OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元

投递稿件

查看量	下载量

相关文章
更多...

有机化学 2015

铜催化的α,β-不饱和化合物的不对称共轭硼化反应研究进展有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201409019, PP. 1-14

刘强, 田兵, 田平, 童晓峰, 林国强

Keywords: 铜,α,β-不饱和化合物,不对称共轭硼化

Full-Text Cite this paper Add to My Lib

Abstract:

有机硼化合物是一种重要的有机合成中间体,有机硼酸及其衍生物可以被很容易的转化为一系列的功能性化合物并保持其空间构型不变.铜催化的α,β-不饱和化合物和联硼酸酯的不对称加成反应已经成为一个新颖的合成手性有机硼化合物的方法.综述了铜催化的α,β-不饱和化合物的不对称共轭硼化研究进展,其中包括了双膦配体、卡宾配体以及其它配体诱导的共轭硼化反应.

References

[1]	(a) Crudden, C. M.; Glasspoole, B. W.; Lata, C. J. Chem. Commun. 2009, 45, 6704. (b) Yang, J.; Deng, M.; Yu, T. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 693 (in Chinese). (杨军, 邓敏智, 于涛, 有机化学, 2013, 33, 693.)
[2]	Imao, D.; Glasspoole, B. W.; Laberge, V. S.; Crudden, C. M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 5024.
[3]	(a) Lawson, Y. G.; Lesley, M. J. G.; Marder, T. B.; Norman, N. C.; Rice, C. R. Chem. Commun. 1997, 2051. (b) Ali, H. A.; Goldberg, I.; Srebnik, M. Organometallics 2001, 20, 3962.
[4]	Kabalka, G. W.; Das, B. C.; Das, S. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 2323.
[5]	(a) Takahashi, K.; Ishiyama, T.; Miyaura, N. Chem. Lett. 2000, 982. (b) Takahashi, K.; Ishiyama, T.; Miyaura, N. J. Organomet. Chem. 2001, 625, 47. (c) Mun, S.; Lee, J.-E.; Yun, J. Org. Lett. 2006, 8, 4887. (d) Lee, J.-E.; Kwon, J.; Yun, J. Chem. Commun. 2008, 733. (e) Chea, H.; Sim, H.-S.; Yun, J. Adv. Synth.Catal. 2009, 351, 855. (f) Gao, M.; Thorpe, S. B.; Santos, W. L. Org. Lett. 2009, 11, 3478.
[6]	Hirano, K.; Yorimitsu, H.; Oshima, K. Org. Lett. 2007, 9, 5031.
[7]	Katritzky, A. R.; Meth-Cohn, O.; Rees, C. W. Organolithium Methods, Academic Press, London, 1988.
[8]	N？th, H. In Product Subclass 4: Metalloboranes, Ed.: Kaufmann, D. E., Thieme, Stuttgart, 2005, pp. 139～178.
[9]	(a) Auten, R. W.; Kraus, C. A. J. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 3398. (b) Williams, J. L. R.; Doty, J. C.; Grisdale, P.; Searle, J. R.; Regan, T. H.; Happ, G. P.; Maier, D. P. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 5153. (c) Weber, L.; Schnieder, M.; L？nnecke, P. J. Chem. Soc., DaltonTrans. 2001, 3459.
[10]	(a) K？ster, R.; Benedikt, G. Angew. Chem., Int. Ed. 1963, 2, 219. (b) K？ster, R.; Benedikt, G. Angew. Chem., Int. Ed. 1964, 3, 515. (c) Parsons, T. D.; Self, J. M.; Schaad, L. H. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 3446. (d) Gragg, B. R.; Ryschkewitsch, G. E. Inorg. Chem. 1976, 15, 1209. (e) Blumenthal, A.; Bissinger, P.; Schmidbaur, H. J. Organomet. Chem. 1993, 462, 107. (f) Imamoto, T.; Hikosaka, T. J. Org. Chem. 1994, 59, 6753. (g) Unverzagt, M.; Subramanian, G.; Hofmann, M.; von Rague Schleyer, P.; Berger, S.; Harms, K.; Massa, W.; Berndt, A. Angew. Chem., Int. Ed. 1997, 36, 1469.
