41]  Upadhyay, R. K.; Soin, N.; Roy, S. S. RSC Adv. 2014, 4, 3823.
[42]  Zheng, Y.; Stevens, P. D.; Gao, Y. J. Org. Chem. 2006, 71, 537.
[43]  Lu, A. H.; Salabas, E. L.; Schuth, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 1222.
[44]  Yang, H. Q.; Wang, Y. W.; Qin, Y.; Chong, Y. Z.; Yang, Q. Z.; Li, G.; Zhang, L.; Li, W. Green Chem. 2011, 13, 1352.
[45]  Ghotbinejad, M.; Khosropour, A. R.; Baltork, I. M.; Moghadam, M.; Tangestaninejad, S.; Mirkhani, V. J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 385, 78.
[46]  Stevens, P. D.; Fan, J.; Gardimalla, H. M. R.; Yen, M.; Gao, Y. Org. Lett. 2005, 7, 2085.
[47]  Wang, Z.; Yu, Y.; Zhang, Y. X.; Li, S. Z.; Qian, H.; Lin, Z. Y. Green Chem. 2015, 17, 413.
[48]  Heck, R. F. Org. React. 1982, 27, 345.
[49]  Han, F. S. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 5270.
[50]  Crisp, G. T. Chem. Soc. Rev. 1998, 27, 427.
[51]  Cartney, D. M.; Guiry, P. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5122.
[52]  Kealey, S.; Huiban, M. Chem. Commun. 2013, 49, 11326.
[53]  Liu, L. F.; Dong, Y.; Tang, N. N. Green Chem. 2014, 16, 2185.
[54]  Fleckenstein, C. A.; Plenio, H. Green Chem. 2007, 9, 1287.
[55]  Marziale, A. N.; Faul, S. H.; Reiner, T.; Schneider, S.; Eppinger, J. Green Chem. 2010, 12, 35.
[56]  Tu, T.; Wang, Z. X.; Liu, X. Y. Dalton Trans. 2010, 39, 10598.
[57]  Li, G.; Nagasawa, H.; Kanezashi, M.; Yoshioka, T.; Tsuru, T. J. Mater. Chem. A 2014, 2, 9185.
[58]  Siamaki, A. R.; Khder, A. E. R. S.; Abdelsayed, V.; El-Shall, M. S.; Gupton, B. F. J. Catal. 2011, 279, 1.
[59]  Shang, N. Z.; Gao, S.; Feng, C. Zhang, H. Y.; Wang, C.; Wang, Z. RSC Adv. 2013, 3, 21863.
[60]  Movahed, K. S.; Esmatpoursalmani, R.; Bazgir, A. RSC Adv. 2014, 4, 14586.
[61]  Park, J. H.; Raza, F.; Jeon, S.-J.; Kim, H.-I.; Kang, T. W.; Yim, D. B.; Kim, J.-H. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3426.
[62]  (a) Yuan, D.-Z.; Huang, B. Chin. J. Org. Chem. 2012, 32, 1368 (in Chinese). (袁定重, 黄斌, 有机化学, 2012, 32, 1368.) (b) Yuan, D. Z.; Zhang, H. P. J. Appl. Catal. A: Gen. 2014, 475, 249. (c) Yuan, D. Z.; Zhang, Q. Y.; Dou, J. B. Catal. Commun. 2010, 11, 606. (d) Yuan, D. Z.; Zhang, Q. Y.; Dou, J. B. Chin. Chem. Lett. 2010, 21, 1062.
[63]  Gawande, M. B.; Brancoa, P. S.; Varma, R. S. RSC Adv. 2013, 42, 3371.
[64]  Shylesh, S.; Schunemann, V.; Thiel, W. R. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 3428.
[65]  Wu, Z. W.; Li, Z.; Wu, G. M.; Wang, L.; Lu, S. Q.; Wang, L.; Wan, H.; Guan, G. F. Ind. Eng. Chem. Res. 2014, 53, 3040.
[66]  Polshettiwar, V.; Luque, R.; Fihri, A.; Zhu, H. B.; Bouhrara, M.; Basset, J. M. Chem. Rev. 2011, 111, 3036.
[67]  Stevens, P. D.; Li, G.; Fan, J.; Yen, M.; Gao, Y. Chem. Commun. 2005, 4435.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133