[11]	Segawa, Y.; Yamashita, M.; Nozaki, K. Science 2006, 314, 113.
[12]	Ito, H.; Yamanaka, H.; Tateiwa , J.-i.; Hosomi, A. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 6821.
[13]	Takahashi, K.; Ishiyama, T.; Miyaura, N. Chem. Lett. 2000, 29, 982.
[14]	Laitar, D. S.; Müller, P.; Sadighi, J. P. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17196.
[15]	Lee, J.-E.; Yun, J. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 145.
[16]	Sim, H.-S.; Feng, X.; Yun, J. Chem. Eur. J. 2009, 15, 1939.
[17]	Zhao, H.; Dang, L.; Marder, T. B.; Lin, Z. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5586.
[18]	Fleming, W. J.; Müller-Bunz, H. M.; Lillo, V.; Fernández, E.; Guiry, P. J. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2520.
[19]	Chen, I.-H.; Yin, L.; Itano, W.; Kanai, M.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11664.
[20]	Feng, X.; Yun, J. Chem. Commun. 2009, 45, 6577.
[21]	Feng, X.; Yun, J. Chem. Eur. J. 2010, 16, 13609.
[22]	Moure, A. L.; Arrayás, R. G.; Carretero, J. C. Chem. Commun. 2011, 47, 6701.
[23]	Burns, A. R.; González, J. S.; Lam, H. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 10827.
[24]	He, Z.-T.; Zhao, Y.-S.; Tian, P.; Wang, C.-C.; Dong, H.-Q.; Lin, G.-Q. Org. Lett. 2014, 16, 1426.
[25]	Luo, Y.; Roy, I. D.; Madec, A. G. E.; Lam, H. W. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 4186.
[26]	Lillo, V.; Prieto, A.; Bonet, A.; Díaz-Requejo, M. M.; Ramírez, J.; Pérez , P. J.; Fernández, E. Organometallics 2009, 28, 659.
[27]	O''Brien, J. M.; Lee, K.-s; Hoveyda, A. H. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10630.
[28]	Park, J. K.; Lackey, H. H.; Rexford, M. D.; Kovnir, K.; Shatruk, M.; McQuade, D. T. Org. Lett. 2010, 12, 5008.
[29]	Hong, B.; Ma, Y.; Zhao, L.; Duan, W.; He, F.; Song, C. Tetrahedron: Asymmetry 2011, 22, 1055.
[30]	Zhao, L.; Ma, Y.; Duan, W.; He, F.; Chen, J.; Song, C. Org. Lett. 2012, 14, 5780.
[31]	Zhao, L.; Ma, Y.; He, F.; Duan, W.; Chen, J.; Song, C. J. Org. Chem. 2013, 78, 1677.
[32]	Zhang, J.-L.; Chen, L.-A; Xu, R.-B.; Wang, C.-F.; Ruan, Y.-P.; Wang, A.-E.; Huang, P.-Q. Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 492.
[33]	Iwai, T.; Akiyama, Y.; Sawamura, M. Tetrahedron: Asymmetry 2013, 24, 729.
[34]	Chen, I.-H.; Kanai, M.; Shibasaki, M. Org. Lett. 2010, 12, 4098.
[35]	Kobayashi, S.; Xu, P.; Endo, T.; Ueno, M.; Kitanosono, T. Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12763.
[36]	Sole, C.; Bonet, A.; de Vries, A. H. M.; de Vries, J. G.; Lefort, L.; Gulyás, H.; Fernández, E. Organometallics 2012, 31, 7855.
[37]	Kitanosono, T.; Xu, P.; Kobayashi, S. Chem. Commun. 2013, 49, 8184.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133